Presejalni - kaj je to, da pokaže, kako je to naredil?

Anketa za ugotavljanje morebitnih bolezni so postale norma v medicinski praksi. se imenujejo "pregled" v jeziku zdravnikov takih postopkov. Kaj je to - ni znano, da vsak prebivalec. Kot raziskavo poteka in kakšne so njegove vrste, ki so namenjeni za različne skupine ljudi?

Kako je pregled?

x

Medtem ko mnogi prvič slišal izraz, samo sprašujem "screening - kaj je to?", Postopek z istim imenom se izvaja že več kot stoletje. Beseda "pregled" pomeni "pregled", kar pomeni, kot rezultat analize je izločen skupino zdravih ljudi. Preostalih opredelila nekatera odstopanja. Za celovito raziskavo vseh priključenih novih in bolj naprednih metod:

• ultrazvok;
• MRI;
• CT;
• Analiza kromosom;
• mamografijo;
• jedrska magnetna resonanca, in drugi.

Te vam omogočajo, da odkrivanje bolezni, ko je oseba še vedno počuti zdrav in zunanji znaki bolezni so popolnoma odsotna. Vendar pa niso vsi zgodnjega koristi: včasih ljudje ne želijo vedeti o začetku resnih bolezni. Tako je raziskava izgubi svojo vrednost pri bolnikih nočejo obdela.

Masa pregled postane nesmiselno, in v drugih primerih:

• če patologija ni zelo pogosta med prebivalstvom;
• če bolezen ni nevarna;
• če je raziskava je predrago;
• Če zdravljenje je enako učinkovit kot za odkrivanje simptomov in po;
• če je veliko lažno pozitivnih ali lažno negativnih rezultatov.

Na žalost, včasih sodobne metode medicinske raziskave so povezani z nekaterimi zapleti in neugodje za bolnike:

• če je rezultat lažno pozitiven, ljudje morajo preživeti čas in sredstva za dodatno testiranje. Bolniki so se začeli skrbeti za svoje zdravje, in zaradi diagnoze ni potrjena.
• Napačni negativni rezultati, če se oseba ni obveščen o času, o prisotnosti bolezni, zato je diagnoza ne more biti narejeni v času, ko je to mogoče, da se prepreči resne zaplete.

Danes zdravniki so vedno verjame, da se izvedejo množično pregled le v primeru realne nevarnosti za zdravje mnogih ljudi.

Glej tudi:

• Monural med nosečnostjo
• Antibiotiki v nosečnosti - vsa resnica

genetski pregled

Najbolj pereč postopek postane testiranje nosečnic priložnost, da se anomalije ploda. Danes večina projekcije izvedli opredeliti številne bolezni na otroka v maternici:

• Downov sindrom;
• Edwards sindroma;
• nevralne cevi.

Če je nosečnica je v rizično skupino, to ne pomeni, da je potrebna njena otroka po rojstvu razvijati eden od teh bolezni. Hkrati je negativen rezultat tudi ne šteje, da je 100% zanesljiv. Izzivalci za tveganje, so:

• Ženske po starosti 35;
• bolniki že rodile otroke z motnjami v duševnem razvoju;
• nosečnice, ki imajo veliko razliko v starosti do otrokovega očeta;
• starši z genetsko predispozicijo;
• Ženske s večplodnih nosečnosti ali ga IVF oplojenih;
• noseča, pri čemer prepovedanih drog v tem obdobju.

Najpogosteje težave dobili Downovim sindromom. Ta bolezen se razvija v enega od 600-700 žensk. cona tveganje, da nosečnicam, mlajših od 17-18 let in starejši od 35 let. Pri ženskah, po 40 letih, je ta številka postane nevarna - 01:20. Sindromi Edwards in Patau so manj pogoste, vendar diagnoze v zgodnji fazi je potrebno.

Med nosečnostjo izvedla tri genske preglede.

• Prvi je med 11. in 13. tednov. Če želite izvesti ta test je kri iz vene. Vzporedno je ultrazvok, ki so lahko potrebni za izračune v laboratoriju. Kri analiziramo za prisotnost proteina in hormonov b-hCG in PAPP-A, da test enkrat imenujemo dvojna. Če je raven beljakovin nizka, je možno, da se bo otrok rodil z Downovim sindromom, Edwards, Lange ali lahko ustavi rast ploda. Rezultat testa je pravilna glede na primere 80-90 100. Če je nepravilnost potrjena,-mati usmerjena na medicinske genetike. On lahko priporoči biopsijo prenesti posteljico in amniocenteza.
• Drugič, med 20. in 24 th tednov. V tem obdobju krvi, ki izvira veno, analiziramo na količino hormona 3: B-hCG, estriola in ACE. Dvig ali znižanje ravni hormonov kaže bodisi fizičnih težav v prihodnosti malyga ali genetske motnje.
• Tretjič, in sicer med 30. in 34. tednov. Ta test zazna prisotnost istih hormonov kot v drugem trimesečju nosečnosti. Kdaj lahko odstopanja zdravnik priporoči izdelavo Doppler in cardiotocography raziskovanje procesa pretoka krvi na plod, maternice in posteljice.

Gensko presejalni med nosečnostjo - pomemben postopek, ki omogoča 90% možnosti, da se ugotovi, plodu malformacije. Ampak, žal, rezultati niso vedno zanesljive. Ko začnete lažna pozitivna stopnja nosečnosti, da veliko skrbi. Včasih so po nepotrebnem morali opraviti tako boleče in nevarno postopek kot posteljice biopsijo. V 10% primerov je ta analiza končana predčasno iztočno plodovnico. Brez pravega razloga, so ženske z lažnimi zato prisiljeni sprejeti.

Kako narediti pregled med nosečnostjo?

Poleg genetskega presejanja, ženska gre skozi med nosečnostjo so tri ultrazvok. Praviloma se izvede hkrati kot vzorec krvi iz vene. Vsakič, ko se na ultrazvok zdravnika proučuje različne kazalnike.

• Prvi ultrazvok. Za zdravnika je pomembno, da se ugotovi, ali obstaja zunajmaternične nosečnosti, ampak v maternici sadja. Nadaljnji parametri zarodkov obdelamo: rast krošnje do trtice, kosti Začeci, skeletna konstrukcija telesa, vzeta razporeditev meritev telesa vratu, debelina vratu gubanje oboje. Vrednotenega kot struktura in tonus maternice, stanje, pri katerem so jajčniki.
• Drugi ultrazvok. To poteka od 19-24 tedna. Cilj te študije - za ocenjevanje razvoja ploda, dojenčka spol, da prepoznajo kromosomskih nepravilnosti in nepravilno oblikovane notranjih organov zarodka, da se ugotovi stanje plodovnice in posteljice.
• Tretji ultrazvok. To je v 32-34 tednu. V tem času, to ni tako pomembno parametri razvoja zarodka, kot stanje posteljice, napoved morebitnega zapletanja popkovnice okrog dojenčka vratu. Ti kazalci so potrebni za zagotavljanje načrtovanja - ali bo ženska rodila sama ali potrebujejo carskim rezom.

Skupaj z biokemijsko analizo krvi Ultrazvok daje zanesljive rezultate fetalnih nenormalnosti. V primerih posebej nevarno v zgodnjih fazah nosečnosti se lahko postavilo vprašanje njegove odpovedi.

Novorojenčki pregled sluha

Po rojstvu bo imel tudi otrok opraviti vrsto projekcij - testi za prirojene bolezni. Avdiološka raziskave kažejo sluha preizkus pri dojenčkih. Danes je ta postopek je obvezen za vse otroke.

Presejalni se izvaja v bolnišnici za 3-4 dni ali v bolnišnici. Če ne bi bilo mogoče iz nekega razloga otrok opraviti ta test, je poslal na analizo v kliniki. Za študij patologij sluha otrok je predstavil v sondo sluhovoda z elektroakustično miniaturni telefon in mikrofon. Sonda je povezan z napravo, ki beleži ZAE. Projekcija je treba opraviti v popolni tišini. Najbolje je, če je otrok v tem času spanjem.

Naprava proizvaja odgovor na dva načina: na zaslonu pojavi obvestilo "Opravil" ali "ni uspelo". V drugem primeru, če zdravniki ne vidim nobenih očitnih težav, bodo morali opraviti dodatne preiskave.

Glej tudi:

• 3D (3D) ultrazvok med nosečnostjo
• Prvi ultrazvok v nosečnosti: koliko tednov je to naredil?
• Prvi pregled v nosečnosti
• 1 trimesečje presejalne: standardi za ultrazvokom

Projekcije v sodobni medicini - ustrezne postopke za ugotavljanje morebitnih patologije v dani populaciji. Vendar pa zdravniki, diagnoza le na podlagi rezultatov teh raziskav in pošiljanje bolnika a dražje in boleče teste, da se potrdi, se mora zavedati velike odgovornosti za takšno odločitev. S tem kažejo, pregled je lahko odvisna od usode in zdravje ljudi.