Prirojene dedne bolezni pri otrocih

državna politika

Če magnetek dobili gen od obeh staršev, se bo rodil bolan. Statistika pravi, da je v Rusiji odstotek umrljivosti dojenčkov na zelo visoki stopnji, ki je posledica ne samo dovolj dober zdravstveni sistem, ampak tudi prisotnost dednih bolezni pri otrocih. V tej fazi je bilo nekaj izboljšanje zdravstvenega stanja, pa tudi dvig ravni zdravstvene ustanove.

Velika pozornost je namenjena za njihovo zdravje matere in otroka. Osnovna metoda za odkrivanje nepravilnosti - je študija genotipov obeh staršev in njihovo nagnjenost k drugim boleznim. Na tveganja dednih patologij rojstvu otroka povečuje izrazito invalidne od rojstva in otrok z nekaterimi razvojnimi motnjami in nevro-psihiatrične bolezni.

Vzroki in posledice dedne patologije

Otroci z nekaterimi genetskimi motnjami se bistveno zmanjša psihično in / ali fizično razvoj. So težko študirati v vrtcih in šolah. Seveda, videz in narava bolezni je odvisna od vrste kršitve in posebnih težav pri njenem zdravljenju. Večino dedne patologije (90%) je bil diagnosticiran v otroštvu. Jih je mogoče razložiti z vplivom različnih dejavnikov: pomanjkanje vitaminov ali mineralov, degradacije okolja, raven otrokovega življenja in varnost njegovih staršev, v nekaterih primerih pa je razlog v podnebnih kršitev prebivališča.

Diagnoza in obeti

Medicinska znanost namenja posebno pozornost dednih bolezni. V nekaterih primerih je pravilna diagnoza je nemogoče brez dolgega in napornega dela zdravnikov in starši, otroci imajo pogosto iti skozi veliko testov in opraviti različne teste.

Odlična izbira za zdravljenje in preprečevanje teh bolezni je lahko popolna odstranitev genske okvare ali zdravljenje problema. Kljub hitremu razvoju novih tehnologij, kot intervencija še ni mogoče.

Uspeh tega podjetja je odvisna od poglabljanja in širjenja raziskave genetskega materiala DNA in diagnozo bolezni, napak metabolizma. Posebnega pomena je usposabljanje novega osebja - visoko usposobljenih genetikov in različnih strokovnjakov.

Vse to je treba storiti na lestvici od vsake regije v državi, brez izjeme. Konec koncev, vsaka družina sanje debelušen in zdrave drobtine, ki bodo rastejo, raste in jih navdušili.

Če se otrok rodi z nekaterimi nepravilnostmi, ne krivite sebe za to. Starševska ljubezen ni odvisna od bolezni in težav. Ampak včasih je družina zapusti otroka, in jim soditi nihče ne more. Obstaja zelo kompleksna bolezen z drago in nekoristno zdravljenja, in ne vsakih imajo starši finančno sposobnost za opravljanje teh otrok z vsem potrebnim. V tem primeru, je otrok še vedno v oskrbi države.

preprečevanje

Pomembno je, da ne prikriti potencialnih in aktualnih problemov ter za zagotavljanje bodočih staršev vse možne informacije o najpogostejših dednih bolezni, ki se lahko pojavijo pri otroku, saj je takoj po rojstvu in v prvih letih življenja. Ker se zavedamo simptomov bolezni, bo lažje, da se odzove na prva njihove manifestacije. Poleg tega je vsaka faza mladega para na otroke skupaj Načrtovanje obiskati genetike in opraviti temeljito diagnozo, da bo bistveno zmanjšal verjetnost rojstva otrok s prirojenimi boleznimi. Pomembno vlogo ima tudi pravočasno odločitvijo nosečnice igral zaradi njene smrti in z vsemi potrebnimi ankete.

Tako je skupina bolezni, ki se lahko ugotovijo tudi v zgodnjih fazah nosečnosti z ultrazvokom in krvne teste. Tako, na primer, lahko določimo verjetnost otroka z Downovim sindromom.

Povečano tveganje za amniocenteza se izvaja - analizo plodovnice, ki vam omogoča, da odgovor na vprašanje, na zdravje plodu. Pozitiven rezultat testa je indikacija za splav zdravil.

Diagnoza po rojstvu

V prvih nekaj dni po rojstvu je bil vseeno krvni test, da prepoznajo več dednih bolezni: fenilketonurija, cistična fibroza, prirojeni hipotiroidizem, galaktozemije in adrenogenital sindrom. Pri starosti treh mesecev prakse in ravnanja urina za odpravo piruvični duševno zaostalost.

Zdravljenje dednih bolezni, se izvaja samo pod strogim zdravniškim nadzorom.

Ekaterina, medicsguru.ru

Naslednji videoposnetek Podobni