Postopki in preizkusi za načrtovanje otrok

Prvi in ​​osnovni korak k načrtovanju dojenček - določitev Rh faktor bodoče starše. Ta specifični antigen prisoten v rdečih krvnih celicah okoli 85% ljudi. Ti se štejejo Rh-pozitiven, in preostalih 15% - Rh-negativni. Za prihajajočo nosečnosti je le smiselna kombinacija "Rh-negativna ženska -. Rh-pozitivnega človeka" Ta kombinacija lahko povzroči Rh-konflikta.

Če je plod podedoval očetovo Rh faktor, matere telo, od sedmega do osmega tedna nosečnosti, lahko zarodek odzove na zaščitnih protiteles v krvi. So namerno uničili ploda rdečih krvnih celic in poškoduje njegove jetra, ledvice in možgane. To se kaže v obliki hemolitično bolezen novorojenčka. Kakšni so postopki in testi, ki so potrebni pri načrtovanju otroka?

Nevarnost Rhesus konfliktu povečuje z vsako naslednjo nosečnostjo, zato Rh-negativne ženske za splav je zelo nezaželena. Tak razvoj bi bilo mogoče preprečiti. Ženske so predpisani anti-Rhesus gama globulin - zdravilo, ki omogoča opravljanje in rodila zdravega otroka. Smart usposabljanje vključuje obvezno testiranje parov na bolezni, spolno prenosljivih bolezni. Testiranje na HIV, sifilis in hepatitis B in C ni dovolj - seznam je veliko daljši analiza.

Dejstvo, da so zahrbtni urogenitalne okužbe. Ti so pogosto asimptomatski, vendar to ne postane manj nevarno. Med nosečnostjo, klamidija, mikoplazmozo, lahko bakterijsko vaginozo ali kandidiaza povzroči splav, prezgodnje rojstvo, in povzroči različne malformacije otroka. So pomembni za odkrivanje in zdravljenje pred zanositvijo. Ženska, razmišljati o materinstvu, je smiselno, da preveri stanje hormonov in delovanje sistema strjevanja krvi. Kršitve, katerih morda ne sum, vodijo do težav spočetju, splav in celo mrtvorojenost. Ne dovolite, da teh težkih, travmatične trenutke je preprosta - imeti podporo preventivne diagnostike.

Polna postopki raziskovalne hormonskega profila. To vključuje določanje ravni FSH, LH, estradiol, progesteron, testosteron, DHEA, prolaktin, kortizol, 17-KS, hormonov, ščitnice in nadledvične žleze. Hemostasiogram. Obsežno analizo odločilnih parametrov koagulacije in viskoznosti krvi. Določitev genetskega tveganja zapletov med nosečnostjo in razvoj zarodka. Ta test zazna posamezne značilnosti, ki so pomembno vedeti pred zanositvijo. Na primer, genetsko pomanjkanje folne kisline v ženskem telesu je nevarno zgodnji splav in lahko motijo ​​normalen razvoj nerojenega otroka. Če so indikatorji normalni - super! Ne - opazili odstopanja so bila popravljena z ustrezno terapijo.

Ali moram nekaj načrtuje nosečnost, genetsko svetovanje in posebne postopke?

Zdravniki odgovoriti, je nedvoumen: ja! Na podlagi zdravniškega rodovnik zbirajo genetik, sklenila izvedljivost podroben pregled. Izbira metod v vsakem primeru je individualno. Seveda, da je nemogoče, da se znebite otroka z genetsko boleznijo. Ampak, da se prepreči nastanek otroka, rojenega z Downovim sindromom, hemofilijo in drugih hudih bolezni, je precej realna. Poleg tega so nekatere gensko povzroča presnovne bolezni - srenilketonuriya, hipotiroidizem, Fabryjeva bolezen - je mogoče zdraviti do popolnega okrevanja. Največja uspeh je mogoče doseči, če bi takoj začeti zdravljenje po porodu. Strinjam se, spoznajo možne težave in se pripraviti, da se ukvarjajo z njim bolje fazi načrtovanja nosečnosti. Kariotip - citogenetski metoda za analizo krvi, moške in ženske. On je celo pred spočetjem razkriva morebitne anomalije v strukturi in številu kromosomov, ki bodo dobili otroka, in za določitev stopnje tveganja za genetske bolezni.

Tako lahko vidite, Downovim sindromom, cistično fibrozo, fenilketonurijo, hemofilija, in X-vezan duševno zaostalost, dmniotsentez, postopke vzorčenja in analize plodovnice, ki je potekala od 16. tedna. Preiskava amnijske tekočine nudi priložnost za diagnosticiranje DNA in nekaj podedovanih bolezni, kot tudi deformirana centralnega živčnega sistema. Analiza pokaže, dedne imunske pomanjkljivosti, krvne bolezni in presnovne motnje. Točnost molekularne genetske diagnostike je 99%. Danes, prenatalni ultrazvok skeniranje in biokemične študije dvojno podajo beljakovine v serumu zavezujoče za vse nosečnice. Včasih so rezultati teh študij in nekaterih drugih negativnih dejavnikov, ki jih je zdravnik, so osnova za vodenje ženske, da invazivne diagnostike. Njegov namen - za sprejem in preizkusite genskega materiala plod. horionskega tkiva ima enak genetiki kot plod. Študija razkriva večina kršitev so nenormalna genov ali kromosomov povzročil.