Zdravljenje dedne bolezni živčnega sistema

Dedne bolezni živčnega sistema

Kaj je dedna bolezen živčnega sistema?

Večina bolezni dedno naravo kakršnih koli kliničnih simptomov živčnega sistema. Razvrstitev dedne bolezni živcev, je zelo raznolika in široka. Lahko jih razdelimo v pet pogojnih skupin.

Prva skupina heredodegenerativne živčnih bolezni vključujejo bolezni centralnega živčnega sistema. Pojavljajo se pri centralni živčni sistem po normalnem delovnem času začne postopno uničenje in smrt nevronov v katerem koli delu živčnega sistema. V drugi skupini so različnih oblik epilepsije. Nevromuskulaturo bolezni predstavljajo tretjo skupino in četrta skupina so monogenskih tumorji centralnega živčnega sistema. Peta skupina vključuje bolezni je značilna slabša nevronska razvoju in migraciji. Vse te bolezni so različne vrste dedovanja. Razmislite o skupni dedno bolezen živčnega sistema, podrobneje.

Degenerativne bolezni živčnega sistema

S podobnimi degenerativne bolezni živčnega sistema vključujejo Parkinsonova bolezen, Alzheimerjeva bolezen, amiotrofična lateralna skleroza, bolezni motoričnega nevrona, Huntingtonova horea, in izbrali na Lobar atrofijo.

Parkinsonova bolezen običajno začne v starosti in se kaže s postopnim zmanjšanjem splošne motorični aktivnosti, tresenje okončin (tremor), počasnost gibov, spremembe drže (togosti). Morda razvoj depresija in različne kršitve inteligence.

Alzheimerjeva bolezen tipično za ljudi, starejših od 65 let. To je zgodnji simptom motenj spomina, motnje sposobnost, da se spomnimo. Z razvojem zavesti človeške bolezni postane zmeden in je lahko kažejo razdražljivost, in razpoloženje niha agressiyu-, sposobnost govora in dojemajo govor oslabljeno (afazijo). Slabljenje zavesti pride do izgube telesnih funkcij in smrti. Značilno je, da bolniki živijo v povprečju 7 let po diagnozi.

Amiotrofična lateralna skleroza je progresivna neozdravljivo bolezen CNS, ki etiologije ostaja neznan. Zgornji in spodnji motorni nevroni, ki se nahaja v motornem skorji in sprednjih rogovih hrbtenjače, podvržemo degenerativnih bolezni, kar ima za posledico paralizo in mišično atrofijo. Tako bolnik umre zaradi infekcij respiratornega trakta ali respiratorno odpoved mišic.

- Najdeno napako v besedilu? to in še nekaj drugih besed izberite, pritisnite Ctrl + Enter
- Vam ni všeč članek, ali kakovost predloženih informacij? - pišite nam!

Morbus Huntington velja za eno izmed najbolj hudo progresivno možganske bolezni. To je oblika hiperkinetički in je značilna duševne bolezni in nenamernih hitro akcijo. Bolezen je relativno redka (10: 100 000), da prizadene ljudi vseh starosti, vendar je pojav prvih simptomov ponavadi pomenijo 30-50 let.

Pickova bolezen To je redka, vendar zelo hitro napreduje. Ta bolezen večinoma pojavi v CŽS 50-60 let in pokaže atrofijo možganske skorje. Simptomi bolezni so demenca, oslabljena sposobnost logičnega razmišljanja, razpad govora in tako naprej. Klinične manifestacije Pickovo boleznijo so podobne Alzheimerjevo boleznijo, vendar je popoln razpad osebnosti pojavi veliko hitreje.

epilepsija

Epilepsija je kronična bolezen živčnega sistema in psihe, ki se kaže tako v otroštvu in v odrasli dobi. epilepsija Ima veliko število oblik, vključno z:
- osrednja (lokalizacija posredovana) epilepsii-
- generalizirana epilepsii-
- epilepsija z znaki osrednja in splošne form.-
- posebne sindromov.

Glavni simptom epilepsije je epileptični napad. Zaseg se lahko pojavijo kot motnje zavesti, in brez nje. Prav tako lahko napadi se krčevito ali nesudorozhnymi, naključno, ciklično, dejavniki posebne čutilne ali stalno (epileptični status) povzročil.

živčnomišična bolezen

Živčnomišična bolezen pojavi s kršitvijo prostovoljnih mišic. Bolna oseba izgubi nadzor motorja, kot posledica poškodbe živca, hrbtenice nevronov vrvi, ali neposredno na mišice. Simptomi te bolezni vključujejo mišično oslabelost in atrofija, krči in krči, nelagodje v mišicah, omrtvelost ali ščemenje. Še posebej nevarne bolezni lahko vplivajo na dihanje in požiranje funkcijo.

Na primer, dedna mišice distrofija Zdi se najbolj pogosto pri dojenčkih. Progresivna mišična oslabelost vodi do mišične atrofije. Take bolezni vključujejo Becker mišična distrofija kongenitalna mišična distrofija, Duchennova mišična distrofija, Emery-Dreifuss mišična distrofija in tako naprej.