Simptomi cistične fibroze pri otrocih

Cistična fibroza, ki se imenuje tudi cistična fibroza je dedna bolezen sistema, kar vpliva - genska mutacija za cistično regulator fibroza transmembranski. Pri tej bolezni so prizadeti izločanje eksokrinem, hude kršitve pojavljajo v dejavnost respiratornem in gastrointestinalnem traktu.

To je najpogostejša dedna bolezen. kjer je eden od dvajsetih ljudi nosilec okvarjen gen. Če sta oba starša nosilci genetske bolezni, je verjetnost rojstva bolnega otroka, je 25%.

Pri tej bolezni, skrivnosti, različni organi izločajo preveč viskozno izločanje. To ima za posledico bolezni trebušne slinavke, dihala, jetra, sline in znoj, spolovil in črevesnih žlez.

simptomi cistično fibrozo

Predvsem zaradi svetlobe zbiralnega viskozne sluzi vpliva na vnetne procese, pri kateri so kršene krvni obtok in pljuč prezračevanje. Constant simptom bolezni - moteč kašelj.

Svetloba lahko izpostavljeni okužbi, najbolj so Pseudomonas aeruginosa in Staphylococcus aureus. Razviti pljučnico in bronhitis, ki jih je mogoče videti skoraj od prvih mesecih življenja. Okužba naredi sluz bolj viskozne, ki drastično povečuje stopnjo nevarnosti za življenje.

Večina bolnih otrok umreti zaradi odpovedi dihal. Pomanjkanje encimov pojavi iz istega razloga in v trebušni slinavki, tako pacientov s cistično fibrozo pravilno prebavo hrane. V tem primeru, bolni otroci, tudi z odlično pripravljenostjo, zaostala v teži. Žolč staza izzove nekaterih otrocih cirozo jeter kot tudi nastanek žolčnih kamnov.

Manifestacija cistične fibroze pri otrocih

Pljuča pri otrocih s cistično fibrozo, ki delajo le četrtino, tako da so ves čas zaduši.

Obstaja pljučna oblika in E. oblika cistične fibroze, vendar je določen v glavnem Mešanice možnost, ko so skupaj vpliva na prebavila in dihala.

Bolniki ni utrpela duševno prizadetih, niso nalezljiva. Otroci uspešno ukvarjajo, ki se ukvarjajo v ustvarjalno delo, študij tujih jezikov. Odraščanje, ki jih lahko ustvarite popolno družino, in če je drugi zakonec ne udari z genom napako, in je poln otrok. imajo zdrave otroke.

Do sedaj popolnoma pozdravi to bolezen ni mogoče, ampak z ustrezno obdelavo omogoča pacientu, da živijo polno in dolgo življenjsko dobo. Pomembno je zgodnje odkrivanje bolezni in začetkom zdravljenja.

bolniki CF bi morali iz samega namena in vseživljenjsko, uporabljati posebne droge, včasih v velikih odmerkih. Te droge so mukolitike, ki so sposobni razgraditi sluz in olajša njegovo ločitev. Z hrane, ki jo je treba uporabiti, in pridobiti encimskih preparatov, saj drugače, hrana preprosto ne prebavljajo. Dodeljevanje in antibiotiki za nadzor okužb dihal poslabšanj in preventivo. Ko je treba bolezen jeter predpisal in gepatoprotektory za utekočinjenje žolč in izboljšanje delovanja jetrnih celic. Veliko zdravil so dajali inhalatorji.

To je zelo pomembno, da se naučijo Kineziterapija. To je serija dihalne vaje in posebne vaje za odstranitev sluz. Razredi začne v zgodnjem otroštvu in se nadaljuje do konca. Za te vaje, otrok potrebuje žogo, in številne druge naprave. Huda poslabšanje cistične fibroze zahtevajo uporabo za koncentrator kisika.