Raztopina za injiciranje. Zakaj potrebujete? Priprava in sestava

V skladu z navedbami državne farmakopeje X so vsi injekcijske raztopine pripravimo z uporabo skupno težo in način glasnosti. Nihanja nizko vsebnostjo drog v raztopinah, ki vsebujejo do 2% topljencev za različne kuhanje metod. Vendar pa je za nekatere koncentriranih raztopin, zlasti glukoze, heksametilentetramin in podobno, pa je razlika opazna.

Pri pripravi prepovedano prisotnosti raztopine na namizju zdravil, ki so povezana z pripravimo raztopino. Ne dovolite, da hkratno kuhanje in več rešitev, katerih skladbe so različni.

Pripravo raztopin za injiciranje, ki uporabljajo merilne bučke, morajo biti pripomočki in instrumenti, ki se uporabljajo pri pripravi rešitev za injiciranje iz nevtralnega stekla in imajo razvrščanje.

Jih je treba očistiti in večkrat speremo z vodo za injekcije in nato sterilizirali. Za sterilizacijo oprema in pripomočki so zaviti posamično pergament.

Dovoljeno sterilno malto, jih obrišemo z alkoholom, ki mu sledi opekline. Ročno uteži obrisati tudi zmesi alkohol ali alkohol-eter.

Majhne količine trdnih tehtajo s sterilno urnim steklom, so nameščena na skodelice uteži. Za raztapljanje zdravilne komponente uporabljajo skupna pravila pripravo raztopin: prvo plovilo se vlije v merilni del topila, nato pa je raztopljen v primernem zdravilne snovi, ter nato dodamo stabilizator kot je določeno v recepturi, ali člen GF H. Zatem raztopino segrejemo do potrebnega volumna ostanka topila .

Če je gostota topila bistveno razlikuje od gostote vode, teža uporablja metodo, je drog in topilo doziramo mas. Razpad slabo topnih učinkovin proizvaja s segrevanjem in mešanjem.

Obstaja več fazah pripravo raztopine za injiciranje: to raztapljanja izotonirovanie, stabilizacije in dajanje konzervansov filtracijo.

Kar se upoštevanju lastnosti sestavin serijo operacij lahko opusti, zlasti izotonirovanie stabilizacijo in dajanje konzervansov.
Če je lekarna ne uživajo dimenzionalni pripomočki so injekcijske raztopine pustimo, da kuhamo opazovanje celotno težo in volumsko koncentracijo, topilo in tehta drog potrebni popravki, da se ugotovi pravilno količino topila, ki zadostuje za raztopitev. V ta namen se uporablja ustrezna tabela.

Včasih zdravilni substanci, ki se raztopi v vročem topilu, zlasti pri pripravi raztopin glukoze ali segrejemo do 37 ° C.

Suspenzije se proizvaja z mešanjem zdravila s imenovanega tekočino v sterilnem malto.

Stabilizacija je treba izvesti za nekatere rešitve. Nespremenljivosti lastnosti, je nujen pogoj za vse raztopin za vbrizgavanje, vendar je treba upoštevati, da so številni zdravilnih učinkovin nestabilen in njihove lastnosti spreminjajo glede na mehanske, termične izpostavljenosti med izdelavo. Sterilizacija, skladiščenje, lahka, iz stekla alkalnost lahko povzroči tudi spremembe v sestavi snovi ali njegovega uničenja, tako da za vsak tip raztopine glede na njeno sestavka pod pogojem ustreznih pogojev sterilizacije, in nekatere rešitve zahtevajo dodatek stabilizatorjev. Sestavek in tehnologijo dodajanja stabilizatorjev so navedeni v specifikaciji ali GF H. Pogosto ta pogoj narekuje, da pride do najbolj intenzivno spiranje stekla na začetku postopka kuhanja, kakor hitro je vodna raztopina pride v stik s steklom.