Nenormalen razvoj spolnih organov pri dečkih

Včasih so fantje našel prirojene nepravilnosti. To je obžalovanja vredno, vendar pa iz tega dejstva ni mogoče skriti. Nekatere nepravilnosti bomo poskušali opisati. Nenormalen razvoj spolovil pri fantih kot tudi dekleta, šteje za resno patologijo zahteva kirurški poseg, in sicer pravočasno korekcijo.

Ena izmed najbolj pogostih anomalije je aplazija (hipoplazija na testisih) s to anomalijo v mošnjo overtures element v semenčic kabla. Intraperitonealno kriptorhizem, ki izpolnjuje vsaj, je modo nahaja v medenici ali zadnebryushinnoy območju.

Dimeljske kriptorhizem je treba razlikovati od lažne. Kriptorhizem, je nepopolna modih spust v mošnjo, se pojavi ne redko, pogosto pri nedonošenčkih dojenčke.

Kriptorhizem lahko enostransko in obojestransko. Obstajata dve možnosti - dimelj in intraperitonealno. Zdravnik ugotavlja, da je eden ali oba prazna mošnja, dimeljske kriptorhizem testis čutiti na področju dimelj. Če čas ne zagotavlja obravnavo, starost dečkov obstajajo pritožbe bolečine v dimljah, bolečine predvsem izboljšane če dvig ali povečala resnost telesne dejavnosti. Takšni otroci evnuhopodobny tip lahko razvije. Pri tej bolezni, bolnik je debelih, ovolosenenie tipa ženske, tako da je zaradi hormonskih funkcij modih. Če mati opazi, da otrok med plavanjem jajce spontano pade, na primer, zaradi tople vode, v tem primeru dimeljske kriptorhizmom šteje lažna.

Prirojena spolnih malformacije pri fantih je hypospadias. To lahko kaže kršitev diferenciacije zunanjih agencij in kršenju zaznamka. Ko hypospadias opazili spremembe sečnico (MIC) in bolj oddaljene dele telesa (distalni). Spremembe so na izhodu MIC. Ima dve možnosti za to anomalijo: presredek Hipospadija in scrotal Hipospadija na penisu. Če je fant našel podoben patologije, ko izgleda, da je penis zmanjša, je mogoče zajeti kožne gube mošnjo, MIC luknjo, ki se nahaja na zunanji strani, je videti kot lijak, včasih se nahaja na zadnji strani mošnjo. Penis je nerazvita, glava je pokrita z split kožice. Spolna dejanja je težko, nosečnost ne pride v vsakem primeru je zelo redka.

Uriniranje je res samo stoji na njegovih stegen. Pogosto, da kdaj lahko odpiranje hypospadias zunanja sečnice v mestu glave koronarno sulkus. Včasih je zmanjšal. Spolno občevanje in uriniranje je lahko značilno za nosečnost. Znanstveniki že 100 let delajo na načine za zdravljenje Hipospadija, danes obstaja 50 možnosti za različne kirurške in kozmetične kirurgije. Ko je ta anomalija spolovil v glavna skrb fantov pravočasno odstranitev napake.

V akti prva faza kirurgije plastičnih spolovila najprej izrezali embrionalne brazgotine, celjenje pomanjkljivost kože, je potrebno za normalno tvorbo sečnice. Če želite obnoviti sečnice, bo treba porabiti nekaj zelo subtilne in zapletene operacije, ki zahtevajo veliko izkušenj in veliko znanja. Ključ do uspeha je nežna obdelava materialov, posebno natančnost in titanic potrpežljivosti. Ustvaril, recimo, oživela sečnice z kirurg mora natančno spominja naravno. Njegove naloge so povezane z zagotavljanjem prostega fiziološke uriniranje.

Fantje morajo obdržati možnost za povečanje penisa. Glavni izziv za fante ni bilo fiziološki nelagodje, ampak s starostjo lahko enostavno opravljanje reproduktivne funkcije. Ustvaril sečnica mora imeti elastične stene, je treba funkcijo raztezanja, ker je med erekcijo, semena izbruh in uriniranje, ta lastnost je nujno. Med drugim je treba MIC lahko odporne na urin zunanja odprtina mora biti nameščena v distalnem delu elementa glave.

Zadnji pogoj je najbolj težko, da se strinjajo, niso vsi urologi in kirurgi, popolno anatomsko obnova sečnice je med najtežje kirurške in urološke manipulacijo. Kozmetične, anatomsko in funkcionalno učinek zdravljenja poslovanja Hipospadija, pri čemer se pri ocenjevanju rezultatov kirurškega zdravljenja. Če je, glede na njihovo starost, se ne moti razvoj penisa, se ne upogne med erekcijo, uriniranje je brezplačna, ni brazgotin, sečnice plastike se lahko šteje za uspešno. Danes, 65-98% operacij imajo ugoden izid.

opisani tudi okvare, 1 od 50 tisoč dojenčkov diagnosticirali epispadias. Epispadias imenuje okvar razvoja sečnice s svojo značilno hrbtna distopieya zunanje odprtine MIC, prednjo steno sečnice in ima razcepljeno porazdeli corpora cavernosa penisa.

Sam Patogeneza te nepravilnosti ni popolnoma pojasnjen. Verjetno je ta anomalija se pojavi zaradi zamude vraščanje Sredinsko nižji končni mesodermal embrionalnega tkiva. Vse je odvisno od stopnje nerazvitosti parenhimatičnem organu, zato obstajajo različne oblike epispadias. Tudi to se zgodi, da je popolna odsotnost sprednjo steno mehurja in MIC.

Glavni problem povezan s epispadias zdravljenja je popolna ustvarjanje MIC in odprava ukrivljenega penisa. Če na 18-22 tednov nosečnosti kažejo skupno epispadias združuje z exstrophy MP v prenatalne obdobju, to dejstvo je neposreden pokazatelj, da prisilne prekinitve nosečnosti.