Avelox

Fotografije droge

Opis zapadle v 2014/09/22

Latinsko ime: Avelox
Oznaka ATC: J01MA14
Aktivna snov: Moksifloksacina (moksifloksacin)
producent: AG Bayer HealthCare, Nemčija

struktura

ena tableta vsebuje moksifloksacin hidroklorid - 436 + 8 mg pomožnih snovi (mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, rumeni železov oksid, titanov dioksid, rdeči železov oksid, laktoza monohidrat, natrijeve kroskarmeloze, hipromeloza, makrogol 4000).

en mililiter raztopino Formulacija vsebuje aktivno sestavino moksifloksacin - +1,6 mg pomožni elementi (klorovodikova kislina, voda, natrijev klorid, 2N raztopino natrijevega hidroksida).

oblika sproščanjem

Avelox (Avelox) izdelan v obliki konveksno roza mat tablete, podolgovate oblike. Posnemite na tabličnem računalniku in Bayer napis na eni strani, M400 - na drugi strani. Ovitka 5 ali 7 kosov v kartonske pakiranjih z 1 ali 2 mehurji.
Zdravilo ima tudi obliko rumeno-zelena prozorna tekočina. V vial 250 ml, ena steklenica pri pakiranju v plastičnih vrečkah ali isti posodi 12 pri pakiranju.

farmakološki učinki

Antibakterijski učinek.

Farmakodinamika in Farmakokinetika

Zdravilna učinkovina - moksifloksacin - antibakterijsko sredstvo 4 generacije kinoloni, skupine triftorhinolonov. Ima širok antibakterijsko delovanje. Snov prodre neposredno v celico, procesi replikacije daje DNK hydrazo, to vodi v smrt bakterij zaradi kršitev integritete celic. Opozoriti je treba, da so patogeni agenti nimajo časa za dodelitev veliko količino toksini, težka zastrupitev To ne pride.

Številni mehanizmi, ki vodi do odpornosti na cefalosporine, makrolidi, penicilini, aminoglikozidi, tetraciklini, ne delujejo v primeru moksifloksacin. niso opazili križ in plazmida trajnost. Če se pojavi odpornost, nato pa se to ne zgodi takoj, ko veliko mutacij v škodljivih organizmov. redko navzkrižne odpornosti za kinoloni.

Zaradi dodana na strukturo molekule skupina metoksi, Osmi ogljikov atom aktivnosti antibiotik povečuje, zmanjšuje nastajanje odporne sevi.

Moksifloksacin deluje že precej široko paleto odporna proti kislini, grampozitivne in - negativne bakterije, anaerobi, netipične agenti (xLAMIDO, mikoplazme in legionelle).

Pri uporabi peroralnih oblik zdravila, pride do sprememb v mikroflora črevesja, zmanjšuje koncentracijo bakterij, potrebnih za normalno delovanje GI. Vendar pa je le dva tedna po poteku antibiotiki, flora obnovi.

Po podatkih raziskave, izvedene v laboratoriju in vitro, Moksifloksacin občutljiv na: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, S. cohnii, S. haemolyticus, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, skupin Streptococcus viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis , S. hominis. Tudi zaslon občutljivost: Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris, Fusobacterium spp, Prevotela spp, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium spp, Porphyromonas ... spp., Haemophillus parainfluenzue, Bordetella pertussis, Acinetobacter baumannii.

Imeti zmerno občutljivost: občutljiva vankomicin in gentamicin sevi Enterococcus faecalis- Enterococcus faecium- Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobactercloacae, Enterobactercloacae, Enterobactercloacae, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Morganella morganii, Bacteroides spp., Clostridium spp. in drugi.

moksifloksacin Ima sposobnost, da prehaja skozi placento. To je bilo dokazano s študijami na podganah in opicah. Tam so bili primeri, povečanje pogostosti splavov, nepravilna sestava okostja, prezgodnja rojstvo sadje in zmanjša težo, tudi pri uporabi odmerek nekoliko višja kot terapevtsko.

Ko peroralno, zdravilo, antibiotik je hitro in skoraj popolnoma absorbira in vstopijo v krvni obtok. Približno 90% zdravila najdemo v krvni plazmi po približno pol ure, in po 4 doseže svoj maksimum. Če sredstva jemati med obroki, Cmax in uspešnosti sesalni času sprememb, vendar v manjšem obsegu.

Ko diatomejsko vnos, Konec injiciranje, največja koncentracija dosežena, je 25% večja kot ob prejemu tablete. Antibiotik veže na hitro albumin (50%) in druge plazemske proteine, ki se širi po telesu, ki sega niz tarčni organi. Antibiotik enostavno odkriti v nespremenjeni slina, trebuhu intersticijska tekočina, peritonealno tekočino in genitalije.

Del te droge v telesu podvržen pretvorba in izloči skozi ledvice in prebavila. oblikovali metaboliti neželenih učinkov na tkivih in organih.

Po 12 urah po prejemu antibiotik, ki je njena koncentracija v plazmi zniža na pol, tako je priporočljivo, da sprejme naslednji odmerek sredstva. delni cevni reabsorpcijo ledvice. Četrti del nespremenjena moksifloksacina izloča preko ledvic in 22% v blatu.

niso ugotovili nobenih bistvenih sprememb v farmakokinetični učinkovitosti pri bolnikih z boleznimi ledvic in jeter, odvisno od starosti in rase.

indikacije

Zdravilo je indicirano za zdravljenje infekcij in vnetij, ki jih dovzetni povzročajo učinkovanju zastopnikov:

za zdravljenje akutnih in kroničnih sinusitis;
Kože in mehkih tkiv okužbe;
kronična bronhitis;
pljučnica;
intraperitonealno abscesi, polimikrobne okužbe;
endometritis, salpingitis, drugih vnetnih bolezni medeničnega organov.

kontraindikacije

Zdravilo ni navedeno:

otroci do 18 let, zaradi nezadostnega števila študij;
ob alergije o sestavnih delih, antibiotike iz te serije;
ob nosečnost in dojenje;
s prirojeno ali pridobljeno boleznijo srca, ki ga spremlja QT intervala raztezek;
ob hipokaliemija;
ob bradikardija;
srčno popuščanje (Kršitev desni prekata);
aritmija;
ob laktozo nestrpnosti;
kadar obstajajo resni jetrne bolezni.

Previdnost je potrebna:

ob psihoz, druge duševne bolezni, bolezni CNS;
za akutne miokardna ishemija;
ciroza jeter;
v kombinaciji s sredstvom za vplivanje na aktivnost srca.

neželeni učinki

Zdravilo je bilo dobro raziskane. Iz rezultatov post-marketinške študije in kliničnih preskušanj je mogoče sklepati o pogostosti in naravi neželenih učinkov manifestira.

Najbolj pogosta in razširjena učinkov so slabost, driska in bruhanje.

S frekvenco manj kot 3% izpolnjeni:

glivična infektsii
glavobol in omotica;
pojav srce aritmija;
bolečina žlički območje;
povečati stopnjo in aktivnost jetrnih encimov (transmiaz);
po dajanju intramuskularno drog in opaženih bolečinskih reakcij na mestu infuzije.

Redko, zelo redko opaziti:

levkopenija, trombocitopenija, anemija, sprememba koncentracija protrombinski ali tromboplastinski;
hiperurikemijo, hiperlipidemija in hiperglikemija;
stanje anksioznost, depresija, čustvena labilnost, samomorilne težnje in dejanja, depersonalizacija, psihomotorične agitacije;
kršitve in izgubo vida in sluha;
srbečica, koprivnica, eozinofilija, alergija, angioedem, anafilaktični ali anafilaktoidna šok;
diskinezija, parestezije, dezorientiranost in motnje spanja režim vrtoglavica, tremor, zaspanost, motnje okusa in vohalnih občutkov, krči, amnezija, hiperestezijo;
tahikardija, palpitacije, povečana iliponizhenie krvni tlak, ishemija;
zIndra Stevens-Johnson (Pojavlja zelo redko);
težko dihanje in zmanjšanje apetit, napenjanje, zaprtje, stomatitis, disfagija;
Težave v jetrih, povečanje bilirubin, zlatenica, hepatitis;
okvare ledvic, dehidracija.

Navodila za uporabo (Metoda in doziranje)

Tablete niso tekočine in ne delitev, ne glede na obrok.

V skladu z navodili na Aveloks 400 mg, dnevna doza za odrasle je ena tableta ali 400 mg antibiotika.

Trajanje in način sprejema mora določiti lečečega zdravnika, odvisno od resnosti okužbe, njegove učinkovitosti in občutljivosti bolnika.

Značilno je, da na začetku zdravljenja predpisana zdravila v injekcije, potem, ko so izboljšave lahko določi tableto.

med poslabšanjem kronična bronhitis potek zdravljenja odvisnosti od drog je 5 dni. ob pljučnica - 7 (injekcije) do 10 dni.

ob akutni sinusitis in nezapletene okužbe kože in tkiva prejemanje traja en teden antibiotik.

V nezapleteno zdravljenju medenici okužbe je dva tedna.

V zapletenih okužb kože in struktur pod terapijo kože poteka v fazah in je trajala od 5 dni do dveh tednov.

Pri posameznikih s kršitvijo ledvic in jeter, starejši, in se ne opravi pri različnih etničnih skupinah glede na odmerek.

Navodila za uporabo za injiciranje Aveloks

Uporabite samo bistro raztopino brez padavin in motnosti.

Intravensko zdravilo se daje za dolgo časa, 60 minut, najmanj, brez redčenjem. Tudi antibiotik pogosto mešajo s pomočjo T-kos voda za injekcije natrijev klorid (0,9% ali 1 M) raztopino dekstroza (5%, 10%, 40%), raztopino ksilitol 20% Ringer. Pripravljeno zmes lahko shranimo pri sobni temperaturi 24 ur.

V isti brizgi ali kapalko drugimi sredstvi ne mešati.

overdose

Prevelik odmerek teh sredstev ni veliko.

V uporabi so bili zabeleženi do 1200 mg enkrat ali 600 mg 10 dni stranskih učinkov.
Če še vedno prišlo do prevelikega odmerka sredstev, bi morala pripraviti simptomatsko zdravljenje s skrbnim spremljanjem srčnega utripa.

Takoj po prejemu ultra velikih odmerkov lahko tvorita tableta sredstvo sprejme kelatorji, To bo zmanjšalo verjetnost stranskih učinkov.

interakcija

Pomeni tudi z atenolol, teofilin, kalcijevi pripravki, ranitidin, peroralni kontraceptivi, itrakonazol, morfin, glibenklamid, digoksina, varfarina, probenecid.

Vendar pa v kombinaciji z posredni antikoagulanti je treba upoštevati in redno preverja INR, ustrezno prilagoditi odmerek antibiotika.

V kombinaciji z antacidi, multivitaminov in se oblikujejo minerali kelatna kompleksov s polivalentnimi kationi, antibiotik koncentracija v krvi zniža. V zvezi s tem opazovati interval 4 ure med dajanju zdravila.

Če združujejo zdravila z aktivnim ogljem ali drugo enterosorbents, biorazpoložljivost zdravila se močno zmanjša (približno 80%). Intravensko, je ta delež 20%.

infuzijsko raztopino se ne sme uporabljati pri 10% in 20% p-th natrijevega klorida, p-om 4,2% natrijevega hidrogen karbonata in 8,4%.

pogoji prodaje

Za nakup Avelox mora imeti recepta.

pogoji skladiščenja

Tablete so shranjeni v hladnem in suhem prostoru, izven dosega otrok.

Infuzijska raztopina - pri temperaturi 15-25 stopinj.

rok trajanja

Tablete, steklenice, steklene - 5 let.

Plastične posode - 3 leta.

analogi Avelox

Tekme raven oznaka 4. ATC:

Najbližji analog Avelox: moksifloksacin-Farmeks, moksifloksacin, Moksiftor, Mofloks, moksifloksacin Kredofarm, Maksitsin, Moksiftor 400, Moksin, Tevaloks, Mofloksin Lupin.

Ocene Avelox

Ocene Avelox zdravniki ne strinjajo. Nekdo je dejal, da je močan in zelo učinkovit antibiotik in je zadolžen tudi gripa in prehlad, ob pielonefritis, E. coli in klamidioza. Nekateri tudi menijo, da je dovolj učinkovita, vendar imajo velike stranske učinke.

Povratne informacije o forumih preveč dvoumen. Zmedlo številne stranske reakcije pojavijo v obliki slabost in izguba apetita. Vendar pa so bolniki se strinjajo, da je to zelo močan in učinkovit antibiotik.