Kako diagnosticirati Downov sindrom pri plodu

Samo ženska ve, da je nastala v novo življenje, svoje vesele občutke sreče preliva. Vendar pa smo se lahko pojavi tudi strah in protislovna, ker lahko skupaj z veseljem ženske bojijo za zdravje vašega otroka. Trenutno velika verjetnost pojavljanja različnih nenormalnosti zarodka, zlasti resne bolezni, kot so Downovega sindroma. Čeprav je razmerje napake 1-700, še pred bodočih staršev je vprašanje: kako diagnostiko Downovega sindroma pri plodu? Tam je praksa, da prepoznajo te patologije, s pomočjo nekaj testov. Bomo govorili več o njih.

Zdravniki, ki se ukvarjajo s tem vprašanjem, trdijo, da se pojavi prisotnost te patologije, tudi pri oblikovanju moških in ženskih spolnih celic. Ko se pojavi povezani sperme in jajc zarodek, ki je sestavljen iz 46 kromosomov. Downov sindrom vključuje tudi odstopanje od tega standarda, ker ima zarodek s to patologijo 47 kromosomov.

Število obveznih testov vključuje ultrazvočni pregled ploda. Ultrazvok, ki je potekala v 11-14 tednih nosečnosti, lahko povzroči sum strokovnjakov o razvoju Downovim sindromom v plod. Test je pridobiti podatke o debelini nuchal prosojnosti in njeno primerjavo z normativom. Ta diagnoza pomaga videti krajši nosne kosti pri plodu, nenormalni razvoj čeljustno kost, povečan mehurja. To so simptomi, ki omogočajo, da se ugotovi prisotnost sindroma. Pomembno je opozoriti, da je absolutna točnost take analize ne, ker opazi le zelo opazne odstopanja v anatomijo nerojenega otroka.

Za večjo varnost in pridobiti poštene dokaze, so zdravniki svetovali, skupaj z ultrazvočnim preskusom diagnostiko krvi. Ta posebna analiza bo ugotoviti prisotnost hormona hCG, raven svoje vsebine kot tudi prisotnost beljakovin v -alfafetoproteina krvi. Če količine krvi takega primanjkljaja beljakovin, je to lahko znak za razvoj sindroma. To je najboljša in najbolj učinkovita, kot analiza akcije na prehodu izpit teden ultrazvok.

Ta dvojni raziskave veliko bolj učinkovito in bolj zanesljiv. Vendar pa je prav tako odvisna od dobave laboratorijske zdravstvenih delavcev, in do takrat, ko med analizo. Če ne boste takoj ne Predalček krvni test po ultrazvoku, se bo povečala natančnost rezultatov, pridobljenih do 90-95%.

Če so prvi rezultati testov so pokazali visoko tveganje za Downovim sindromom, je priporočljivo ponoviti študijo čez nekaj časa. Med 16. in 18. tednom nosečnosti iti skozi krvno preiskavo. Obstaja verjetnost, da bo test pokazal dve, tri ali celo štiri potrebne parametre, ki potrjuje resno odstopanje zarodka v maternici. Natančnost testa ponovnega pregleda, je veliko nižja kot v prvem, natančneje 60-75%, ki ne more služiti kot trden dokaz.

Dober nadomestek za te teste je invazivne raziskovalnih tehnik. Imajo višji odstotek natančnosti in so bolj zanesljivi. Zdravniki svetujejo take metode:

· Biopsija horionskega resic. Ta preskus se lahko prenese na 11-12 tednu nosečnosti. Na žalost, po taki preiskavi, ženska tvega izgubo otroka. Verjetnost splav je 3%.

· Platsentotsentez. 13-18 nosečnost teden izvedli študijo, ki lahko povzroči tudi spontani splav še bolj verjetno kot prvi preizkus za 1%.

· Amniocenteza. Pogosto se ta metoda uporablja v 17-22 tednu. Je minimalno tveganje za življenje zarodka. Splav stopnja postane le 0,5.

· Cordocentesis. Tak preizkus se izvaja na 21-22 tednov od trenutka spočetja in grozi prekinitev nosečnosti v 2%.

Možnost izgube svojega nerojenega otroka, je grozno za vsako nosečnica. In tudi če predpostavimo, da je vaš otrok popolnoma zdrav, ne izpostavljajte tako tvegan postopek ne želi. Po drugi strani pa je nekdo še vedno odločila za izvedbo te študije, da bi ugotovili stanje svojega otroka. Glavna stvar, da se spomnimo, da je celo tako resna odstopanja v razvoju zarodka, da ne gre za kazen. Možno je, da se spopasti s težavami, pade na vaši življenjski poti, če niste sami, in naslednjič ti mali človek, ki bo vedno te ljubim.