Deformacija zunanjega ušesa pri ljudeh

Deformacije zunanjega ušesa pri ljudeh obravnavajo na različne anatomske oblike sprememb ušes in sluhovoda. Spremembe konfiguracije ušesa so lahko prirojene ali pridobljene v času življenja.

Prirojene spremembe so lahko posledica nekaterih snovi v obdobju razvoja zarodka. Na primer, če ženska med nosečnostjo utrpela ošpice, obstaja velika nevarnost nastanka ušesa nepravilnosti in ne samo. Prirojenih napak redko kombinaciji z drugimi nepravilnosti, povezanih z notranje uho, vestibularnega aparata, z nenormalno razvoj lobanjskih kosti obraza in ohromelost obraznega živca. Obstaja nekaj sindromov, kot dysostosis Nazhera, Rainier, kraniotsefalny dysostosis Crouzon, ki združujejo različne kombinacije nepravilnosti.

Kongenitalna uho deformacija se pojavlja v obliki štrleči eno- ali obojestransko. lahko popolna ali delna Tudi štrleč. Na celotni sprememb Tip pojavijo na nivoju zunanjega slušnega kanala in ki običajno pokriva dnu votline uhlja. V delnega štrlečega upogibanja pojavi samo območja Curl zaradi zmanjšanja vnetja jamic.

Odvisno od velikosti uho je anomalija označena s povečano velikostjo na eni ali obeh straneh, vendar hkrati, pri čemer je v pravem položaju (makrotiya). To je lahko tudi mikrotija - znatno zmanjšanje velikosti uho. V tem primeru, je vprašanje o lupine atrofijo, ki je v kombinaciji z napakami v obliki.

Včasih lahko predkozelkovoy območje zazna nastanek kože, znotraj katerega je mogoče določiti hrustanca prvih podatkov. Ta anomalija se imenuje poliotiya.

Ženske se pogosto najdemo razdelitev mešičke, vzrok, ki je dolgo nosijo zelo težki uhani. Toda delitev je lahko prirojena (coloboma), na eni ali obeh straneh.

Ušesne mečice lahko znatno povečana v primerjavi s tistim delom lupine struktur vetom primeru okvare imenovanega - gigantizem klina.

Glede na splošno odsotnosti Pinna, ki je lahko tudi prirojena fenomen, da imenuje agenesis v Pinna.

V nekaterih kombiniranih anomalij lahko neprirasel imajo drugačen položaj kot normo. Na primer, ko je Robin sindrom neprirasel nižji in bolj zadnji, hkrati oseba, ki je pokazala, aplazijo spodnje čeljusti (tj pomanjkanje razvoja).

Deformacije zunanjega ušesa osebe so lahko na ravni samo zunanjega slušnega kanala.

Obstajajo tako deformiranja atrezija - zaprt zvočni kanal, ko je prehod zapre ali mehko krpo podobnih odprtine ali kostnega tkiva. V obeh primerih se lahko atrezija lahko popolna ali delna. Bone zaslonka se lahko kombinira z anomalijami slušne cevi. V delno kosti atrezija ob rojstvu kaže nobenih sprememb, sluh je normalno. Pri oblikovanju cerumen svečke obstaja nevarnost, ki lahko zamaši zunanji zvočni kanal, ki povzroči izraženo tvorjen prevodno izgubo sluha. Za bolj natančno diagnozo tvorbe kosti prepone uporablja računalniške tomografije. V tem primeru določi, plastično operacijo zunanjega sluhovoda. Tudi z membrano atrezija operacijo izvedemo z BTE pristopom, nakar se odstrani membrana. Po operaciji, obstaja težnja, da brazgotinjenje in manjše kanal, tako da je priporočljivo pacient nositi globoko cevi expander, več kot mesec dni. V primeru kosti atrezija, operacija smiselna le v primeru normalnega razvoja slušni cevi in ​​notranje uho, kakor tudi vzdrževanje normalne obravnave.

V sluhovoda najdemo tudi kostne izrastkov - exostoses ki izvirajo iz stene kosti in lahko delno ali popolnoma zapreti kanal. Izrastki pojavijo po rojstvu in se oblikuje do 20 let, potem pa njihov razvoj ustavi. V primeru izpada obeh straneh in simetrično, in v primeru, ko pride do tega pojava v drugih članov družine, pa je predpostavka, da je dedna bolezen. Toda v nekaterih primerih je to posledica prirojenega sifilisa - torpid obliki, se pravi, se nanaša na dejstvo, da je otrokova mati bolna s sifilisom. Odvisno od ostrog kosti, se lahko odsotni nobenih simptomov, vendar skupaj s svojo rastjo, bolnik ima prevodno izgubo sluha in včasih tinitus. Napaka zdraviti kirurško, v primerih, ko izguba sluha, ali če ovira otitis gnoj.

Vse deformacija zunanjega ušesa pri ljudeh, odvisno od indikacije so popravljene kirurško.