Pomanjkanje encimov pri dojenčku

Encimi - a posebne beljakovinske snovi, ki so prisotne v vseh živih celicah. Najdemo jih v slini, želodčnega soka, žolča, ki ga proizvaja trebušna slinavka in resic črevesne stene. Njihova vloga - sodeluje v presnovnih procesih, prebavo hranil in začeti prebavljanju hrane. Encimska aktivnost je odvisna od mnogih faktorjev, vključno genetske. Odsotnost ali nezadostna aktivnost lahko privede do bolezni. Kaj je značilno pomanjkanje encimov v dojenčka?

zmanjšane aktivnosti laktaze

Prvi encim pomanjkljivost, ki lahko povzroči, da novorojenček ni prebavljanju hrane - je laktaze. Njegova odsotnost onemogoča proces delitve glavni ogljikov hidrat materinega mleka - laktoza (mlečni sladkor). Ko je laktoza ni razčlenjena na sestavne dele (preostanek glukoze in galaktoze, ki je zaradi svoje majhnosti se lahko absorbira v kri), ne more biti prebavljiva, ostaja v črevesju dojenčka, ki v zameno, ima za posledico številne negativne posledice. V pomanjkanju svetovnem laktaze encima - dokaj pogosta težava pri nekaterih narodih odstotek te bolezni doseže 80-90%. Laktozna intoleranca je dveh vrst.

prirojene

Ta dedna laktozo nestrpnosti, iz katerih bi lahko utrpeli ali jo starši, stari starši. Včasih iskanju aktivnosti laktaze encim pri otroku prihaja kot presenečenje za mamo in očeta, ker pogosto odrasli sploh ne zavedajo, da sami ne morejo prenašati mleka. Na sprejemu, pediater, ki se zanimajo za dednost dojenčka, trdijo, da je ravno ta izdelek ni všeč.

prehodna

To se zgodi v prvih tednih otrokovega življenja s pomanjkanjem laktaze. To se nanaša na zmanjšano aktivnostjo encima, ne pa odsotnost. Otroško telo proizvaja laktaze v količini, nezadostni, da absorbira vse dohodne proces predelave hrane težko. S pravilnim zdravljenjem je bolezen običajno traja 2-3 mesece. Po tem, prehrana dojenčkov, lahko postopno uvedbo mleko.

simptomi

Lahko se pojavijo v prvih dneh življenja. Zavrnitev jesti. Otrok se začne jesti z apetitom, ampak po nekaj minutah, je začutil bolečine v želodcu, jok, loči od dojke in bradavice pljunil iz steklenice, potegne noge na trebuh, stisne naperki. Prebavne motnje. Ostala neprebavljena v črevesju, laktoza povzroča hude težave z želodcem dojenčke: stol postane utekočinjeni, pena, zelena, ima kisel vonj, pa napenjanje, trebuh je napihnjen, boleč.

zdravljenje

Ko simptomi laktoze pomanjkanja encimov morate poiskati nujno zdravniško pomoč. On je, najprej, poglejte rezultate analize blata: če je visoka stopnja ogljikovih hidratov, temveč, da je laktoza nestrpnosti. Dojenje. Odvzeti otroka materino mleko ni potrebno. Vsebuje veliko hranilnih snovi (npr, imunoglobulini), ki je vir - le materino mleko. Zdravnik bo predpisal mati strogo dieto z izjemo vseh izdelkov, ki vsebujejo beljakovine kravjega mleka: mleko, ga kaša in pudingi, mlečni izdelki, sir, sladoled kuhana. V nekaterih primerih, izločijo iz prehrane govedine. Prav tako imenuje pediater matere ali otroka, ali morda oboje hkrati prejme obliko zmanjšane aktivnosti laktaze encim. Na voljo je v obliki kapsul in doda direktno v stekleničko z izraženo mleka. Odmerek encima izbrani pediater individualno in je odvisno od ogljikovih hidratov indeks testih otroka: več jih je ne prebavi ogljikovih hidratov, večja daje encim odmerek.

Ko umetno hranjenje, dajemo laktoze ali nizkim zmesi ali kot glavno moč dodatno hranjenje dojenčka. Pri izbiri moči potreben posvet s pediatrom, saj lahko pretirane omejitve laktoze povzroči hudo zaprtje. Pozorni bodite na reakcijo otroka na prehodu v novo kombinacijo: Spusti postopoma (ponavadi traja 2-3 dni). Vabi mlečne izdelke od 4-5 mesecev: zelenjave in sadja. Od mlečnih izdelkov med prehodnim nestrpnosti v otrokovo meniju lahko kasneje začne biokultur jogurti in siri - so dobro absorbira in zmanjšano proizvodnjo laktaze. Po kontrolnih preskusih, lahko začnete, da vstopijo v prehrani otrok in drugih živil, ki vsebujejo laktozo.

celiakija

Najpogosteje se bolezen razvije v starosti 6-12 mesecev. V telesu otroka nimajo encima, odgovornega za razgradnjo glutena - proteina najdemo v pšenice, ječmena, rži in ovsa. To vodi v poraz resic v tankem črevesu, zaradi česar je sindrom malabsorpcije (malabsorpcija) hranil. Bolezen se sproži z genetsko predispozicijo in razvija pod vplivom posebnim mehanizmom. Diagnoza zdravnika celiakijo določa na podlagi biopsijo tankega črevesa (odsotnosti resic v sluz) in pozitivne dinamike v ozadju otroka dieto brez glutena.

simptomi

Bolezen se začne, da se uveljavi v 6. mesecu življenja (po uvedbi žit v prehrani) in v odsotnosti zdravljenja napreduje. Na znakov je podoben črevesne zastrupitve so driska, bolečine v trebuhu, morebitno bruhanje. Poleg tega lahko otrok s celiakijo je bilo videti takole: suha koža, bolezen, slaba rast, šibkost in boleče videz zob in nohtov (Posledice pomanjkanja vitaminov in mineralov). Slaba telesne mase, ki se pojavi kmalu po uvedbi praškasti dietna prehrana zaradi malabsorpcije in pomanjkanja apetita.