Značilnosti myelogram pri otrocih različnih starosti

Da bi ugotovili motenj hemopoetičnih ali izklopiti, ter oceni učinkovitost zdravljenja kostnega mozga preluknjati bolezenskega krvi veliko vrednost in določitev kakovostne in količinske sestave (Myelogram).

Razmerje elementov bele in rdeče krvi (Mieloeritroblastny razmerje) je določena pri otrocih na konstantni ravni (3: 1), kot je že leta otroštva. Zmanjšanje eritroidne celice opažena pri hipo-in aplastične anemije, in njihovo rast ima visoko sposobnost obnavljanja in izpolnjuje pri posthemorrhagic in hemolitično anemijo. Povečanje zarodne celice je mieloično levkemijo znak. Glavna razlika med kostnem mozgu otrokom prva 3 leta življenja je povečanje števila limfocitov - 10-18% po 3 letih življenja - 2-8%.

Morfološka in funkcionalna slika kostnega mozga pri zdravih otrocih in odraslih, ni bistvene razlike.

Semiotika motenj sistema krvi pri otrocih

anemija - To je pogoj, ki je označen z zmanjšanjem števila rdečih krvnih celic in vsebnosti hemoglobina na enoto volumna krvi. Razlikovati posthemorrhagic anemije, anemije zaradi zmanjšane hematopoeze (pomanjkanje železa, in B12-proteinodefitsitni folievodefitsitnoy anemija), hemolitična anemija. Otroci v prvih letih življenja je pogostejša železo pomanjkanje slabokrvnost.

hemolitična sindrom - manifestacija skupino bolezni, katerih skupna značilnost je povečana hemoliza eritrocitov, ki vodi po eni strani do anemije in povečane tvorbe produktov razkroja eritrocitov, in drugi - do povečane eritropoeze kot izravnalni odziv anemije, ki so nastale. Na primer, hemolitična bolezen novorojenčki, dedna hemolitična anemija, Chauffard Minkowski spremlja prisotnosti hemolitičnega sindroma.

sindrom hemoragični - klinična manifestacija težnje telesa na ponavljajoče se krvavitve in krvavitve pod vplivom rahlo poškodbo, in spontano. Skupina bolezni, katerih klinični znak je sindrom hemoragični, United imenuje hemoragični diateza. Delijo se v koagulopatije (npr hemofilijo), thrombocytopathia (Verlgofa bolezni), vazopatii (Henoch-Schönleinova bolezen).

Proliferacijsko sindrom pojavi pri akutnih in kroničnih levkemija. V akutno levkemijo obstaja nenormalne proliferacije ter zastoj rasti slabo diferencirane mlade celice, ki tvorijo glavnino tumorskih celic. V kronične levkemije pojavlja okrepljeno širjenje nedoraslim fazam skladiščenja in njihovo diferenciacijo zoreti celičnih elementov. Prav tako je povečanje jeter, vranice in bezgavk zaradi širjenja tumorja.