Akutni intersticijski pnevmonitis

Kaj je akutni intersticijski pnevmonitis?

Akutni intersticijski pnevmonitis - da je bolezen pljuč, ki je označen z razvojem dvostranskega vnetnega procesa s prehodom fibroze vpliva na sluznice alveole in intersticijsko tkivo bližini. Bolezen se nenehno napreduje, skupaj s povečanjem dispneja, neproduktivni kašelj, slabost, cianoza, bolečine v pljučih.

Ta patologija je slabo ozdravljiva, vzroki še niso uveljavljena, vpliva le svetlobo, redka, vendar ima visoko stopnjo umrljivosti. Po statističnih podatkih, razvoj fibrozirajoče alveolitis bolj nagnjeni moški po 50 letih, bolezen konča na smrt v 3,3% primerov.

Bolezen v 85% primerov tvorjen pri moških, starejših od 50 let (20 primerih od 100.000), in pri ženskah - v 13 primerih od 100.000 smrtnosti pri bolezni doseže več kot tri primerov na 100.000.

Simptomi idiopatsko fibrozne alveolitis

Ko akutni intersticijski pnevmonitis nepopravljive spremembe v pljučne mešičke, je intersticijska vezivno tkivo nadomesti. To vodi do povečanja zasoplost. Kot pravilo, bolniki povezujejo takšne manifestacije so prekomerna telesna teža, premalo gibanja, pretirano utrujenost in se jim ne daje dovolj pozornosti.

Za prvič želi bolnik pomaga vsaj 3 mesece po prvih znakih, včasih v nekaj letih.

Ko alveolitis zasoplost vse večje narave, neproduktivni kašelj, vročina, izguba telesne teže, slabost, bolečine pod lopaticama. Tudi bolniki pritožujejo zaradi bolečin pod lopaticami, ki so ojačane z globokim vdihom, bolečine v sklepih in mišicah.

Cianoza kože in zasoplost odziva slabo na zdravljenje. Temperatura je običajno v nižji razred, v večini primerov traja dlje časa in se ne odziva na pozdraviti z antibiotiki.

Pri daljšem teku nohtov bolezni plošč v obliki časa stoklyshek in prsti - krač. Od drugih organskih sistemov videli Anoksija, odpovedi desnega prekata, pljučno hipertenzijo.

Nepopravljive spremembe v pljučih so potekala v več fazah:

1. Edem intersticijske tkiva in sluznicah alveole.

2. Razvoj vnetja v pljučne mešičke in pljučnega tkiva.

3. Zamenjava intersticijske vezivnega tkiva, ireverzibilni destruktivne procesi v alveole.

Bolezen je bila stalno postopno seveda. Stopnja tlaka v pljučni arteriji povečuje s tvorbo kronične pljučne srčnega popuščanja in v desnem prekatu. Pogosto na sejmu IFA je razvoj zapletov v artritičnega sindrom, spontanem pnevmotoraksu, plevralni izcedkov. Veliko več je treba obravnavati kot redek pljučno embolijo.

Vzroki za idiopatsko fibrozne alveolitis

Danes znanstveniki niso povsem razumeli, kaj povzroča razvoj idiopatsko fibrozne alveolitis. Vendar pa se šteje, da je lahko vzrok genetska nagnjenost, pod vplivom katere pride nekateri dejavniki in bolezni.

Sprožilec lahko služi:

• dolgoročno kajenje;

• virusne bolezni (HIV, citomegalovirusa, herpes, adenovirus, hepatitisa C);

• smola okolja ali nevarnost za proizvodnjo (dolgoletno stiku s lesnih in kovinskih sekancev, različnih kemijskih reagentov in komponent, na primer, azbesta ali silikati);

• gastroezofagealnuuyu refluksne bolezni (GERB), v katerem je vsebina želodca je v dosegu bronhije. To je zaradi sprostitve v požiralniku mišice zapiralke, ki se nahaja na dnu. To se je izkazalo, da je GERB povezana s hudo IFA in, najverjetneje, je ključnega pomena pri oblikovanju bolezni.

Ugotovljeno je bilo tudi, da fibrozna alveolitis pogosto razvije pri ljudeh, ki so ves čas v stiku z azbestom, silikatne ali kovinski prah, kemikalije, les, in kmetje, ki gojijo in skrbijo za ptice.

- Najdeno napako v besedilu? to in še nekaj drugih besed izberite, pritisnite Ctrl + Enter
- Vam ni všeč članek, ali kakovost predloženih informacij? - pišite nam!

Vrste idiopatsko fibrozne alveolitis

Pojem "idiopatske fibrozne alveolitis" je mobilizacijo. To vključuje naslednje oblike:

• Akutni intersticijski pnevmonitis ali pljučnica (Hamm Rich sindrom), - širitev in utrjevanje vezivnega tkiva (fibroza) pljuč je zelo hitro, ta oblika je akutna, pogosto konča na smrt.

• Običajna intersticijski pnevmonitis ali pljučnica (idiopatična pljučna fibroza), - za to obliko bolezni označen s razširjenosti fibroze nad vnetnega procesa. Napredovanje poteka v najkrajšem možnem času, zdravljenje je praktično brez rezultatov. Bolniki s to obliko ne živijo več kot 5 let.

• Druge vrste intersticijsko pljučnico, v katerih so vnetni pojavi bolj kot fibrozo. Klinika se hitro razvija, je prognoza ugodna, se lahko pričakovana življenjska doba daljša od 10 let.

• limfoidno intersticijski pnevmonitis;

• nespecifično intersticijski pnevmonitis;

• razvrstiti intersticijska pljučnica;

• intersticijska pljučna bolezen, v kombinaciji z respiratorno bronhitis;

• kriptogena organiziranje intersticijski pnevmonitis;

• desquamative intersticijski pnevmonitis.

Zdravljenje idiopatske fibrozne alveolitis

terapija je namenjena lajšanju simptomov strpnosti, izboljšanje kakovosti življenja bolnika, ki upočasnjujejo fibrozo v pljučih.

Da bi dosegli dolgoročne remisije, uporaba protivnetna zdravila (citostatikov, kortikosteroidi, antioksidanti), ABS fibrotična (kolhicin), imunosupresivov.

Da bi olajšali bolnikovega stanja predpisano bronhodilatatorji (zmanjšano dihanje zaradi raztezanja bronhijev), antikoagulantov (nagnjenosti k povečani strjevanja krvi). Tudi uporaba piridoksin veroshpiron, kalijeve pripravke.

Če je vzrok alveolitis postal refluksna bolezen, ravnanje in njegovo zdravljenje, saj poslabša stanje.

Za metode, ki niso drog za zdravljenje idiopatske fibrozne alveolitis vključujejo psihološko podporo, malo vaje. Dober učinek je zdravljenje s kisikom, kar zmanjša dispnejo. Vsi bolniki opravijo obvezno cepljenje proti gripi in pnevmokoknim okužbam.

Ko se zanemarjajo bolezen prikazani ostanek zdravljenje presaditvi pljuč. uporablja z znatno zmanjšanje razpršenih zmogljivosti pljuč, dispneja izrazite hipoksemijo, zmanjšana bistveno manjšo od 70%. Po presaditvi, pričakovana življenjska doba povečala s 60% bolnikov.

preprečevanje:

• Prenehanje kajenja.

• Izogibanje stiku s kemikalijami škodljivih snovi.

• Preprečevanje virusnih bolezni.

učinki

Trenutno akutni intersticijski pnevmonitis ni popolnoma znan, tako da je ni mogoče popolnoma pozdraviti. Z dobro odziv organizma na trajanje zdravljenja drog življenja s to diagnozo sme presegati 10 let. Če se bolezen hitro napreduje, lahko nastopila v nekaj mesecih.

Avtor članka: Makarova Evgeniya Vladimirovna, zdravnik Pulmolog