Klinična slika idiopatske kardiomiopatijo

Idiopatična dilatativna kardiomiopatija, pogosto trpijo zaradi moških v starosti 30-45 let. Po NM Muharlyamova (1990), so moški 85% vseh bolnikov IDKMP, po E. N. Amosovoy (1999) - 60,7%. Bolezen je 3-krat bolj pogosta med črne rase v primerjavi s slabo (dec, Fuster, 1994).
Približno 30% bolnikov, kažejo, da je bil razvoj klinične manifestacije bolezni pred akutne respiratorne virusne infekcije, bolečine v grlu ali pljučnico. To povzroča precejšnje težave pri diferencialno diagnozo IDKMP in miokarditis, predvsem v zgodnjih fazah bolezni.

Pojav bolezni pri večini bolnikov (70-80%) postopno, komaj opazen. Bolniki lahko praznujejo malo slabost, težko dihanje, vendar ne pripisujejo velik pomen teh simptomov pogosto rastsenivaya te manifestacije kot rezultat dela intenzivno, dolgotrajno, pomanjkanje dovolj počitka. Vendar pa je klinična slika idiopatske kardiomiopatije se spreminja skozi čas, po nekaj mesecev ali celo let (od 2 do 10 let, v skladu s V. S. Moiseeva, in A. V. Sumarokova, 2001) razvije hude simptome krvnega obtoka odpovedi in razkrila kardiomegalija.
Približno 20% bolnikov ima subakutni nastanka bolezni z razumno hitro (v nekaj tednih), pojav simptomov obtočnega neuspeh.
Prav tako je opisan redka varianta IDKMP začetek, označen s tem, da obtočil okvare pojavi med akutno virusno okužbo in običajno obrazloži virusnega miokarditisa, vendar kasneje, po temeljitem klinične in laboratorijske analize ne diagnosticirati IDKMP. Morda je v tem začetku bolezni je virusna okužba sprožilni dejavnik, ki razkriva latentno dilatativna kardiomiopatija.
Nekateri bolniki naključno, na primer, preventivni zdravniški pregled razkril kardiomegalija s splošnim zadovoljivem stanju, in šele mnogo kasneje razvil žilni neuspeh.
Včasih IDKMP prvi kaže epizode tromboembolijo v različnih organih ali motenj srčnega ritma.
Analiziranje IDKMP začetek, je treba opozoriti, da je družina, genska oblika bolezni, in ob upoštevanju anamneza ji omogoča, da prepozna.
Da se tvori družinska označen s IDKMP dovolj hiter začetek in postopne potek bolezni. Mestroni sod. (Smernice forthe študija družinske dilatativna kardiomiopatija, 1999) kažejo, da se domnevni družina razširjene kardiomiopatija lahko temelji na naslednjih pomembno anamnezo:
Prisotnost 2 ali več primerov dilatativna kardiomiopatija v okviru družine ali dokumentiranih primerov nenadne smrti pred starostjo 35 let med prvo stopinj sorodniki bolnikov z razširjene kardiomiopatijo.
Podrobna klinična slika idiopatske dilatativna kardiomiopatija je značilna popuščanja srca, srčne aritmije, kardiomegalija in tromboembolijo sindroma.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný