Tumorji človeškega mehkih tkiv

Izraz "mehkega tkiva", kot ga uporabljamo tukaj, vključuje žiro Guy tkivo (subkutano in intermuscular vlakno), vezna tkiva (tetiv, fascia, sinovialno membrane in t. D.), mišičnega tkiva (skeletnih mišic), v krvi in ​​limfnih žil, lupino perifernih živcev. Kaj so mehke tumorjev tkiv iz človeka?

Mehko tkivo tumorja lahko benigni ali maligni, njihova imena pa so na splošno izhaja iz vrste tkiva, iz katere izhajajo. Zato, kljub navidezni navidezni raznolikosti, niso toliko, če začnemo od tkanine dodatkov. Benigni tumorji so predstavljene lipoma, mioma, fibrom, angiomas, lymphangioma, neuromas. Maligna, oziroma - liposarkoma, miosarkomami, fibrosarkom, angiosarkom, maligni neuromas itd Ker mehka tkiva niso žlez, maligni tumorsko tkivo morebitnih dodatkov so ravno - .. sarkomi, in ne raka (karcinom). Izjeme so limfosarkom, ki je sprejela ime "limfom", in ki se obravnavajo ločeno v onkologiji, saj imajo posebne značilnosti.

Maligni tumorji človeških mehkih tkiv so med relativno redkih tumorjev, ki predstavljajo približno 1% skupnega števila malignih bolezni. V Rusiji bolan približno 3 tisoč ljudi letno sarkomi mehkega tkiva. Incidenca malignih tumorjev mehkih tkiv pri moških so nekoliko višje kot pri ženskah, vendar pa je razlika zanemarljiva. Večina primerov - so v starosti od 30 do 60 let, vendar je ena tretjina bolnikov, mlajših od 30 let.

Trenutno obstajajo nekateri dejavniki, ki povečujejo tveganje za ljudi sarkomi mehkih tkiv, ki pa je v resnici, točno tako, kot je predpisano samo dva - sevanje in dednost. Ionizirajočega sevanja zaradi obsevanja predhodno izvedene na drugih tumorjev, kot je rak dojke in limfomi, odgovornega za nastanek 5% sarkomi mehkega tkiva. tudi ugotovila, da je nekaj podedoval bolezni, poveča tveganje za sarkomi mehkih tkiv. Sarkomi mehkega tkiva se lahko pojavi kjerkoli na telesu. Toda približno polovici bolnikov je tumor lokaliziran v spodnjih okončin. V četrtini primerov sarkomom se nahaja na zgornjih okončin. Ostalo - na telesu, vključno z notranjostjo trebuha ali prsnega koša, ter občasno na glavi. Sarkoma običajno pojavi v debelini globokih plasteh mišic. Ker je velikost tumorja postopoma širi na površini telesa in rast je mogoče pospešiti pod vplivom poškodbe in mehanskih obdelav. Tam je ponavadi en sam tumor mesto. Toda za nekatere vrste sarkomov označen s številnimi lezij. Takšni tumorji lahko enostavno odkriti, če bi prišlo na zgornjih in spodnjih okončin in ob istem času povečala v velikosti v nekaj tednih ali mesecih.

V nekaterih dednih bolezni imajo povečano tveganje za nastanek malignih tumorjev mehkih tkiv. Te boloznyam vključujejo: nevrofibromatoza. Značilna pod kožo številnimi neurofibromas (benigni tumorji). Pri 5% bolnikov z nevrofibromatozo je označena degeneracija neurofibromas v maligni tumor.

Gardner sindrom

To vodi do tvorbe benignih polipov in raka na črevesju. Poleg tega ta sindrom je vzrok desmoid tumorji (fibrosarkomov nizko stopnjo) v želodcu in benignih tumorjev kosti.

LigFraumeni sindrom

To povečuje tveganje za razvoj raka na dojki, možganskega tumorja, levkemije in raka nadledvične žleze. Poleg tega je pri bolnikih s tem sindromom imajo povečano tveganje za pojav sarkomi mehkega tkiva in kosti.

Retinobpastoma (maligni tumor očesa) včasih dedno tudi. Pri otrocih z retinoblastom obstaja povečano tveganje za pojav sarkomom na kosti in mehkih tkiv. Obstaja določeno število znakov, katerih prisotnost je mogoče sum razvoj sarkomom mehkega tkiva. Te značilnosti vključujejo:

• postopoma povečuje prisotnost nastanka tumorja;
• omejena gibljivost ima tumor;
• pojavljanje tumorjev, ki izvirajo iz globoke plasti mehkega tkiva;
• pojav otekline po obdobju nekaj tednov za 2-3 dni ali več po poškodbi. Če imate katerega od teh znakov, še bolj pa, ko sta dva ali več zahteva nujno svetovanje onkologa.

Konsistenca lahko solidni tumorji, mehka in želatinasta celo (miksomov). Prave kapsul sarkomi mehkega tkiva, niso pa med rastjo tumorja stisne okolno tkivo, slednji so zaprte, kar tvori tako imenovano lažno kapsulo. Otipljiv mobilnost izobraževanje je omejena, kar je pomemben diagnostični kriterij. Ponavadi na začetku razvoja otekline mehkih tkiv ne povzroča bolečine. Za diagnozo je povsem dovolj, prvi pregled in palpacija, vendar diagnoza mora imeti morfološko potrditev. Če želite to narediti, je punkcija izvaja, vključno z trokarja ali nož biopsijo. Druge preiskave metode (ultrazvok, rentgenska, tomografije in t. D.) so praviloma samo navede naravo glede na to, kako pojavnost primarnega tumorja in postopek tumorja na splošno (prisotnost metastaz). Ko je diagnoza "sarkom" uporablja celovito obravnavo, ki je v širokem izrezu tumorja, radioterapijo in kemoterapijo z dne. Obseg operacije je odvisna od obsega in lokacijo tumorja in se giblje med široko izrezu do amputacije.