Disaccharidase enteropatije pri ljudeh

Disaccharidase enteropatija v človeškem telesu označena s pomanjkanjem encimov, ki sodelujejo pri hidrolizi ogljikovih hidratov. Ta bolezen se lahko genetsko pogojene (s autosomnoretsessivnomu tipa) in kot posledica sekundarnih lezij sluznice tankega črevesa. V črevesni sluznici vključujejo take encimov iz skupine disaharidaz: maltaze, invertaza, trehalase, laktaze. Cepilni disaharide v monosaharide, razred disaharidaz encimi ustvariti pogoje za popolno absorpcijo. Zmanjšanje sintezo in nepravilno delovanje teh encimov v prebavnem sistemu vodi do klinično pomembno nestrpnosti živil, ki vsebujejo sladkor.

Najdeno v človeškem telesu:

- nestrpnost mleko - laktaze pomanjkljivost,

- saharoza - pomanjkanje INVERTAZA,

- glive - pomanjkanje trehalase,

- Izdelki, ki vsebujejo velike količine vlaken - celobioza primanjkljaja.

Nesvaren ogljikovih hidratov v človeškem telesu se ne absorbira v krvni obtok in postane substrat za aktivno rast bakterij v tankem črevesu. Disaharidi mikroorganizmi razgrajujejo da se tvori ogljikov dioksid, vodik, in organske kisline, ki imajo dražilne učinke na črevesni sluznici, ki povzročajo vrenje dispepsije simptome. Po klasifikaciji vzročni dejavniki so naslednji: pomanjkanje laktaze, maltaze, trehalase, INVERTAZA, celobioza.

Na mehanizem: primarna in sekundarna. Kaže na prirojeno pomanjkanje človeškega disaccharidase v starosti od 1 leta do 13 let in zelo redko po 20 let. nestrpnost laktaze pogosto poteka v družinah, se prenaša iz roda v rod. V določenem trenutku se disaccharidase pomanjkljivost mogoče nadomestiti in nimajo kliničnih simptomov.

Pomanjkanje dolgo obstoječa encima vodi v razvoj morfoloških sprememb sluznice. Pogosti simptomi primarne enteropatije: pritožbe občutek polnosti, napenjanje, glasen ropot. Razvija osmotski drisko (pogoste vodeno tekočino smrdljive blata) nad 20-30 minut ali več ur po zaužitju mleka. V študiji pri bolnikih z enteropatije laktazodefitsitnoy veliko napihnjenost. Občutek trebuh je neboleč, ki ga spremlja glasno bobnenje, tipično polifekaliya. Fekalno imajo penjenje videz izražena kisla. Disaharidaz pridobljene pomanjkljivost pojavi pri različnih boleznih prebavil: kronični enteritis, ulcerozni kolitis, s celiakijo, Crohnova bolezen.

Glede na klinične manifestacije, ne razlikuje od primarne. V coprogram patoloških nečistoč ne bakteriološka analiza blata ni pokazala nobenih nenormalne črevesne flore. Diagnostična pomoč, ki označuje intoleranco za izdelke, ki vsebujejo disaharid, ki je dal testne toleranca različnih sladkorjev. Z glikemični krivulje po hranjenju nekaterih živil ali očiščenih disaharidov s primanjkljajem encimi zvišanja ravni sladkorja v krvi, in če ni glukoze obremenitve dvigala monosaharide. Določitev Informativno raven disaharidaz v biopsijo tankega črevesa sluznice, kot tudi izpiral in perfuzata supraepithelial plast tankega črevesa.

Disaharid posredno označuje napako in spreminjanje pH blatom in identifikacijo vsebine v blatu mlečne kisline, disaharide z elektroforezo kromatografijo. Pomaga rentgenski pregled. Biopsija od dvanajsternika določi atrofije spremembe na sluznici, ki so reverzibilni in popolnoma izginejo v izključitev ozadja iz prehrane zadevnega izdelka. Disaccharidase enteropatija treba ločiti z eksudativne gipoproteinemicheskoy enteropatije, celiakija, kronični enteritis.

Prognoza za ugodne življenjske in delovne pogoje. Zdravljenje je vseživljenjsko izključitev iz prehrane ali ostre omejitve proizvodov, ki vsebujejo disaharid neznosna. Ko aktivnosti laktaze odpravo mleko in vse razen sira žganega mlečnih izdelkov. V odsotnosti hitro in klinično pomembnega vpliva prehrane predpisuje omejevanje encimskih preparatov (mezim forte, enzistal, Digestal).