Fenilketonurija
5. junij 2011
Sorodni članki:
fenilketonurija - genetsko motnjo značilno procesu metabolizma okvarjeno beljakovin v telesu, ki končno vodi do uničenja živčnega sistema, ki se manifestira v znatnem zamikom duševnega razvoja. Prenesejo na otroka z dedovanjem v primeru, da sta oba starša - nosilci gena.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
- Hemofilijo
- Adenin
- Upravljanje tekočine
- Žganje Fragile-X
- Vzroki in simptomi hemofilijo pri ženskah obstaja
- Simptomi in zdravljenje fenilketonurijo
- Genski inženiring hemofilijo
- Umetno srce nima srca
- Novo zdravilo za encefalitis
- Novo orodje v boju proti hemofilijo
- Zdravilo za astmo bo odpravila dodatne kilograme
- Novo zdravilo proti paralizo
- Luč proti raku
- Ali moram novorojenčka presejanje za prirojene okvare?
- Ugotovljene raka dojke geni
- Hemofilija pri otrocih: zdravljenje, klinični pregled, simptomi
- Dedna bolezen fenilketonurijo otroka
- Hemofilija pri otrocih sodobnih metod zdravljenja
- Otroška hrana za bolnike s fenilketonurijo
- Simptomi fenilketonurijo
- Dedne presnovne bolezni pri otrocih