Sistemska bolezen vezivnega tkiva

Avtoimunske bolezni z generacijo vezivnega tkiva celic povzročajo na njihovih protiteles. Ta material je zastopana v stenah krvnih žil, kosti in hrustanca. Posebno njegov pogled je tudi kri. Sistemska skleroderma, sistemski eritematozni lupus in sistemski vaskulitis - je najbolj pojavljale sistemske bolezni vezivnega tkiva.

Sistemska sklerodermija.

Značilnosti tega sistemska bolezen - poškodba vezivnega tkiva, njeno strjevanje in tesnjenje. Najpogosteje, sistemska sklerodermija prizadene ženske v starosti od 30 do 40 let.

razlog bolezen ni znan. Možni razlogi - virusna okužba, hipotermija, šoka ali genska okvara imunskega sistema.

Bolezen se začne s pojavom bolečine v prstih in motenj s cirkulacijo krvi v njih (Raynaudov sindrom). Na kožo obraza in kože na rokah in tvori pečat, da bi dosegli svoj konsolidacijo. Potem Sklerozirajoča kožo na prsih, vratu, kožo stopal in nog. Preoblikoval obraz, je amimichnym, maskoobraznym. Ovirajo gibanje sklepov, srce, potem ko so uničeni (tam so bolečine v precordial regiji, se začne kratka sapa, otekanje stopal in nog), kot tudi prebavni sistem je prizadeta (težko požiranje, nestabilna stol).

diagnostika sistemska sklerodermija na podlagi pritožb in celotnega pregleda bolnika, rezultati preiskav krvi in ​​biopsije kože. Da bi pojasnili stopnjo vpletenosti notranjih organov, vodenje EGD, elektrokardiogarafijo, ehokardiografijo, kot tudi rentgenske žarke sklepov in pljuča.

pri zdravljenju Ta sistemska revmatolog bolezen vezivnega tkiva imenovan antifibrotičnih drog, kortikosteroidi in imunosupresivi. Fizikalna terapija in vadba terapija se uporablja kot dodatna terapija.

Sistemski lupus eritematozus.

Najpogosteje so to bolezni veznega tkiva predispozicijo ženske, bolezen se kaže v zgodnji dobi (15-25 let).

točen vzroki bolezni neznan. Virusne infekcije, stres na telo (po splava ali poroda, po hude travme, sončno sevanje), dednost, alergije - predvidena vzrok bolezni.

Razvoj bolezni Začne se z rahlo povišana telesna temperatura, bolečine v sklepih, šibkost, hujšanje. Pri akutnem razvoju lupus je označena vročina, hudo vnetje sklepov, kože.

Sistemski lupus eritematozus kaže simptome, kot so:

- rdečica na licih in nosu, v obliki "metuljčka"

- Obročast izpuščaj rdečo,

- tvorjen v hiperemijo kože vratu,

- so razjede v ustih,

- bolečine v mišicah in sklepih.

Tako sistemske bolezni vezivnega tkiva prizadeta serozne membrane v možganih, srcu, ledvicah, pljučih, jetrih in trebuha.

Sistemski lupus eritematozus najpogosteje v kombinaciji z antifosfolipidni sindrom, kar oteži potek bolezni.

diagnostika To se izvaja na podlagi pritožb bolnika, njegovega pregleda, laboratorijskih izvidov krvi, urina in odkrivanje specifičnih protiteles. Je trebuhu ultrazvok, rentgensko slikanje prsnega koša, elektrokardiogram.

pri zdravljenju revmatolog dodeli glukokortikosteroida hormona. Imunosupresivna zdravila se uporabljajo v hudih primerih bolezni. Zaradi številnih stranskih učinkov teh zdravil, je treba skrbno spremljanje bolnika. Pri zdravljenju sistemskih bolezni uporabljene in plazmaferezo.

Bolniki z sistemski lupus eritematozus priporoča upoštevanje določene načine da bi se izognili sončni svetlobi, ne SuperCool, ne kirurške posege in cepljenje.

Sistemski vaskulitis.

Pri avtoimunskih tvorbe vnetja žil pojavijo sistemski vaskulitis. Trenutno naslednje vrste bolezni:

- Behcetova sindrom - izražene stomatitis, lezije na sluznico spolovila, oči.

- Gigatokletochny temporalni arteritis - Izguba velikih plovil, večinoma plovila glave. To je najbolj pogosta pri starejših (60-80 let). Glavni simptomi: slabotnost, značilno bolečino in oteklino na področju templjev, nenadne spremembe v temperaturi.

- periarteritis nodosa - označen s tem, poraz stene srednjih in majhnih arterij. Bolezen se običajno razvije pri moških. Kaže bolečine v mišicah in povišana telesna temperatura, hujšanje. Tam lahko slabost in bruhanje, bolečine v trebuhu. Ni izključeno, kap in pojav psihiatričnih motenj.

- Takayasu bolezen (nespecifične aortoarteriit) - kronična bolezen, vnetje sten velika plovila in aortne stene. Zanj je značilno za sinkopo, motnje vida, bolečine in odrevenelost v okončinah, pa tudi bolečine v hrbtu in trebuhu.

- Thromboanglitis obliterans - To vpliva na mišično arterije in vene. Kot rezultat, poškodbe okončin v razvoju ohromelosti in otopelosti.

- Wegenerjeva granulom - izpostavljeni vaskularne lezije dihal, ledvice. Prikaz krvavih izpusta iz nosu in gnojni narave pomanjkljivosti pojavijo gnojne sluznico, bolečine v nosu, nosnega septuma razpada, respiratorna odpoved ledvic, hemoptiza, dispnejo.

res razlog pojav sistemskega vaskulitisa ni znan.

diagnostika temelji na bolnikovih pritožb, njegovega pregleda, rezultati preiskav krvi, urina, rentgensko slikanje prsnega koša, angiografijo.

Bolniki s sistemsko vaskulitis, odvisno od vrste bolezni, ki potrebuje takšno zdravniškim nadzorom kot revmatologu Nefrolog, oftalmologije, kardiologije, nevrologije, otorinolaringologije in kirurg.

za zdravljenje Ta sistemska bolezen vezivnega tkiva predpisujejo zdravilo, prekrvavitev, glukokortikosteroid hormone in imunosupresivi.