Razvoj dihal pri otrocih
Prav je, da je razvoj dihal pri otrocih ni pravilna. Potem so zdravniki pravijo o svojih razvojnih nepravilnosti. In to je precej velika skupina razvad. Pojavljajo se zaradi kršitve embriogenezo, in so značilna bruto spremembe v bronhopulmonalne sistema. Skoraj 30% ekzetirovannyh novorojenčka pri odpiranju nekaterih nepravilnosti pri razvoju dihala bilo ugotovljeno.Ob istem času, ne vse anomalije se kažejo v poporodnem obdobju. Obstaja nekaj bolezni, ki lahko diagnosticira napako šele po videzu različnih zapletov, kot so gnojenje, ali kot posledica akutne seveda. Če je bolezen spremlja respiratorno odpovedjo, anomalija razvoja je veliko lažje prepoznati.
Obstajata dve skupini nepravilnosti - primarni in sekundarni. Prvi od teh so dedne spremembe, in ta se pojavi med razvojem ploda, ko je plod zaradi neugodnega dejavnikov vpliva. Razmislite najpogostejše malformacije respiratornega sistema.
Dedne nepravilnosti:
- Wilmsov Campbell bolezni,. Ta bolezen se kaže pomanjkanje hrustanca majhne bronhijev. Otroci se rodijo z nizko gestacijsko starost. Bolezen je že opazen ob rojstvu, klinična slika značilna pljučni emfizem in obstruktivno sindrom, ki ga spremlja zasoplost, kot ste izdihom. Če otrok preživi, je deformirana prsnega koša in zaostaja za telesni in duševni razvoj.
- sindrom hemosiderosis pljuča. To je dedna bolezen prenaša kot avtosomno recesivna lastnost se kaže ne glede na spol. Bolezen je značilna vlog hemosiderin v makrofagih v pljučih pljučne mešičke. Bolezen se začne, da se manifestira v starosti od dveh do petih let. Otrok začne nenehno pritožujejo zaradi hude slabosti, da počiva je oteženo dihanje in pospešen srčni utrip. Sluznici in beločnice nekoliko rumenkasto. Sčasoma se začne kašelj, lahko sluz v žilah, se šteje, da je v krvi.
- Pljučni emfizem družina. Prikazano zmanjšanje ravni krvi antitripsinom. Bolezen se najpogosteje pojavlja v prvih mesecih življenja, vendar obstajajo primeri in novejši manifestacije. Za te bolezni se pogosto pojavljajo bronhopulmonalnih bolezni, ki imajo obliko zapore pljučnico in bronhitis pojavnih oblik. Tudi med napadi bolnik težko dihanje ni odpravljena.
- Cistična fibroza. To je najbolj pogosta patologija pri razvoju dihala. Ta bolezen je značilen abnormalnosti v presnovi glikozaminoglikanov. Odvisno od prevladujočih oblik razvoja (pljuč, črevesja, ali mešano) in starosti otroka klinična slika lahko razlikujejo.
Diagnoza dedno deformacij se lahko izvede šele po genetskega testiranja.
Prirojene anomalije:
- Pomanjkanje svetlobe, ali pa se je njihov delež. Odvisno od velikosti porazu take napake se lahko pojavijo pri vsaki starosti. V odsotnosti svetlobe je mogoče opaziti določeno asimetrijo v prsih, in celo pomemben umik z lezijo. X-žarki kažejo v tem mestu homogeno potemnitev. Bolniki v tej bolezni, se ne šteje ozdravljiv.
- Hipoplaziji pljuč - odsotnost malih dihalnih poti v njegov delež ali okoli telesa. Očitna je ta anomalija različnih okužb dihalnih organov, kot tudi kašelj z veliko sluzi. Diagnoza se lahko izvede po rentgenski sliki pljuč in bronhoskopijo.
- Tvorba vaskularnih obročev. To zadeva velika plovila, kot so karotidne arterije ali aorta dvojnega loka, ki vodi do generalizovanomu zadušitev in cianoza. Bolan otrok stalno vrže glavo nazaj, saj zmanjšuje zasoplost.
- Laringomalyatsiya in tracheomalacia. Pojavijo razbiti okostje hrustanca v sapnik in grlu. Tudi v prvih dneh življenja očitno stridor, ki povečuje v jok. Diagnoza je mogoče po sapnika, in laringoskopija.
- Tracheabronchomegalia. To označen s nerazvitih mišičnih vlaken v bronhijih in sapnika, ki se kaže v njihovo razširitev. Diagnoza temelji na bronhoskopijo.
- Kartangera bolezen. To kaže obratni razporeditev notranjih organov, in določijo ciliarni epitelija v bronhijih. To vodi k razvoju bronhiektazije in razvoj kroničnih okužb zgornjih dihalnih poti (otitis, sinusitis in podobno).
- Traheoezofagealno fistula. Pogosto se pojavi v ozadju požiralnika artrezii. Bolezen se kaže že od rojstva. Pri krmljenju, začne otrok kašlja zaradi mleka v pljuča. To lahko privede do aspiracijsko pljučnico. Hranjenje je treba izvesti skozi cev, in je zdravljenje lahko le kirurško.
Vse nepravilnosti pri dihanju pri otrocih razvoj šlo narobe, kar vodi v pogoste okužbe dihal. So slabo zdravijo, dolgotrajen in nenehno ponavljati. Skozi čas se začne razvijati bronhopulmonalne napake, ki lahko povzroči smrt.
Tako je pravočasno odkrivanje in ustrezno zdravljenje, so zelo pomembni pathognomonic za izboljšanje prognoze.
- Anomalija Arnold Chiari
- Srce Patološke razvoj
- Bolezni prenašajo po moški liniji
- Maternice malformacije
- Anomalije razvoja ledvic
- Anomalije dihala človekovih
- Prirojene anomalije genitalij
- Prirojene okvare pri novorojenčkih: vzroki, klasifikacija
- Podpredsednika pljuča prirojene razvoj pljuč
- Pljučna bolezen oseba: ime dednih bolezni in malformacije
- Kongenitalno srčno napako - Uvrstitev
- Dedne bolezni presnove snovi pri otrocih
- Učinki alkohola na pojmovanje otroka
- Hipotiroidizem simptomi pri otrocih
- Prirojene okvare pri otrocih
- Anomalije dihala
- Dedne bolezni presnove
- Anomalije spolnih organov
- Nepravilnosti v razvoju mladega otroka
- Dedne bolezni in malformacije bronhijev in pljuč pri otrocih
- Najbolj nevarna bolezen v nosečnosti