Bolezni prenašajo po moški liniji

V starih časih so se otroci z različnimi motnjami v duševnem razvoju izpostavljeni nenehnim nadlegovanjem in posmeha. Ljudje se ne zavedajo, da otroci niso krivi tukaj, niti starši, in neuspeh genov. Le sodobna medicina lahko razloži številne bolezni, ampak da se jih obravnava še vedno niso naučili.

Bolezni prenašajo po moški liniji, kot tudi druge dedne nepravilnosti je težko popraviti. Samo zdravniki opozarjajo na odstopanja v razvoju ploda - in ponujajo, da bi težko odločitev.

Prej, ženske, ki so rodile otroke z Downovim sindromom in avtizmom, obtoženi povezav z zlo silo. So spali in zasejejo z otroki.

Moderna genetika je študiral probleme človeštva. Mi že vemo, da pri izpolnjevanju poseben sklop genetskih bolezni, v obeh zakoncev, je verjetnost rojstva "posebnih" otrok. Veliko bolezni se prenašajo le preko moški liniji. In sorte bolezni pretek. Ni vse od njih v celoti razumeti. Na primer, so zdravniki pred kratkim odkrili poseben gen plešavost. To se prenaša le prek moški liniji. Zato, oče in redko las komaj rojeni kodrasti angelok. Veliko bolezni spolovila, prenašajo po moški liniji, privedejo do neplodnosti v odrasli dobi. Zelo pogosto se odstopanje ne takoj, ampak šele po določeni starosti. In potem se začne preizkušnja zdravnikov, ki pojasnjujejo neuspeh vseh genetike. Huda dedne bolezni vključujejo hemofilija, shizofrenija in nekaterih drugih bolezni.

Omeniti velja, da so bolezni, ki se prenašajo po ženski liniji, vendar pa trpi samo moški. Na splošno moram reči, da v nekaterih primerih le osnovno znanje o genetiki, da bodo ljudje razumeli, kaj to bolezen. Poznavanje ljudi, ki imajo genetske nepravilnosti, ni dedna, da njihovi otroci ne zbolijo - vodilno zvezdo. Kljub temu, moški z prirojene bolezni, je bolj verjetno, da imajo otroci z okvare ploda. Verjetnost rojstva bolnega otroka je podvojila.

Glede na raziskave, je postalo jasno, da je tveganje prenosa dednih napak moških precej višja kot pri ženskah. Poleg tega je imel veliko tveganje za okvare ploda, ki niso povezani s prirojenimi boleznimi očetovih tudi otroci ljudi, ki trpijo zaradi okvare ploda. Vendar bo mati-otrok dobil težko dediščino, če bi bil njegov oče popolnoma zdrava. Na splošno velja, fantje z prirojenih okvar imajo nizka stopnja preživetja, zato se le redko dosežejo 20 let starosti. Obstaja naravni vprašanje: Ali ni izhoda? Seveda obstaja.

Odgovori na mnogih unanswerable vprašanja daje anthropogenetics. To je veda, ki se ukvarja s preučevanjem dednosti. Igra anthropogenetics, ki se je raziskovanje podedovanih bolezni, povezane z medicinska genetika. Kaj študij te znanosti?

Opazujejo majhne celice, v katerih je informacije o našem telesu. Če je narava dal napačne informacije, da je napaka. Zdaj je čas, da razmisli glavne vrste dednih napak.

Na različnih ravneh, ki se pojavljajo mutacije, tj sprememb. So gen, kromosom, genom. Večina teh mutacij povzroči dedne bolezni. Genskih mutacij vodi do kršitve sintezo beljakovin. Take bolezni obstaja približno 1500. Med njimi sta dve skupini: metabolične bolezni in molekulsko bolezni.

Metabolične bolezni, označene okoli 600. Zaradi njih pride do spremembe sestave aminokislinskega, ogljikovih hidratov in lipidov celic.

V hujših primerih, te mutacije povzročijo nastanek malignih tumorjev. Večina teh mutacije otroci podedovali od svojih očetov. Nevrofibromatoza - resna kronična bolezen, ki je značilen pojav večkratnih tumorjev živcev debla. Otroci, ki trpijo zaradi te bolezni, zaostajajo v telesnem in duševnem razvoju. Fenilketonurija - bolezen, ki je značilen močan porast krvnega aminokislin fenilatina. Izdelki, ki so pridobljeni iz nje v telesu, še posebej strupeni. Zaradi tega otrok zaostaja v duševnem razvitii.Galaktozemiya - bolezen je značilna presnovo oslabljeno ogljikovih hidratov. Organizem ne bo mleka. Če je čas za prenos otroka za hranjenje mleka in mlečnih izdelkov, bo živel. V nasprotnem primeru se razvije ciroza in demence. Mukopolisaharidov trpi vezivno tkivo. Bolniki precej grdo physique in več malformacije notranjih organov.

Molekularna bolezni povzročajo okoli 50 genske krvnih bolezni. In mnogi od njih so bolezni prenašajo po moški liniji. Kromosomske bolezni, povezane s kršitvijo števila kromosomov, v autosomes, vodi, v večini primerov, s smrtjo otroka. Toda kromosomske bolezen, povezana z motnjami število spolnih kromosomov, povzroči spremembo v izgledu, odsotnost sekundarnih spolnih značilnosti in sterilnost.

Včasih se lahko zarodek razvija genomske mutacije. Toda ta pojav je zelo redek za osebo. Novorojenčki živijo le nekaj dni.

Kaj privede do pojava mutacij? Mutacija lahko povzroči neželene dejavnikov okolja: temperaturo, ultravijolično svetlobo, sevanjem delovanje različnih kemičnih spojin.

Uporaba kemikalij v kmetijstvu, različni poskusi z elementi zdravljenja sevanja, in kasneje pri zdravnikih povzročajo celo vrsto škodljivih dejavnikov. In kot človek pogosto pade v ekstremnih razmerah, je bilo tveganje za mutacijo bistveno višja.