Vzroki in razvoj Alzheimerjeve bolezni

Alzheimerjeva bolezen - degenerativna bolezen označena s postopnim ireverzibilno poteku in poškodb možganskega tkiva. Izid Alzheimerjevi bolezni je slabšanje spomina in kognitivnih funkcij. Alzheimerjeva bolezen - najpogostejša oblika demence - nevrološka bolezen, ki vodi do izgube spomina in intelekta. Več kot štiri milijone ljudi trpi za Alzheimerjevo boleznijo. Bolezen se lahko pojavi pri ljudeh, na petem in šestem desetletju življenja, večino pa se diagnosticira v starosti 65 let in več.

Kaj so vzroki in razvoj Alzheimerjeve bolezni?

Veliko ljudi, ki trpijo zaradi Alzheimerjeve bolezni imajo genetske predispozicije za to. Večina od njih, pa se bolezen ne razvije tako dolgo, kot začetek upravljati drugih ne-genetskih dejavnikov. Menijo, da pri razvoju Alzheimerjeve bolezni vlogo več genov, vključno s tistimi, odgovorne za proizvodnjo nekaterih proteinov iz tega razloga. Nepravilnosti pri njihovem razvoju lahko predisponirajoči dejavnik za nastanek Alzheimerjeve bolezni. Običajno živčne celice v možganih, so organizirani naročanje. Pri Alzheimerjevi bolezni, so postali neorganiziran, ki tvorijo plexus - nevrofibrilarne pentlje ne morejo normalno delovati. možganske celice prenehajo delovati, in del njih umre, kar otežuje izvajanje nadzorovanih funkcij (spomin, mišljenje in sposobnost za samostojno storitev). Nastajanje novih pentlje je še kršitev umskih sposobnosti - razvija postopno demence.

Študije so povezani tvorbo pentlje z nenormalno odlaganjem tau proteina, ki se nahaja v cerebrospinalni tekočini. Ljudje z Alzheimerjevo boleznijo je povečanje v ravni. Izvedba preizkusa o vsebini tau proteina pomaga pri diagnozi bolezni. Senilne plake - to kopičenje celičnih ostankov, ki obdaja osrednje jedro, ki sestoji iz beta-amiloida - molekulsko fragment velikega proteina v zdravem možganih. Za neznanih razlogov, amiloid beta kopiči v možganskem tkivu ljudi z Alzheimerjevo boleznijo, in verjetno igra pomembno vlogo pri njenem razvoju.

Obstaja več vrst beta-amiloidnega proteina, od katerih vsaka ima dolžino molekule. Kratek njenih sort niso nagnjeni k nastanku jeder senilnih plakov. Z razvojem bolezni je najtesneje povezano z bolj dolge vrste - amiloid beta-42. Beta-amiloid 42 je definirana v cerebrospinalni tekočini (CSF). To tvori plake v možganih, in raven beta amiloida v CSF-42 pade. Tako lahko merjenje ravni amiloid-beta-42 pomaga pri postavitvi diagnoze bolezni. Nevrofibrilarnih pentlje se nahajajo v celici in so sestavljeni iz parov mikroskopskih filamentov zvit okoli seboj. Najdemo jih v vseh živčnih celicah ljudi z Alzheimerjevo boleznijo. Pentlje tau proteina vodi do motenj normalnim delovanjem ali nezmožnosti prizadetih celic.

Strokovnjaki opredeliti sorodstvene in občasne oblike Alzheimerjeve bolezni, in Alzheimerjeva bolezen, zgodnja (stavke ljudi v starosti od 30 do 65 let) in s poznim nastopom (diagnosticiran pri starosti 65 let). Družinsko obliko bolezni z zgodnji začetek predstavlja približno 5% vseh primerov, je močno dedna. Skupna Alzheimerjeva bolezen s poznim nastopom je nosili manj eksplicitno naravo dedovanja. Povprečna tveganje za nastanek kakršne koli oblike Alzheimerjeve bolezni v času svojega življenja je približno 5% do 65 let in 20-40% v 85 letih. Ljudje, eden od staršev trpi za Alzheimerjevo boleznijo imajo tveganje približno dvakrat višja od povprečja.

Med osebami v starosti 65 let s starši bolnika, v 10% za razvoj bolezni. Prisotnost Alzheimerjeve bolezni v sorodstveni prav tako podvoji nevarnost. Razlog za povečano tveganje, je prisotnost otrok in starši nekaterih skupnih genov, ki imajo v programu biološke in vedenjske značilnosti. Vpliv genov lahko močno in šibko. Nekatere oblike genov so določeni. Ti geni dejansko zagotavljajo določen rezultat. Druge oblike so geni predispozicija ali tveganje. Ti bi gotovo izid verjeten, vendar ga ne zagotavljajo. Tri genov, vključenih v razvoj zgodnjega prvenec familiarno obliko Alzheimerjeve bolezni, kodirajo proteine ​​- presenilinskega-1, presenilina-2 proteina - amiloidnega prekurzorskega proteina (APP). gen za aplikacijo je lokaliziran na kromosomu 21 - isti kromosom je odgovoren za razvoj Downovim sindromom. Pomen genskih mutacij APP in presenilin dokler ti niso bili pojasnjeni.