Kakšni so simptomi Huntingtonove bolezni pri ljudeh

Redko dedno nenormalnosti, ki moti živčni sistem in daje demenca, Huntingtonova bolezen imenovano. V večini primerov je ta patologija imenuje Huntingtonove bolezni zaradi dejstva, da je bolezen, ki jo spremlja motnje motorike, ki so izražene v nenamerne in kaotičnih mobilnosti rokah, nogah in mišic v človeškem obrazu. Čeprav je bolezen redka, vendar je treba vedeti, kaj so simptomi Huntingtonove bolezni pri ljudeh.

Večji odstotek prebivalstva te bolezni ne poznajo te genetske bolezni postane le 5-7 enot na 100 tisoč prebivalcev. Vendar Huntingtonova bolezen je precej huda bolezen.

Navadne in dejavniki tveganja

Seveda, da se zazna Huntingtonova bolezen prirojena anomalija, ki navdušenih genskih sprememb. In stvar je v določeni zadevi, na katero se sklicuje zdravniki kot beljakovin huntingtin. Ta protein se nahaja v telesu vsakega od nas in je uporaben za nastanek možganov. Vendar pa je pod vplivom mutiranega gena, je oseba pridobila od očeta ali matere, število proteina je povečala, in je tako postane toksičen.

Treba je opozoriti, da je natančnost prenosa neobičajnega gena od nezdrave matične otrok 50%. Prizadeti gena šok večinoma moški, za isto bolezen razvije v obdobju 30-50 let, in če je bil spremenjen gen pridobil od svojega očeta, potem pa prej.

simptomi

Že od samega začetka, Huntingtonova bolezen pokaže svojo prisotnost z dejstvom, da je oseba, ki se začne razburjanja, in je ni mogoče hraniti na enem mestu, tudi če ti simptomi ne omogočajo prepoznati in zorenje sum bolezni. Seveda, po nekaj urah, za takšno stanje priloženo dražljaj roke in noge ali nenamerne obrazne krče. Mogoče opaziti nenadzorovan mobilnosti zgornjih okončin ali tremor vratu. Ti znaki so iz leta v leto več, zato človek z velikimi težavami izvaja osebnih in uradnih obveznosti, poleg tega je uporaba užitno z uro postane naraven občutek tesnobe. Postopoma oseba pokvari.

V tej manifestaciji bolezni se ne konča tam, poleg tega, da niso edinstveni. Poraz možganskih celic potopi za težave s spominom in oslabljeno pogovorni govor. Oseba z invalidnostjo velja neomejena in je agresiven, je vezana raznolika delirij, zmedenost, poleg tega pa je samomorilski dejanje. Na splošno so ti bolniki poveča slabe navade, kot so igre na srečo, alkohola, drog in oseba izkušnjami povečano povpraševanje po spolnih odnosih. V kasnejši fazi bolezni bolnik zrel slušne halucinacije in psihozo. A bolnika govor se ne odstrani, tudi svoje najbližje ljudi. Kot rezultat, taka oseba ne more imeti samo služijo sami: on se ne more oblečen ali jesti, ali pa celo iti na stranišče.

Diagnoza Huntingtonove bolezni

Da bi se prepričali in dobili potrditveni rezultat, strokovnjaki predpiše pacient MRI in CT, da se oceni, v kakšnem mreno stanju in izključiti prisotnost avtoimunskih bolezni. Vključno z izvedbo genetskega testiranja in emisij tomografijo tomografijo. Končni metoda preiskave omogoča odkrivanje bolezni nazaj v manifestacijo njegovih simptomov.

Zdravljenje je omenjena bolezen

Nujno velja poudariti, da današnji zdravilo ne more upreti Huntingtonove bolezni. Zdravniki lahko prepreči le manifestacijo bolezni, medtem ko še vedno ohranja učinkovitost in bolnikov neodvisen obstoj. V tem primeru, na prezgodnji fazi bolezni še vedno priložnost, da okrepi svoj nadaljnji razvoj, če pa so simptomi že pokazali, ali skoraj nič ni nemogoče.