Presnova. dednosti Narava

Znano je, da so temelj obeh filogenetskih (vrstah) in ontogenetski (individualno) razvoj treh lastnosti: metabolizem, energija in podatki, razmnoževanje (povečevanje) in zanesljivost bioloških sistemih.

Presnova je bistvena značilnost živim: tako dolgo, kot je izmenjava snovi - in da ima življenje. Pod stalnim presnovo zavedaš izmenjavo med organizmom in zunanjega okolja beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov, vode, mineralov in energije.

predvajanje - podlaga za nadaljevanje življenja, kopičenje in konsolidacijo evolucijskih lastnosti. Predvajanje lastnost kot posamezne celice organizma (v obliki celične delitve) in cel organizem (v obliki vegetativni ali spolno razmnoževanje).

Zanesljivost biološkega sistema - je tako raven zalog funkcionalnih in regulativnih določb vseh elementov v telesu, ki zagotavlja optimalno stalno delovanje tega organizma v dinamičnih okoljih. Zanesljivost je osnova za preživetje prilagodljivih lastnosti in veliko odvečnih funkcij v telesu, vključno z duševno in telesno popolnost.

Vsa živa bitja, posameznih organov, tkiv in celo celice razvijajo varnostno rezervo. Na primer, človek stegnenica kosti, kot je navedeno zgoraj, se lahko prenesejo obremenitev 1,5 tone, in golenice - 1,65 tone, v času AOR običajno trenutne obremenitve na kosti. Alveolarni svetloba sistem je sposoben absorbirati 1 minuto. za 17.000 ml kisika, pa tudi z najmočnejšim naporom organizem ni treba pretiravati 5000 ml. Potencial živčnega sistema, v življenju se uporabljajo samo za 7-15%, in primeri bi lahko naštevali.

Po A. A. Markosyana (1974) obstajajo štiri stopnje zanesljivosti bioloških sistemih:

• Nadzor redundance in posamezne strukture telesa;

• sredstva za regulacijo notranjim spreminjanjem posameznih elementov ali struktur če obstaja na primer nervozna ali humoralni regulation- kjer lahko ena ledvica prevzame naloge drugega ledvic, itd ..;

• sposobnost, da se hitro vrne na raven delovanja organov in sistemov po dejavnosti v državi trajnosti;

• dinamična interakcija verig vseh telesnih sistemov.

Zanesljivost živi sistemi so v glavnem fiksne in genetsko podedovana. Ob istem času, se lahko nekateri elementi zanesljivosti mogoče kupiti v zorenjem, kar je še posebej značilno za ljudi in skozi usposabljanje mišične moči, vzdržljivosti, motornih lastnosti, oblikovanje vzorcev zaposlovanja, itd .. Opozorilo telesne vadbe in njihove kakovosti je treba zagotoviti z pračloveka otroštvu.

Konj je v tem poglavju je priporočljivo, da se na kratko preučiti mehanizem prenosa dedne, z geni za razvoj človeškega informacij določi. Kot je znano, človek podeduje od svojega očeta in matere vse svoje biološke temelje, to je vse prirojene lastnosti so njegovega telesa: oči in barvo las, obliko telesa in njegove posamezne dele, lastnosti živčnega sistema, itd Vse genetske informacije v večini živijo .. bitja na Zemlji, vključno z ljudmi, ki se prenaša z geni in kodirana z uporabo kislino (DNK). Po drugi strani pa je vrsta specifična DNK spojino in nosi genetsko informacijo v obliki določenega zaporedja dušikove baze (baz) purin [adenin (A) in gvanin (G)] in pirimidina [timin (7) in citozin y)] kemični serije. Dušikovo bazo Par pojavlja izključno v skladu s shemo: A - D TE-Ts, ki se imenuje načelo dopolnjevanja (vzaemodorivnyuvanosti). Vsak gen (iz grške biserov - družina porekla) je osnovna enota dednosti in predstavlja del DIC molekule, ki obsega nukleotide 1000-1500. Posamezni geni določajo strukturo posameznih proteinov živih celic in tako prispevati k oblikovanju značilnosti ali lastnosti organizma. Set genov, ki prenašajo celotno dedno informacije o vrstah in posameznih značilnostih določenega organizma, ki se imenuje genotip.

Različne vrste živali in rastlin imajo drugačen vrstni red razporeditve in molekulsko sklop dušikove baze v DNA, vendar vedno je molsko razmerje a-T in G-C = 1 se imenuje princip Chargafa, in pri razmerju G + C, A + T odraža vrstno specifičnost strukture DNA (npr razmerje 0.66 za miško človeku - 0,81, itd). Odveč DNK je sestavljena iz dveh nasprotno usmerjenih pramenov. Purina (A, G) in pirimidina (T ID) substrata razporejena pravokotno na os molekule DNA, tako da enojna veriga povezuje adenin nestabilna vodik vezan samo na nasprotni gredice timin, le gvanina in citozina. Tako je molekula DNK je spiralna dveh verig, razdalja med katerima je samo 10 Angstromov (1 Angstrom - 1 / cm 100 000 000).

DNK skupaj z histonskih ali histonskih proteinov in molekulami ribonukleinske kisline (RNA) tvori deoxyribonucleoproteins COG (DNP), ki se imenuje kromatin. V strukturi kromatina DNA je 30-40% in 60-70% celotne proteinske mase. Sestavek vključuje tudi kromatina 3-4% lipidov in kalcijeve ione, magnezija in železa, ki so potrebni za encime, ki opravljajo procese transkripcije (akciji, ponavljanje) DNA med celično delitvijo. Med celične delitve, kromatin postane kompaktna in oblikovana v kromosom (debeline vsakega do 100 nm) v skladu s shemo: dve kromatin sklop form fibrile, fibrile obsegajo dva poluhromatidu, poluhromatidy obsegajo dva kromatidah in končno dva kromatidah predstavljajo en kromosom. Zbirka vseh kromosomov v vsaki celici organizma vsebuje celotno genetsko informacijo (genotip), je, da je razvoj in delovanje celic in zarodnih celic - vse informacije k razvoju celotnega organizma.

Znano je, da so vse celice v telesu višjih živalih, vključno ljudeh, so med zorenjem razdeljen na somatske, z dvojno (diploidna) niz kromosomov (2n) so celice telesa in vsi organi, in spolu (gamet) navedene oblikovanje enotnega (haploidni) niz kromosomov (1P). Posamično specifična kromosomske kompleks vseh celic vsake vrste živali ali rastlin, se imenuje kariotip. Pri ljudeh, kariotipa iz somatskih celic ima 46 kromosomov in seks, oziroma, 23 kromosomov. V ženskih celic, imajo dve XX kromosoma in moški XY kromosomsko dva. Med oploditvi, moški in ženske gamete varovalko, da nastane zigota (zarodek), v katerem je dvojni niz kromosomov sestavljen iz Halide niz kromosomov od očeta in matere, ki je odgovoren za splošno kakovost organizma otroka. Možno je, da bo prevladala značilnosti eden od staršev, in če je primerno, bolj očitna pri otroku. Process natančno genotip staršev za otroka z uporabo informacijske ribonukleinske kisline (mRNA), ki je sposobna proizvajati kopij DNA in ta proces se imenuje replikacijo, druga RNA imenovano promet (mRNA), ki lahko prenaša informacije na novo ustvarjeni proteini nov organizem v obliki določenega zaporedja aminokislin teh proteinov in postopku, imenovanem transkripcijo. Geni pod vplivom različnih fizikalnih, kemijskih in drugi dejavniki lahko spremenili svoje določene dele, kar se imenuje mutacija. Mutacij, povezanih z kršitve običajnega zaporedja nukleotidov v DNA (npr z zamenjavo enega baznega para drug paru, z izgubo nekaterih nukleotidov (pojav dilyatsii) ali s podvojitvijo (fenomen podvajanj) Rezultat je lahko novi aleli (linije) potomec z funkcije, ki ne bodo imeli starše, in ki so lahko dominantni (prevladujoči) ali recesivni (zatreti). prevladujoči znaki (na primer, eden od staršev) in določitev ustreznih atributov prednost prednikov otroka (tj obstajajo v fenotip). Spontana (naključna) pozitivne mutacije povzročijo genetske variabilnosti, so podlaga za postopno evolucijske spremembe v naravi. Negativni mutacije so podlaga za različne prirojene okvare otrok, ali celo na podlagi umrljivosti dojenčkov.

Po rojstvu otrok raste in se razvija v različnih pogojih naravnega in družbenega okolja, ki je milost vedno pomemben vpliv na napredek njihovega genotipa in fenotipa oblikovanje posameznih lastnosti.