Zdravljenje bolezni z gensko terapijo

Mnogi strokovnjaki se strinjajo, da je zdravljenje bolezni, ki jih gensko zdravljenje - ni le znanstveno odkritje v medicini poznega dvajsetega stoletja, ampak tudi zdravljenje z zdravili mainstream enaindvajsetega stoletja. Do danes, po vsem svetu, je okoli štiristo projektov, ki so usmerjeni v zdravljenje genov. Je smiseln pristop ali pa je to samo fantazije?

Za prvič je bila metoda za gensko zdravljenje se uporabljajo v Združenih državah Amerike leta 1990, ko je na primer štiri letni deček. Ker zdravljenje geni še naprej razvija, veliko bolnikov, je bila uporabljena ta pristop, vendar pa je danes genska terapija je le v zgodnji fazi in bo treba porabiti veliko več let, da bi ga izboljšali. Žalostno primer je smrt enega od bolnikov v ZDA, kjer je bolezen jeter, je bila izvedena genska terapija, po katerem mnogi strinjali, da je metoda še vedno zahteva dolgo in skrbno izdelavo.

Na poti se je večina znanstvenih odkritij vedno stal in bo stal neuspešne primere, ki pa ne zanika, da ima že samo odkritje nima pravice do obstoja. To velja še posebej za primere zaostreno pozdravi ljudi iz resne življenjsko nevarne bolezni na. Zdravljenje genov, na splošno predstavlja številne terapevtske metode, ki temeljijo na prenosu pacientu genskega materiala. V teoriji, je verjel, da je metoda za gensko zdravljenje se lahko uporablja za veliko različnih bolezni pri ljudeh. Na primer, za mnoge pa je upanje v zdravljenju infekcijskih bolezni, rak, nevrološke bolezni, vendar seznam goes naprej in naprej. Eden od glavnih pogojev za to je popolno znanje, ki so geni najpomembnejši za zdravljenje določene bolezni. Zdravljenje monogenske bolezni, ki uporabljajo gensko zdravljenje se lahko načrtujejo na podlagi znanja o funkciji gena, je treba popraviti, da sploh ne postane nujno poznati patogenezo bolezni.

Zdravljenje imunsko pomanjkljivostjo lahko na primer vključuje presadili kostni mozeg od donorja. Po nekaterih raziskavah, ki so bile izvedene v isti Ameriki, genska terapija 16 otrok, v 14 primerih so pokazali dobre rezultate, in imunski sistem se je vrniti. Domneva se, da je zdravljenje bolezni (zlasti imunske pomanjkljivosti) s pomočjo genske terapije varno in popolnoma ponazorjeno v primerih, ko je darovalec presadka ni mogoče najti.

Do danes, aktivno preučujejo možnost zdravljenja bolezni s pomočjo genske terapije kot številne imunske motnje, več vrst levkemije, talasemija, adrenoleukodystrophy, in drugi. Poleg tega je v zadnjih letih preboj na tem področju, prav tako hitro in očitno je, da vsi strokovnjaki. Seveda ne brez težav, zaradi napačne izbire pravih genov, kot tudi terapevtske učinke na njih. Včasih napake, povezane z nepravilno izbiro želenega sistema prenosa želenih genov v celice.

Nezadržno narašča število otrok, rojenih z resnimi genetskimi okvarami. Dedni odstopanje lahko pogosto privede do duševnih, fizičnih motenj, včasih tudi do smrti. Težava je v tem, da je večina znanih dednih bolezni nima učinkovitega zdravljenja, kot tako, še ni bilo mogoče najti. Vendar pa je dejstvo, da je šele pred kratkim zdelo nemogoče, da mnogi, zdaj gre za življenje: od dednih bolezni shrani dajanjem bolniku pri zdravih izvodov mestu DNK.

Zdravljenje bolezni, ki potekajo z gensko terapijo ima številne tehnike in pristopi. Geni so uvedli v jajcu ali sperme, zarodkov celice že v začetni stopnji razvoja, kot tudi somatskih celic. Vendar pa je v nekaterih primerih, da je vprašanje o etični strani primera, ali ima oseba pravico do posredovanja v svojem razvoju. Morda spremembe v genskem bazenu bolj škoduje najpozneje dobra zdaj? Razprave o tej temi se še vedno dogaja, in očitno ne izginejo za dolgo časa.

Pot iz razmer menijo uporabo pravilnega pristopa. Na primer, lahko bolnik daje kopijo gena, zamenjavo funkcije napako, vendar je strel gen - to se imenuje nadomestno terapijo.

Popravljanje ali popravek terapija splošno bi bilo najbolj idealen način, v katerem normalno kopijo gena dejansko zamenja okvarjeni gen. Vendar pa ta metoda ima danes zelo nizko učinkovitost, ki zahteva nadaljnje raziskave v tej smeri.

Kljub temu, da je v začetni fazi, ko je zdravljenje geni še vedno le teorija, je genska terapija, katere cilj je, da se znebi dednih bolezni, vendar pa je nato strokovnjaki so opravili več operacij za zdravljenje drugih bolezni, kot je rak. V gena raka škoda uporabiti takoj, ampak čez nekaj časa. V bogatih državah, ki so tehnično dobro opremljeni in uporabljajo najnovejše metode raziskovanja, obdelava genov, vključenih v vse bolj pogosto uporabo. Vendar pa niso vsi postopki, opravljeni se lahko šteje za uspešno, kar pomeni, da je genska terapija je metoda zdravljenja bolezni v prihodnosti, je upati, da ni daleč.

Na žalost, v naši državi, genska terapija ni v najbolj napredni fazi razvoja, smo daleč zadaj v zvezi s tem iz razvitih držav v Evropi in Ameriki. V mnogih pogledih je bila posledica dejstva, da se je genetika v preteklosti zanemarjeno. Medtem ko je v zahodnih državah je bila ta znanost raziskovali in razvili v Sovjetski zvezi je odzvala dismissively, zato mora zdaj nadoknaditi.