Značilnosti otrok z Downovim sindromom

Značilnosti za otroka s to patologijo:

- Mongoloid vertikalni prerez očesa z gubo kožo na notranji kotiček glaza
- Mala zaokrožen in razširiti
- Ravno glavo in Face nizke in jasno izraženo hair- rast vrstica
- Majhna količina ustne votline, prisotnost razširjene utorov jezikom in prečno ischerchonnosti. Zaradi teh funkcij lahko jezik nekoliko štrlijo čez usta polosti-
- Kratek, a zelo širokega vratu in kratke konechnosti-
- Kratek a širok čopič z ukrivljena navznoter mizintsem- prisotnost samo eno prečno dlančno lines-
- Med palcem in kazalcem na nogi - velika razdalja je
- Mišična hipotonija.

Nosečnica lahko diagnosticiramo motnje zarodka, vključno z Downovim sindromom, s pomočjo krvne teste. V primeru velikega tveganja za bolezni poteka amniocenteza. Po rojstvu je sindrom diagnosticirana po zunanjih funkcij. Sindor padajoče, običajno spremljajo bolezni, kot so:

- Prirojena srčna bolezen - diagnosticirali pri 40% otrok s sindromom.
- prirojene katarakta-
- ščitnice zhelezy-
- Nagnjenost k nalezljive zabolevaniyam-
- Altsgeymera- bolezen
- Redkeje - epilepsija in krči.

Leta 1959 je francoski genetik Jérôme Lejeune mogla ugotoviti, da je vzrok za Downovim sindromom - trisomija kromosoma 21. Kot je znano, A kromosom - je konstrukcija iz celic in nosilci so DNK jedro. Običajno je oseba premeščena 46 kromosomov, vključno z 23 - od matere in 23 - od svojega očeta. Pojav tretjih oseb kromosoma povzroči več napak v razvoju. To se lahko prenaša oba starša.

dejavniki tveganja

Študije kažejo, da je tveganje za otroka s tem poveča bolezni pri materah stara več kot 40 let. Starost očeta ob tem malo učinka.

Starši otroka z Downovim sindromom so potrebni strokovnjaki, kot so:

- pediater, pokroviteljstvo sostry-
- socialni delavci.

V procesu razvoja otroka je treba vključiti take terapevtske ukrepe, kot so:

- fizioterapija
- trudoterapiya-
- govorno terapijo;

Ne pozabite, da je Downov sindrom spremljajo ne le kršitve intelektualne in telesni razvoj, ampak tudi drugih bolezni, ki so zgoraj navedene. Zato, socialni delavci pomagati otroku in njegovi starši, je treba. V zgodnjih fazah razvoja je treba skrbeti za metodologije učenja otroka, saj je pogosto težko ugotoviti, kako se bo otrok dobro odzivajo na telesno in duševno pripravo. Za otroke z Downovim sindromom je značilna tudi težave z govorom in komunikacijskih veščin. Zato morajo starši poiskati pomoč logopeda. V šolah, otroci, kot pravilo, so razdeljene nekoliko drugače zaradi morebitne vrzeli s svojimi vrstniki, in zmanjšano učnimi težavami. V nekaterih šolah, obstajajo posebne razrede, kjer se otroci zaostajajo ponudbo usposabljanja o posebnih programih. V vsakem primeru, bolni otroci so učljiv in celovito usposabljanje, vključno s potrebnimi metodologijo za razvoj in dojemanje, na splošno daje dobre rezultate. Mnogi bolniki dobili delo, se poročila, in približno polovica vseh žensk z Downovim sindromom imajo lahko otroke. Do danes se je pričakovana življenjska doba bolnih ljudi povečal in je več kot 50 let. Smrtnost je običajno povezana s prirojenimi motnjami in zmanjšana odpornost, še posebej v prvih letih življenja.

Otroci z Downovim sindromom značilna telesne okvare in, kot rezultat, lahko nekateri otroci začnejo hojo le 4 leta. Da bi to zdravljenje, imenuje posebno fizioterapijo. Nekateri bolniki ne more sedeti brez podpore do 2,5 let, ni nadzora nad gibanjem črevesja do 7 let, ne govori do 3 let.

Treba je opozoriti, da kljub zaostalosti v duševnem in telesnem razvoju, otroci imajo lahko posamezne lastnosti, še posebej pri uporabi sodobnih učinkovitih metod pospeševanja v fizični in intelektualni razvoj. Veliko otrok z Downovim sindromom v adolescenci so zelo samostojni, zelo jasno povedati in se lahko opere in obleko sami. Starši, ki že imajo otroka z Downovim sindromom, je tveganje za te bolezni v drugega otroka dvigne.

Diagnoza sindroma v zgodnji nosečnosti je privedlo do dejstva, da se je število splavov precej povečala. To je bila tema skrb mnogih zdravnikov in specialistov. Nekateri upravičujejo povečanje splavov, ki ni vsaka družina sposoben zagotoviti ohranitev polnega razvoja bolnika kot tudi skrb zanj skupaj z rednim spremljanjem pediater in različnih strokovnjakov. Vendar pa so nekateri verjame, da je splav v ničemer ne vplivajo na nadaljnje otroke. Toda to je premišljena izbira ženske in to je treba upoštevati.

Aleksander medicsguru.ru