Kardiomiopatija

Splošne informacije o kardiomiopatije

Kardiomiopatija - kolektivno ime za številne bolezni, glavna manifestacija, ki je sprememba srčne mišice. Natančni vzroki za ta proces - je znano, zdaj pa so zdravniki naučili dokaj natančno razlikovati kardiomiopatijo iz drugih nepravilnosti malformacije in kardiovaskularnega sistema. Diagnozo primarne ali sekundarne kardiomiopatije se postavi v primerih, ko je sprememba srčne mišice niso povezani z prirojene nepravilnosti, zaklopk, sistemske vaskularne bolezni, perikarditisa, hipertenzija in redkih bolezni, ki prizadene srčno prevodnost sistema.

Trenutno obstajajo tri vrste srčnih mišičnih poškodb: razširjene, restriktivna, in hipertrofična kardiomiopatija. Kot pravilo, lahko strokovnjaki, da natančno diagnozo v zgodnjih fazah bolezni, ali pa vsaj imajo idejo, v katero smer se premikajo ugotoviti vzroke bolezni. Upoštevajte, da v nekaterih primerih ugotoviti, zakaj je prišlo kardiomiopatija pri otrocih - ni mogoča. V tem primeru, pravijo zdravniki o razvoju idiopatske oblike bolezni. Kljub velikim razlikam, vse našteto in kardiomiopatije imajo veliko skupnih značilnosti:

• ni znakov vnetnih reakcij;
• težnja, da se tvori krvnih strdkov;
• razširitev velikosti srca;
• težave pri zdravljenju srčnega popuščanja, kar ponavadi povzroči kardiomiopatijo.

Torej imaš kakšno idejo od značilnosti bolezni v vprašanje, če smo natančni - skupina bolezni. Zdaj pa na vsako obliko bolezni srca podrobneje, ampak najprej razpravljali o diagnostičnih metod

diagnoza kardiomiopatijo

Osnovna metoda ugotavljanja prisotnosti kardiomiopatije je srčna ultrazvok. V 40% primerov ultrazvok omogoča natančno diagnozo že ob prvem pregledu. Širitev srca lahko odkrijemo in radiološko. EKG, po drugi strani, ne kaže nobenih posebnih znakov kardiomiopatije, in zato ni primeren za diagnostiko. Nekaj ​​podatkov iz in laboratorijski testi. Tako je pri diagnosticiranju kardiomiopatije, povzroča patologija pokazala le s pomočjo ultrazvoka in rentgenskem delu študije. Upoštevajte tudi, da v procesu diagnoze, lahko zdravniki uporabljajo nekatere druge metode, vendar samo za spremljanje učinkovitosti stalnega zdravljenja.

dilatativna kardiomiopatija

Kršitev funkcije Krčenje srčne mišice in hkrati izrazil razširitvene prekate srca - to so znaki, da je človek pojavil prevladuje zdaj dilatativna kardiomiopatija (simptomi pojavijo v 5-10 primerov na 100 000 prebivalcev). Pojav te oblike običajno povezana z genetsko predispozicijo in slab dednosti. To deloma pojasnjuje, zakaj dilatativna kardiomiopatija pogosto pojavlja pri otrocih.

Vzroki bolezni ne razumemo popolnoma. To je vedno izraz v zadnjih letih, ki je njegov razvoj sproži različnih okužb, strupenih zastrupitve, bolezni presnove in imunskih procesov v telesu. Vendar pa kljub velikim napredkom v diagnostiki, pri diagnozi razširjene zdravljenja kardiomiopatija je še vedno problem zaradi nezmožnosti, da bi razumeli vzrok bolezni v več kot polovici prijavljenih primerov.

Če govorimo o najpogostejših povzročilce, v našem času do tistih, seveda, so žgane pijače. Alkoholna kardiomiopatija - ena izmed najpogostejših sekundarnega tipa dilatacija kardiomiopatija. to je zelo nevarno, ker če bolnik še naprej uporabljati alkohol, kljub zdravnikovi prepovedi, 75% jih umre v naslednjih 3 letih. Taka slaba prognoza zaradi dejstva, da je alkoholna kardiomiopatija vpliva ne le miokard, ampak tudi v drugih delih srca in ožilja, ki povzročajo različne bolezni.

Dilatativna kardiomiopatija - simptomi bolezni

• oteženo dihanje;
• utrujenost;
• otekanje;
• modrikasta koža;
• znaki srčnega popuščanja

Dilatativna kardiomiopatija - zdravljenje bolezni

Glavni terapevtski ukrepi, ki so usmerjeni v boj proti srčnim popuščanjem in preprečevanje zapletov. Krvni tlak se zmanjša z uporabo zaviralcev ACE (najpogosteje uporabljena droga - enalapril). Tudi na srčni mišici, ki ga nizkimi odmerki zaviralcev alfa in beta prizadeti. Hkrati so bolniki dodeljena diuretike. Ker je dilatativna kardiomiopatija slabo prognozo, so bolniki obravnavajo kot kandidati za presaditev srca.

hipertrofična kardiomiopatija

S povečanjem levega prekata debelino stene pri bolnikih z diagnozo hipertrofično kardiomiopatijo. Najverjetnejši vzrok za bolezni so genetske napake, vendar v zadnjih letih se vse bolj pokazala ne le s prirojeno kardiomiopatijo pri otrocih, ampak tudi pridobljeno obliko pri odraslih, katerih sorodniki niso nikoli trpeli zaradi teh bolezni srca. Simptomi gipetroficheskoy obliko:

• oteženo dihanje;
• bolečina v levi strani prsnega koša;
• nestabilno srčnega ritma;
• nagnjenost k omedlel.

Gipetroficheskaya kardiomiopatija je zelo nevarno, ker vodi do kršitev srčni utrip in nenadna usodne. Pri nekaterih bolnikih, ki se hitro razvija srčno popuščanje, ki predstavlja tudi resno grožnjo za življenje. Zato je pri diagnosticiranju hipertrofično kardiomiopatijo, je zdravljenje namenjen izboljšanju funkcijo levega prekata in ponovno vzpostavitev normalnega delovanja. V ta namen so bolniki prejeli verapamil, beta blokatorji, spodbujevalnik za stalno spodbujevalec. Za razliko od razširjene oblike gipetroficheskaya kardiomiopatijo je bolj ugodno prognozo in zdravljenje bolnikov z nizkim odstotkom smrtnosti.

restriktivno kardiomiopatijo

Sprostitev miokardni steno in motnje funkcij srčne mišice - to so glavni simptomi restriktivno kardiomiopatijo. Vzroki bolezni v večini primerov ni mogoče prepoznati. Poleg tega, sekundarno rekstriktivnaya kardiomiopatije, simptomi so podobni v številnih drugih bolezni srca in ožilja je zelo zapletena v smislu pravilne diagnoze. V resnici pa je veliko bolnikov pritožbe srčne nepravilnosti šele v kasnejših fazah bolezni, ko je že v polnem teku proces razvoja srčnega popuščanja. Imejte v mislih, da je v primeru z večino bolnikov vzrok pritožb začela otekanje in oteženo dihanje ob najmanjšem fizičnem naporu.

Kot dianostika zdravljenje restriktivno kardiomiopatijo je kompleksna naloga, zaradi poznega pravilno diagnozo. V tem obdobju, presaditev srca le redko vodi do želenega rezultata, da ne omenjam standardnega zdravila, katerih učinkovitost se nagiba na nič. Kot rezultat, restriktivno kardiomiopatijo bolniki smrtnost v prvih 5 let po začetku zdravljenja doseže 70%.