slv.ungurury.ru

Sistemska bolezen vezivnega tkiva

Sistemska bolezen vezivnega tkiva Sistemska bolezen vezivnega tkiva s proizvodnjo protiteles v svojih celicah povzroča. Ta material je zastopana v kosti, hrustanca, krvnih žil stene. Tudi kri je njegova posebna vrsta. Najpogostejši avtoimunska bolezen vezivnega tkiva - sistemski lupus eritematozus in sistemska skleroza.

lupus eritematozus
Sistemski lupus eritematozus, običajno prizadene ženske, s nastop bolezni v mladosti (15-25 let).

Natančen vzrok bolezni ni znan. Ocenjeni vpliv virusnih infekcij, stresa na telo (splava, porod, hude duševne travme, prekomerna obsevanju), dednega in alergije.

Bolezen se lahko začne se strmo: vročina, akutno vnetje sklepov, kože) ali postopno: rahlo povišana telesna temperatura, bolečine v sklepih, nemotivirani slabost, izguba teže.

Toda kaj ima simptome sistemsko bolezen vezivnega tkiva:

• rdečica na nosu in licih v obliki "metuljčka" -
• Obročno izpuščaj rdeča colors-
• izpiranje kože na območju dekolte-
• razjede v ustih.

Poleg tega je zaskrbljen zaradi bolečin v sklepih in mišicah. Potem vpliva na serozne membrane srca, pljuč, trebuh, ledvice, jeter, možganov.

Pogosto sistemski lupus eritematozus kombinaciji z antifosfolipidni sindrom, za poslabšuje osnovne bolezni.

Diagnoza se opravi na podlagi pritožb, pregled, laboratorijskih izvidov krvi, specifičnih protiteles za detekcijo urina. X-žarki se izvajajo pljuča, trebušne ultrasonografijom, elektrokardiografija.

Zdravljenje, ki ga predpiše zdravnik, je revmatolog, se uporabljajo glukokortikosteroid hormoni. V primeru močnega toka - dodajte imunosupresivi. Glede na širok spekter stranskih učinkov teh zdravil, je treba skrbno spremljanje bolnikov. Tudi z uporabo plazmafereze. Bolniki, ki trpijo zaradi sistemske bolezni, je priporočljivo, da se v skladu z določenimi pogoji: ne supercool, se izogibajte soncu, kirurške posege, cepljenje.

skleroderma
To je sistemska bolezen vezivnega tkiva označen s poškodbo tkiva, ko se pojavi, in strjevanje pečata. Značilno je, da bolezen pojavlja pri ženskah, starih od 30-40 let.

Razlog je znano tudi, se predpostavlja, da je določeno vlogo tudi genetske okvare imunskega sistema, kot tudi virusne infekcije, hipotermijo in travme.

Prvenec bolezni bolečine v prstih, v nasprotju z njihovo dobavo krvi (Raynaudov sindrom). Na obrazu in kožo na rokah pojavijo zgoščevanje s poznejšim kaljenja. Potem Sklerozirajoča kožo na vratu, prsih, nogah, noge. Spremenil podobo, postane maskoobraznym. Gibanje v sklepih težkih. Kasneje vpliva na srce (težave z dihanjem, bolečine v precordial regiji, otekanje nog, noge) in prebavnega sistema (težave pri požiranju motnje blato).

Diagnoza temelji na pritožbah, splošna raziskava, rezultati krvnih preiskav, biopsija lopute kože. Za pojasnitev notranjega organa izvedemo EKG in ehokardiografijo, slikanje sklepov, pljuč, EGD.

Zdravljenje je predpisal revmatolog: uporablja kortikosteroidne hormone, proti fibrozno sredstva, imunosupresivi. Kot dodatek terapijo - fizioterapijo in terapevtsko vadbo.

Ko avtoimunsko vnetje vpliva na krvne žile, je sistemski vaskulitis. Prepoznavanje naslednjih bolezni v tej skupini:

• nodozni poliarteritis - vpliva na arterije malih in srednje kalibrator
To se zgodi ponavadi pri moških. To značilni bolečine v mišicah, vročina, izguba teže. Predviden bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje. Lahko se pojavijo duševnih motenj, kapi.
• Gigatokletochny temporalni arteritis - bolezen večjih žil, predvsem golovy-
To je značilno za starejše (60-80 let). Očitna slabost, hude bolečine, otekanje v regiji svojih templjev, valovitih večjo temperaturo.
• Takayasu bolezen (nespecifična aortoarteriit) - vnetje stene aorte in velikih sosudov-
Značilna omedlevica, zamegljen vid, otrplost in bolečine v okončinah, hrbtu in trebuhu.
• Granulomatoz Wegener - vpliva na sistem in krvne žile dihal pochek-
Vstani od krvav izloček iz nosu in gnojni naravo, bolečine nosu, ulceroznega napak sluznicah uničenje nosnega septuma, dispneja, hemoptiza, respiratorne in renalne odpovedi.
• Thromboanglitis obliterans - to vpliva na vene in arterije mišičnega tipa
V zvezi s škodo na žilah okončin razvija svoje otrplost, šepala.
• Behcetova sindrom - manifest stomatitis, očesne poškodbe in spolnih sluznico.

Natančen vzrok za vaskulitis ni jasno.

Diagnoza se izvaja na agregat pritožb, pregled, rezultati preiskav krvi, urina, instrumentalnih tehnik (angiografijo, Wrentham prsni koš).
Od terapevtske namene se dodelijo glukokortikosteroidno hormonov in imunosupresivna zdravila, ki izboljšujejo krvni obtok.

Bolniki z vaskulitis mora biti dinamična opazovanje revmatolog. oftalmolog, kardiolog, Nefrolog, nevrolog, Otorinolaringolog, kirurg, odvisno od vrste bolezni.

Elena, medicsguru.ru



Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný
Vzroki, simptomi in zdravljenje kožne lupusVzroki, simptomi in zdravljenje kožne lupus
LupusLupus
Vzroki, simptomi in zdravljenje krvi lupusVzroki, simptomi in zdravljenje krvi lupus
Sistemski lupus eritematozus - simptomiSistemski lupus eritematozus - simptomi
Sistemski lupus eritematozusSistemski lupus eritematozus
Sistemski lupus eritematozus: patogeneze, etiologijeSistemski lupus eritematozus: patogeneze, etiologije
Difuzna bolezen pri otrocihDifuzna bolezen pri otrocih
Sistemska sklerodermija pri otrocihSistemska sklerodermija pri otrocih
Sistemski lupus eritematozus pri otrocihSistemski lupus eritematozus pri otrocih
Sistemski lupus eritematozus pri otrocihSistemski lupus eritematozus pri otrocih
» » » Sistemska bolezen vezivnega tkiva