Anomalije nos

Anomalije zunanjega nosu in nosne bolezni posledico razvoja zarodka in se kaže kot razvojnega zaostanka ali ekstsesivnogo rasti.

Polna hipoplaziji zunanjega nosu ali zamenjavo njegovih-prtljažnik obliki izrastki so običajno v kombinaciji z drugim ni združljiva s patologijo življenja. Klinični pomen ima srednjo nos pokanje - iz razpoke na konici nosu do popolne split nos. Eden od verjetnih vzrokov za te patologije se poveča intrakranialni tlak v embrionalnega obdobja, kar pomeni izboklino na dura mater v glabella, še posebej, če je kost tanka. 

Ta patologija je pogosto v kombinaciji z možgani kile. Posledica kršitve embrionalnih razvoj epitelija osnov srednjem ciste nosu, odpiranje na sprednji strani v obliki fistulo. Stalno ali občasno iz nje stoji salopodobny skrivnost. V prisotnosti dermoid cist s fistulo in okoliških predelov kože je rast las. Med zaznavanje fistulo je mogoče najti dolgo prehod, ki se konča slepo pod nosne kosti, in ne v kombinaciji z nosno votlino. cista tlak povzroča atrofijo sosednjih odsekov kosti in hrustanca, ki lahko vodijo do deformacije zunanjega nosu. Rast Ekstsesivny se najpogosteje kaže v podvojitev zunanjega nosu. Te pomanjkljivosti zunanji nos pogosto povezani z drugimi malformacije organov in telesnih delov, kot so vrtenje Nez-trdne ali mehke žrelo, zgornje ustnice, cerebralna hipoplazija, okončine, itd ..

Zdravljenje prirojenih anomalij v samo operacijo zunanjega nosu. Indikacije za operacijo so odvisni od vrste nepravilnosti, stopnja njene resnosti, prisotnosti drugih deformacij. Najboljši kozmetični učinek in prepreči nepravilno tvorbo obraznega skeleta je mogoče doseči z izvajanjem operacije v zgodnjem otroštvu.

Anomalije v nosno votlino se kaže kot nenormalno razvoj nosne votline, nosnega septuma, odprtine za nosno votlino. Največji Klinični pomen imajo prirojeno atrezija. Glede na lokacijo v nosni votlini prihajajo v sprednji, srednji in zadnji (choanal), eno- ali dvostranski, in stopnjo polnjenja, - popolna ali nepopolna. Pogostejše choanal atrezija običajno enostranska, z lokalizacijo. Njihov videz je posledica dejstva, da je v fetalnih obdobje mezenhimskega tkivo, ki prekriva luknjo choanal kot membrano, ni v celoti ali delno resorbira. V prihodnosti, lahko ta membrana se nadomesti z vezivno tkivo in okostenelosti. Dvostransko popolna choanal atrezija lahko vzrok asfiksije in dojenček smrt, ker nima odpiranje refleksno ust za dihanje. V primeru delne choanal atrezija pojavi tudi nenormalne pojave, ki se kažejo maldevelopment obraznega skeleta: visoka nebo tvorjen, in pri visoki nebo tvorjen enostransko lezija samo na eni strani, je nosni septum odbije slabo atrezija.

Za diagnozo izvedli choanal atrezija zaznavanje nosni kateter, digitalni raziskave lok grlo slikanje z uporabo kontrastnega sredstva, inšpekcijske uporabo endoskopov z fiberglasa optiko.

Zdravljenje je sestavljen iz zgodnjega kirurškega posega, in pod grožnjo operacije se izvaja tudi pri novorojenčkih. Pristop za izvedbo choanal endonasal ali preko trdega neba ali čeljustnemu sinus. Po odstranitvi vezivnega tkiva ali Kostna ploščica okluzivne choanae, celjenje površinskih in izpostavljene kosti lopute zaprte sluznico za preprečitev ponovitve. Otroci v primeru popolne choanal atrezija in nevarnosti zadušitve s troa avtomobilom narediti punkcijo v imperforate in skozi kateter za nos za dihanje.