Bolezni prenašajo po moški liniji

Bolezni prenašajo po moški liniji, kot je težko zdraviti, kot tudi druge dedne nepravilnosti. Zdravniki lahko opozori samo nepravilnega razvoja zarodka in ponujajo, da bi težko odločitev.

Ženske, ki rodijo otroke z avtizmom ali Downovim sindromom, prej obračuna v zvezi s hudobnim duhom. Običajno so spali in zasejejo z otroki. Danes genetika resno proučuje probleme človeštva in lahko pojasni, zakaj je plod obstajajo določene razvojne motnje.

To je že znano, da če imata oba zakonca določeno vrsto genetskih nepravilnosti, je zelo velika verjetnost rojstva svojega "posebnega" otroka.

Obstajajo bolezni, ki se prenašajo samo po ženski liniji. Pa tudi ne manj bolezen prenaša le samo skozi moški liniji. Vrsta take bolezni so številni. Na žalost, ne vsi od njih v celoti razumeti.

Na primer, pred kratkim je bilo ugotovljeno zdravniki plešavost gen, ki se prenaša po moški liniji. Veliko število patologij spolnih organov, in - prenaša preko moški liniji, in že zrel moški vodi v neplodnost. V mnogih primerih se zdi, da je odstopanje le za doseganje kakršne koli določeno starost.

To je tako hude dednih bolezni ter obravnava hemofilija in shizofrenije.

Kot je razvidno iz rezultatov študij o moških tveganja za prenos dednih napak, je veliko večja kot pri ženskah. Poleg tega, očetje trpijo prirojene okvare, tudi, najbolj verjetno, bodo imeli otroci z enakimi težavami.

Na splošno velja, da fantje, ki imajo prirojene napake le redko preživijo do 20 let, ker imajo nizka stopnja preživetja.

Na srečo, odgovori na številna vprašanja, ki se zdijo netopne, znanost daje anthropogenetics. Preučuje dednost. Del anthropogenetics preiskovalni bolezni, ki so podedovali, se nanaša na medicinske genetike.

Ti dve vede študira majhne celice, ki vsebujejo informacije o našem telesu. Če narava določa narobe, nekaj, kar se zgodi, da ne.

Mutacija (sprememba), se pojavi na različnih ravneh. Delijo se v genu, kromosoma in genom. Večina teh mutacij vodi v dednih bolezni. Genskih mutacij predstavljajo kršitev sintezo beljakovin. To je že znano o obstoju približno 1500 takih bolezni.

Med njimi sta dve skupini: molekularna bolezni in metabolične bolezni. Obstaja okoli 600 metabolnih bolezni, ki vodijo do sprememb ogljikovih hidratov, lipidov in aminokislinsko sestavo celice.

V posebno hudih primerih lahko te mutacije privede do malignosti. Večina teh mutacij je podedoval otroci od svojih očetov.

Huda kronična bolezen označena s pojavom številnih tumorjev živcev debel je nevrofibromatoza. Otroci, ki trpijo zaradi te bolezni, ki zaostajajo v duševnem in telesnem razvoju.

Druga dedna bolezen - je fenilketonurija, ki ga spremlja oster v fenilatina krvi (aminokisline). Proizvodi, pridobljeni iz nje so še posebej strupeni, ki vodi do duševne zaostalosti.

Galaktozemije - bolezen označena z motenj metabolizma ogljikovih hidratov. Otrok, ki trpijo zaradi galaktozemije, ne sprejme mleko, in da bi morala biti čim prej prenesti na hranjenje mleka in mlečnih izdelkov. V drugem primeru, se lahko razvije demence in cirozo.

Mukopolisharidoze - je druga bolezen, ki se širi po moški liniji. Pri tej bolezni trpijo vezivnega tkiva. Bolniki imajo precej grdo postavo in številne pomanjkljivosti notranjih organov.

Približno 50 vrst genetskih bolezni krvi so posledica molekularnih bolezni. Mnogi od teh bolezni se prenašajo po moški liniji.

Kromosomske bolezni, ki so povezane s kršitvijo število kromosomov, so autosomes, v večini primerov povzroči smrt otroka. A kromosomske bolezni, ki so povezane z kršenja spolnih kromosomov, povzročijo spremembe v videzu, označen z odsotnostjo sekundarnih spolnih značilnosti in sterilnost.

V nekaterih primerih se zarodek razvija genomske mutacije. Novorojenčki s to redko v živo le nekaj dni. Mutacija lahko sprožijo škodljive okoljske dejavnike, kot sevanje, ultravijolično sevanje, učinki kemičnih spojin, in ljudi, ki so bolj dovzetni za stres, ti dejavniki vplivajo v večji meri kot nežnejšega spola.

Zakaj? Ker je Y kromosom ni simetrični moški, za razliko od X kromosomov žensk, in da je "ponudba". Iz tega razloga so genetske bolezni v moški liniji in prenašajo pogosteje kot ženske.

Uporaba kemikalij v kmetijstvu, poskusi z radioaktivnih elementov, in kasneje videti zdravnik povzroča kompleks škodljivih dejavnikov, ki lahko povzročijo le povečanje prenosa dednih bolezni v moški liniji.