Človeški kariotip
človeški kariotip je diploidna kromosom sklop pa niz morfološko diskretnih kromosomov, ki so narejeni v prihodnje starši med oploditvijo.
Kromosom sklop niso gensko ekvivalent, kot ga vsebuje množico različnih genov v vsakem kromosomu. In vsi kromosomi, ki so v človeški kariotip je razdeljen na spolnih kromosomov in autosomes. V kariotip človeških autosomes in štiriinštirideset, dvojni set, ki sestoji iz dvaindvajsetih parov homolognih kromosomov in en par spolnih kromosomov. za ženske kromosomi sprejete XX, in za moške - XY. Poleg tega so vse autosomes homologov razdeljene v sedem skupin oblik in velikosti. Za njihovo uporabo zapis črke od A do G.
V skladu z zmanjšanjem celotne dolžine vseh oštevilčenih homologov je število od 1 do 22. Odvisno od položaja primarnega zožitve - Centromera so vsi kromosomi ločili na metacentrska katerem so razporejena v sredini, acrocentric nahaja na koncu telomerični in submetacentric, so našli bližje na enem koncu.
Trije pari največjih metacentrske kromosoma s številkami od ena do tri sodijo v skupino A.
V skupini B, oštevilčeno od štiri do pet, obstajata dva para kromosomov submetacentric.
V skupini C, od šest do dvanajst, je sedem parov autosomes srednje velikosti, katerih Centromera se nahaja submedially. K temu lahko dodamo, da spolni kromosom X autosomes razlikuje od te skupine, tako da je postavitev običajno obarvane kromosomov jo vklyuchayutya v skupini C, kar je precej zarakterizuyut - (C6-X-12).
Skupina D (13-15) obsega tri pare srednje velikih acrocentric kromosomov in skupina E (16- 18) obsega en par kromosomov (16), v kateri se nahaja medialno Centromera lokalizacije. In par 17-18 manjših celotne dolžine in kratke roke.
In najmanjši kromosomi razporejeni v zadnjih dveh skupinah. To metacentrska objavljen v skupini F oštevilčene 19-20 in acrocentric, iz skupine G (številke 21-22).
Obstaja seks kromosom in Y-acrocentrics, ki je podoben enaindvajsetega in dvaindvajsetega kromosomu, pa je skoraj vedno mogoče Olić.
Za določitev kromosomov kariotip človeka, ki se uporablja več načinov za diferencialno barvanje.
Tako je v človeški kariotip je ekipa šestih kromosomov, to je triindvajset parov. Metafaza kromosom obsega dva kromatidah, ki so priključeni na centromero, kromosom za delitev razdeli dolgo (q) vejo in kratke (p).
- V metacentrska (enako kot) kromosom naslonjalo ramena p = q.
- V submetacentric (neravnoplechih) kromosomi ramensko p < плеча q.
Acrocentric kromosomi so značilna prisotnost satelitov na reki ramen, ta nucleolar organizator regijah, vključno rRNA genov. Sputnichnoy sateliti so sami povezani s kratkim navojem ramo.
- Barvna slepota je kršitev barvnega vida
- Downov sindrom pri novorojenčkih
- Downov sindrom
- Bolezni prenašajo po moški liniji
- Kot se zgodi oploditev?
- Uporaba drog v IVF lahko poveča genetske nepravilnosti in porodniški bolnika
- Bolezni prenašajo po moški liniji
- Psihološke pedagoške značilnosti otrok z Downovim sindromom
- Da morajo mame vedeti o zdravju svojih sinov
- Gen bazen
- Downov sindrom pri otrocih
- Turnerjev sindrom pri otrocih
- Kateri način napovedati spol otroka
- Kako jajce oploditev človeškega
- Kariotip zakonca
- Presnova. dednosti Narava
- Edwards sindrom Vzroki
- Kako določiti spol še nerojenega otroka
- Downov sindrom - vzroki in zdravljenje bolezni
- Downov sindrom: vzroki, simptomi, diagnosticiranje
- Edwards sindrom