Anomalije dihala človekovih

Malformacije dihalnih organov lahko:

• Primarni - zaradi genetskih sprememb.

Pljučni emfizem družina - genetsko povzroča pomanjkanje antitripsina encima. Patologija je pokazala, kot pravilo, je v prvih mesecih življenja. Tipična kroničnega bronhitisa in pljučnice, ki se pojavljajo dolgo in težko. Značilna konstantno zasoplost.

hemosiderosis pulmonarni sindrom - značilen po tem, odlaganja v alveolarnih makrofagov hemosiderin. se odkrije nepravilnost dihalnega sistema v starosti od dveh do petih letih, ko so jaundiced kožo in sklero, huda slabost, kašelj s izmečka progasta s krvjo, zasoplost. Bolezen je v kombinaciji z anemijo.

cistična fibroza

s kršitvijo izmenjavo glikozaminoglikani gensko povzročil. To vpliva na vse organe, ki proizvajajo sluz (bronhopulmonalne prostate sistem, črevesje, znoj, spolno). To postane viskozna, tako da je ločevanje depresijo. Odkrita v prvih mesecih življenja, ko miruje sluz začne vnetni bronhopulmonalne sistem - ponavljajoče pljučnico in bronhitis. Bolniki so stalno zaskrbljeni zaradi trdovraten kašelj, kratka sapa.

Diagnoza temelji na povečano količino klorida v vzorcih znojnic ponovno izvedeno-. Poleg tega, da je treba izvesti genetske raziskave.

Kune-Moon sindrom

Pojavlja sapnika in bronhijev in mišična hipoplazija elastično oblogo bronhijev. To kaže na trdovraten kašelj, hemoptiza, ki vodijo do težkih stopnjo okvare dihal. Klinične manifestacije to anomalijo je podobno sliko bronhiektazije.

• Sekundarni ki nastanejo zaradi izpostavljenosti plod škodljivih dejavnikov v obdobju delnico dihala med nosečnostjo.
Pomanjkanje svetlobe ali njenih delnic.

Če patologija enostranske (samo tkivo pljuč ali pljuč do glavnega bronhijev), napaka je združljiva z življenjem. Enostranska okvara označena z umikom prsnega koša na prizadeti strani. Bolniki se pritožujejo zaradi kašelj, kratka sapa.

cistična bronhiektazija

Na mestu bronhijev določi bronhiektazija v obliki ciste. Tipična pogosta kronična obstruktivna bronhitis.

Enostavno hipoplastične pljuč

Noben bronchioles bronhiji majhen kaliber), v eni ali obeh pljuč. Bolniki, ki trpijo zaradi hude pljučnice z ločitvijo velike količine sluzi.

Williams-Campbell sindrom - značilno pomanjkanje hrustanca v majhni bronhijev.
Otroci s takimi motnjami se rodijo prezgodaj. Bolezen se kaže takoj težave z dihanjem, obstruktivna sindrom. Pozneje, v prsih deformacija se pojavi, fizično in duševno zaostalost. Prognoza je slaba.

vaskularna hipoplazija

Anomalije aorte, karotidne arterije je - zaradi stiskanja plovila bronhijih, ki imajo napade astme.

pljuč ciste

Lahko je prirojena ali pridobljena (parazitski). Ko je nastala ciste suppuration pljučni absces, ki zahteva zdravljenje v oddelku za pljučne kirurgije.

Kartagenerjev sindrom

Značilna tišini mukociliarno dihalnih poteh, vzvratno notranje organe. V kombinaciji z malformacije drugih organov.

traheoezofagealno fistula

Zaznana je takoj po rojstvu, ko poperhivaetsya otrok med hranjenjem, začne dušiti. V kombinaciji z hipoplazija požiralnika. Avskultacija v pljučih auscultated sopenje po hranjenju. Napako zazna po metodi kontrastnega študija požiralnika.

Prav tako lahko pride do dodatnega vložek pljuč, tvorba tumor dihala.

Diagnoza se izvaja z uporabo niza različnih študij: Metoda rentgenske, določanje dihanja, bronhoskopijo, bronchography, biopsijo tvorbe tumorja ali dihalnih poti sluznici. Pri genetskih okvar morajo biti genetske raziskave.

Zdravljenje je imenovan strogo individualno, ob upoštevanju posebnosti dihala in razvoj vsakega vice. V mnogih primerih je operacija potrebna.

Treba je dejal, da se lahko diagnoza nekaterih napak še v času nosečnosti, ki vam omogoča, da določite taktiko nosečnosti in morebitnega popravka vnaprej.

Elena, medicsguru.ru