Genetski testi med nosečnostjo

Sedaj zdravilo je v fazi razvoja, kjer je vse, kar se dogaja z otrokom ni več skrivnost. Ultrazvočni pregledi, testi krvi plodovnice - to ni poln arzenal sredstev, s katerimi zdravniki nadzirajo zdravje in razvoj ostaja. Vaša naloga - čas, da se posvetujejo s strokovnjaki. To je najlažji način, da se prepreči težave. Kaj je potrebno najpomembnejše genetske teste med nosečnostjo?

Obstaja nekaj situacij, kjer je pohod potrebno genetike.

• Sestanki naj bi, če ima kdo v družini bolezen, ki se prenaša z dedovanjem (sladkorna bolezen, astma) ali pomanjkanja fizioloških (npr zlite prsti).

• Zdravnik bo predlagal opraviti vrsto preizkusov, da bi ugotovili, da je bilo nekaj prenese nosečnosti spontani splav.

• Pojdite na genetiko, ki so potrebni, če je prvi otrok rodil z motnjo v razvoju (Downovim sindromom).

• Priporočljivo je opraviti vrsto preizkusov mame starejše od 35 let. Ne jemljite pohod genetike kot tragedijo. Pomisli, kaj delaš to za otroka. Kaj je kaj v tolažbo, in dejstvo, da je toliko kršitev odkrita v zgodnji fazi, je mogoče, da popravek pred rojstvom drobtin. Po združitvi, ženski in moški spolne celice se začne tako, da v parih. Običajno njihove matere in 23 za enak znesek od papeža. Kršitev razvoj se začne, ko je eden izmed kromosomov ostaja samski. Vendar pa je ta problem zazna takoj. Konec koncev, kaj se dogaja z otrokom, ne more pomagati, ampak odražajo na telesu matere. Zato zdravniki gledal tako skrbno za svoje delovanje.

To zazna nivo prostega estriola (ki ga tvorijo posteljico in organov fetusa), alfa-fetoproteina in humanega horionskega gonadotropina. Strokovnjaki priporočajo, da se ta analiza en dan z ultrazvokom. Tako je mogoče odpraviti napačen rezultat. Zelo pomembno alfaftoproteina. Zmanjšana zmogljivost lahko nakazuje težave s posteljice, zunajmaternične nosečnosti ali polyhydramnios. Zvišane srednja večplodne nosečnosti, ledvic, otrok pri delu, oligohidramnij. Da bi potrdili ali ovrgli diagnozo, zdravnik pošlje noseča z ultrazvokom.

Testi za genetskih markerjev so pogosto kritizirali. Kot, njihova uspešnost pogosto narobe. Toda v večini primerov sami noseča je kriv, ker ne prenese svoj čas. Situacija je to: rezultat lahko vpliva tudi dejstvo, da ste šli v laboratorij le dan kasneje. Poleg študiji krvi, zdravniki izvedli teste, kjer uporabljajo plodovnico in placente resic.

• plodovnice vnos tekočine je priporočljivo opraviti z 16 th na teden 20 th. S pomočjo ultrazvoka, zdravnik vstavi iglo v amnijski sac skozi trebušno steno in pridobivanje približno 30 ml tekočine. Ta vzorec se pošlje molekularne in biokemijske analize, videti v proteinu in fetalnih kromosomov.

• Študij posteljice resic poteka med 10. in 13. tednom nosečnosti. Z nadziranjem procesa s pomočjo ultrazvoka, zdravnik je material skozi trebušno steno ali vagine. Vpojnega nato izvedemo kromosomsko analizo. Ker ta diagnostična metoda ne določa stopnjo alfa-fetoproteinom, naj se testirajo za določanje beljakovin med 17. in 20. tednom. Prednost študija posteljice resic je, da je to mogoče prej. Torej možnosti za odpravo kršitev več.

Študija z ultrazvokom tudi kaže, kako otrok razvija pravilno. Ginekologi zavestno ponovi, da se ultrazvok izvedemo v vsakem trimesečju. Torej, med 11. in 13. tednom določiti pomemben kazalnik - debelina podkožnega maščobnega tkiva temenske regiji plod. Vendar to ni edina dvojno podajo. Ne upoštevajo se dolžine nosne kosti (kratka je lahko znak Downovim sindromom). O tem problemu in kršenju omenjenega valovno obliko pretoka krvi v duktusa venosus. Če je vaš zdravnik povedal o prisotnosti enega od označevalcev - ni panike. Te anomalije so na voljo v popolnoma zdravih otrok. Šele na podlagi celovitega pristopa se lahko diagnosticirajo.