Genetska analiza

Genetska analiza je zbirka različnih poskusov, opazovanj in izračunov, katerega namen je ugotoviti dedne lastnosti in študij lastnosti genov. Analiza genetske združljivosti in analize zdravnikov genetskih bolezni priporočajo ženskam, da bi drugo fazo načrtovanja družine. Tako je mogoče napovedati vnaprej prihodnje zdravje otroka, da prepoznajo morebitne dedne bolezni in najti načine za reševanje problema patologije. Ponavadi, v praksi, ženske opravila genetsko analizo nosečnosti, se je že začela, tako da opredeli vzroke za splav in prirojene malformacije njej.

Indikacije za genetsko testiranje med nosečnostjo

Genetska analiza nosečnosti je treba izvesti v naslednjih primerih:

• Pri starosti žensk nad 35 let;
• Če je družina mama in oče otroka že dedne (genetske) bolezni;
• Prejšnja rodil z prirojenih nepravilnosti;
• Ko je čas spočetja in nosečnosti na žensko izpostavljeni škodljivim dejavnikov (X-žarki, sevanja, droge, alkohol, ob določenih zdravil);
• Če bi med nosečnostjo bila nosečnica bolan z akutno virusno okužbo (SARS, gripe, toksoplazmoza, rdečk);
• Medtem ko je v ženski spontani splav ali mrtvorojenih dojenčke preteklosti;
• Vse nosečnice, tveganja, na osnovi ultrazvoka in biokemijske analize krvi.

Ginekolog nadzor nosečnosti, se prepričajte, da imenuje žensko za test za genetske združljivosti in analizo genetskih bolezni, če spada v tako imenovano rizično skupino. To je starejša od 35 let, ko se močno poveča tveganje za mutacije in okvarami ploda. Da bi se izognili neprijetnim posledicam pozni nosečnosti in drugih dejavnikov tveganja zgoraj naštetih, ženska potrebuje za analizo genetske združljivost in analizo genetskih bolezni.

Za genetske analize, ki se izvajajo

Glavne usmeritve laboratorijskih raziskav, ki temeljijo na genetskih metod analize so naslednji:

1. Analiza genetske združljivosti presojo starševski in materinskih drugo consanguinity;

2. Identifikacija genska nagnjenost k splošnih bolezni;

3. Dokaz infekcij;

4. Oblikovanje genetske osebnosti potnega lista.

Analiza genetske združljivosti imenuje tudi analiza DNA ali za test očetovstva. Za izvajanje tega preskusa medicinske indikacije niso zahtevane, in analizo genetskega združljivosti v zasebno, na zahtevo staršev. Pogosto je ta vrsta raziskav uporabljajo v razvezo zakonske zveze, delitev premoženja in drugih sodnih postopkov. Če želite vzpostaviti stopnjo odnosa otroka lahko in pred rojstvom, med nosečnostjo.

Analiza genskih bolezni daje 100% donos, in se lahko prepoznajo nagnjenost do otrok sledi morebitnih zdravstvenih težav:

• srčni napad infarkt;
• arterijska hipertenzija;
• tromboza;
• osteoporoza;
• Obolenj gastrointestinalnega trakta;
• Bronhopulmonalna patologija;
• sladkorna bolezen;
• bolezni ščitnice.

Čas izdelavo genetske analize nosečnosti, in ugotoviti kršitve, lahko vplivajo na varno rodni in prilagoditi prihodnje zdravje otroka.

Vsakdo ve, da so okužbe, ki jih ni mogoče zaznati z običajnim diagnostičnim standardni obliki, ki se uporablja pri spremljanju nosečnosti. Metode genetske analize lahko hitro zazna DNK okužb v telesu, da se jih razvrsti, nadzorovati svoje vedenje in izbrati pravilno zdravljenje. Tako, s tem da analizo genetske bolezni, lahko ugotovili skupne patologij, kot Downovega sindroma, Edwards et al.

Zaključek-genetika strokovnjak tvori genetske identitete potnega lista z metodami genske analize. To je oblika kombinirane analize DNK, ki vsebuje podatke in njen profil, edinstvenost osebe. Ti podatki so lahko v neprecenljivo pomoč osebi za življenje, z vsemi vrstami zdravstvenih težav.

Metode genetske analize

Konvencionalni (neinvazivna) metode genske analize so:

1. ZDA;

2. Biokemijska analiza krvi.

Ploda ultrazvok kot metoda genske analize nosečnosti je bila izvedena v roku 10 - 14 tednov. To je v tem obdobju lahko zazna nepravilnosti pri otroku. Krvni test (biokemija), so začeli delati v zgodnejši fazi nosečnosti, pomaga prepoznati kromosomov in dedne (genetske) nepravilnosti, če poteka. Če obstaja sum, po predhodnih genetskih analiz v nosečnosti, kasneje v obdobju 20 - 24 tednov, kar ultrazvok ponavljajoče ploda. Ta metoda genske analize za določitev majhne napake v razvoju ploda.

Če je sum potrjen, je ženska predpisana invazivne metode genske analize:

• Amniocenteza (amniocenteza);
• Horionski vzorčenje villus (raziskava celic, ki so osnova za tvorbo posteljice);
• Platsentotsentez (postopek za identifikacijo učinkov po prejšnjem okužbo med nosečnostjo);
• Cordocentesis (študija popkovnične krvi).

Pravočasno analiza genetske združljivosti in analizo genetskih bolezni razkriva približno 400 vrst patologij 5000 možne.

Kako je genetsko testiranje med nosečnostjo

Osnovne metode genetske analize z uporabo ultrazvoka zarodka in biokemijsko analizo krvi - a popolnoma varne in neškodljive načine, tako za mater kot za otroka. Ultrazvok se izvaja skozi trebuh nosečnice, s pomočjo posebnega aparata. Veliko bolj redko uporablja transvaginalna ultrazvoka (naprava je vstavljen v žensko nožnico). Biokemijska analiza je bila izvedena z uporabo bolnikovo kri, ograjo, ki je izdelan iz vene.

Ko je invazivne metode genske analize uvod v ženskem telesu. Tako je med amniocenteza, posebno iglo predrte maternico in izven ograje narejen iz amnijske tekočine (amniocenteza). Tako nenehno nadzorovati s pomočjo ultrazvoka. Pod horionskega vzorčenja villus razumeti predre v trebušno votlino ženskega polnilnega materiala, ki vsebuje celice, ki so potrebni za raziskave (podlagi placente). Včasih je za to analizo, s pomočjo vsebine na materničnem vratu. Platsentotsentez potekal, ponavadi v drugem trimesečju nosečnosti, pod splošno anestezijo, saj se ta postopek šteje za večjo operacijo. Cordocentesis - metoda genskega testiranja med nosečnostjo, ne prej kot 18 tednov. Kri je sestavljen iz popkovine uporabo punkcijo skozi votlino maternice žensk. Prav tako omogoča anestezijo.