Dedna nevropatijo pri otroku

dedna nevropatija - genetska bolezen. To se kaže slabost mišic, atrofija, motnje refleksnih funkcij. S tem patološkega procesa slabi pulzni signal. Bolezen ima naslednje razvrstitve:

• motosensornaya dedna nevropatija prvega tipa s avtosomalno dominantni obliki, simptomi - zmanjšanje jakosti mišic, ki jih atrofije in postopoma opazna senzorične motnje;

• motosensornaya dedna nevropatija prve vrste razlikuje avtosomno recesivna oblika. S tem, hitro progresivna bolezen označena ataksija in motor, so prizadeti občutljivost Koštano-zglobni tkiva izgine;

• motosensornaya dedna nevropatija druge vrste z avtosomalno dominantni obliki se izraža v odsotnosti sposobnosti, da gibanje udov, je rahlo zmanjšanje prag občutljivosti obdelamo hitro;

• Zdi se dedna nevropatija motosensornaya Druga vrsta z avtosomno recesivno obliko mišična atrofija, Slabost distalnih okončine območij. Ustanovljena deformacija rokah in nogah, bolezen je značilen hiter razvoj;

• motosensornaya dedno nevropatijo tretjega tipa, z avtosomno recesivno obliko, Dejerine-SOTTAS bolezen pomeni ne le znak šibkosti in atrofijo mišic, ampak napreduje, da vplivajo na proksimalni del. Bolnikih pojavijo motnje koordinacije in občutljivost gibanja. Roke in noge se je razvoj deformacije, izražene v hrbtenici diagnosticiran skolioza. Bolezen te vrste je prehodna razvoj;

• motosensornaya dedna nevropatija s-X vezan obliki grozitpolterey jakost ali atrofije mišic, občutljivosti kršitve porooga in spremembe v obliki stopala, hitro napreduje;

• avtosomna dominantna bolniki senzorična nevropatija prinaša težave so motnje občutljivosti in udov deformacijske močan pekoč občutek, bolečina, trofičnih tvorbo ulkusa počasi;

• dedna senzorične in avtonomno nevropatijo druge vrste z avtosomno recesivno način dediščine vodi do motenj pri občutljivosti na trofične razjede ustaviti. Ta oblika nevarnih amputaciji prstov, se razvija počasi;

• Riley-Day sindrom, se nanaša na recesivna tip dedovanja avtosomnem. Bolniki izkušnje zvišana telesna temperatura, se kršitve potenje, zmanjšana občutljivost, nastanek razjede. hitro napreduje;

• dedna senzorične in avtonomno nevropatijo tretje vrste, avtosomno ponovno tsessivny dediščino, razvoj postopno, hitro. Ta oblika nevropatija zaradi povečanja žleze slinavke, zmanjšanje količine ali odsotnost solz, pogosto povzroča bruhanje, krče, zvišan krvni tlak in telesno temperaturo, težka potenje. Bolna oseba ne odzove na bolečino, pa lahko prikaže patološko spremembo vizualne analizator;

Dedni nevropatija, lahko vidnega živca Leberjeva ali tako imenovana mitohondrijska optična nevropatija biti hiter ali počasen razvoj. V tem primeru, je kršenje dvostranskega centralnega vida. To je redka bolezen, odvisno od vrste sprememb mutacij in simptome, kot tudi na številnih drugih dejavnikov.

Bolezen običajno predstavlja z dvostranskim izgube vida pri mladostnikih fantih. Pri ženskah, saj je 30 let, lahko tvorijo aginichnaya obliko. Bolezen je povezana z zlorabo tobaka, alkohola in izpostavljenost strupenih snovi. Zaradi stiskanja perifernih živcev lahko paraliza, pareza, parestezija, senzorične motnje.

- Najdeno napako v besedilu? to in še nekaj drugih besed izberite, pritisnite Ctrl + Enter
- Vam ni všeč članek, ali kakovost predloženih informacij? - pišite nam!

Nevropatijo pri otroku

Do 2 leti pri otrocih, nenadno ali postopno zmanjšano ostrino vida, lahko majhno območje vidno zmanjša ali popolnoma odsoten. Zelo redko moteno zaznavanje rdeče in zelene. Na začetku patoloških sprememb v glave vidnega živca lahko zazna zastojev, edem.

V kasnejšem obdobju, disk postane bleda. Leberjeva optična atrofija zaradi mutacij v genih matične mDNK je dedna bolezen. V najstniških letih, fantje in ženske srednjih let diagnosticirali hitro obojestransko izgubo vida. Kongenitalna amavroze Leber, starih 1-3 let pojavi vazokonstrikcijo, Bledica spodnjem delu vidnega živca, retinalne pigmentacijo.

Za te bolezni je povezan srce in živčni škoda sistem, zlorabo kit refleksov, senzorična nevropatija. Uspeh zdravljenja je odvisno od stopnje in stopnje izgube vida. Uporabljena sredstva, kot simptomatsko.