Sindrom malabsorpcije pri otrocih

sindrom malabsorpcije - simptom, ki ga motnjami prebave (slaba prebava) in dejanskim sesanja (malabsorpcijski) v tankem črevesu ene ali več hranilnih snovi (večinoma ogljikovi hidrati, proteini in maščobe, minerale, vitamine), ki se manifestira s kronično ponosom- povzroča to vodi do resne motnje hranjenja in presnovne spremembe. Kompleksne spremembe prebavne in sesalni mednarodni jezik združiti izraz "malasimilyatsiya".

Razvrstitev sindrom malabsorpcijsko

1. Primarna prirojena (dedna) enzimopatii, genetska sintezo okvara encima (bolj ali disaharidaz dipeptidazni) povzroča pojavljajo v ozadju morfološko nepoškodovanih sluznice srednjem delu tankega črevesa, ki je označen z odpornostjo monosubstratnoyu laktozo, saharozo, izomaltoza, gluten.

2. Primarni pridobil enzimopatii, Spremljanje potek akutnih črevesnih okužb, črevesne in alergijske žarišča pojavljajo na ozadju morfoloških sprememb sluznice tankega črevesa.

3. sindrom Sekundarna malabsorpcije, dedna spremni osnovno bolezen (cistična fibroza, Crohnova bolezen, ulcerozni kolitis), označen s polisubstratnyh intoleranco in spremlja osnovne bolezni.

4. sindrom Sekundarna malabsorpcijski pridobljene z nestabilno polisubstratnyh intoleranca nastanejo ob različnih sistemskih boleznih (gastroduodenit, pljučnica, pielonefritis, itd).

Glede na lokacijo prebavne motnje Ločimo:

• cavitary slaba prebava (prebavne motnje v črevesnem lumnu) - to je lahko razlog za cistično fibrozo, prirojeno hipoplazija trebušne slinavke, prirojeno atrezija, žolčnika, pomanjkanje enterokinazo;

• enterotselyulyarnu slaba prebava, malabsorpcije (prebavne motnje membranska plast v krtačo ali mukozno membranskega transporta zaradi enterocitov napak);

• posttselyulyarnu malabsorpcijski - postopek je lokalizirana v submucosa, kar vodi do povečane ekstravazacijo serumskih proteinov v lumnu tankega črevesa (eksudativni enteropatija), se pojavlja pri starejših otrocih.

Glavni simptomi malabsorpcije: driska, sindrom toksičnost, ki je nadalje spremlja exsicosis, hemodinamični motnje distrofija in sorodne bolezni, pomanjkanja (polyhypovitaminosis, anemija, rahitisa, imunske pomanjkljivosti).

sindrom je značilna malabsorpcije ogljikovih hidratov fermentacijske dispepsije: zgoščeno vrednostjo pH pod 6,0 ​​do pene vonj iztrebkov kislyy- pod mikroskopska preiskava pokaže številne škrobnih granul, vlakna, floro fermentacijo (kvasovke, klostridiji) - z biokemijskih študijah - veliko ogljikovih hidratov, mlečno kislino.

sindrom je značilna malabsorpcije proteina gnitje dispepsije: blato neprijetnega vonja, alkalna (pH> 7,0), veliko Nesvaren vlaken mišic vezivnega tkiva, povečano vsebnostjo dušika.

sindrom maščobe malabsorpcijski označen s steatorrhea: maščobne količina blata, sijoča, testo podobni, belo-siva, slabo izperemo z plenice vsebujejo veliko nevtralnih maščob, maščobne kisline in njihove soli.

Najpogostejša vrsta sindrom malabsorpcije je disaccharidase pomanjkljivost. To je bolj pogosto sekundarni, je prehodne narave. Etiologija razlikovati laktaze, saharaznu, izomaltaznu okvare ali sochetanie- so zaradi neustreznosti oziroma galaktozidaze, pomanjkanjem saharoza, izomaltaze.

zdravljenje: prehrana izločanja, trebušne encimi (Creon, pankreatin, pankreal KIRSCHNER, oraza, itd).