Tablete varnosti za človeško telo

Glavobol, povišana telesna temperatura, izcedek iz nosu smo uporabili za snemanje ene tablete - po pomembnem srečanju jutri matineji v vrtcu, dolgo pričakovani dopust. Brez drog v ritmu sodobnega življenja ni več primerna. To je čas, da spoznajo tablete celotno resnico. Kaj je varnost tablete na človeško telo?

Po drugi svetovni vojni se je pričakovana življenjska doba v razvitih državah močno povečala, in hvala za to, kar imamo, tudi farmacevti. Olajšala naše sodelovanje pomagal predvsem antibiotikov in zdravil za boj proti sladkorna bolezen in visok krvni tlak. Glavna naloga danes v industriji - za zmago najpogostejše bolezni našega časa. Te vključujejo zlasti, rak, bolezni srca in ožilja, diabetesa, AIDS, multiple skleroze in druge. Razvoj novih zdravil pustite ton dolarjev vsako leto. Del finančnega bremena za bolnike, lahko vsak od nas lahko ponosni na to, da osebno sodeluje pri oblikovanju sodobnih zdravil. Že je bila želja, da bi vprašal, kaj gre naš denar?

Popolnoma varna tabletka ne obstaja: trg bodo samo tisti, ki naredi več škode kot dobrega. problem Rusije je, da imamo v primerjavi z razvitimi državami največji seznam zdravil, ki se prodajajo brez recepta. Kompas v veliki področju pobude za naše sodržavljane postane oglaševanje. In farmacevtska podjetja se dobro zavedajo, porabi za ustvarjanje prepoznavno blagovno znamko okoli četrtino svojih prihodkov. Besede, kot so "kislinsko-bazično ravnovesje" in "Lactobacillus" bomo morda ne učijo iz biologije učbenika in iz TV telenovel v premorih med. To prtljage Zdi se, da mnogi, je dovolj, da začnete pogovor z zdravnikom, in če je potrebno imenovanje prilagoditi.

Posledice nihče ni študiral samostojno agresivna oseba, vendar sklepi so pod pričakovanji.

Seveda, odgovornost za izid zdravljenja v rokah zdravnika ramenih, ne pa bolnik ne more škoditi povečati farmacevtske pismenosti. Poleg tega vprašanja proizvajalec se je nabralo veliko. Na primer, na katerih je odvisna učinkovitost zdravila? Kdo nadzira kontrole kakovosti in varnosti? In končno, kje se ta razpon cen? Da bi lahko odgovorili na ta vprašanja, ki jih lahko razumeli, kako ustvariti nova zdravila za ljudi. Za začetek koristno razumeti, od tistega, kar na splošno je vsaka tabletke. Vsaka formulacija vsebuje eno ali več aktivnih snovi, in eno ali več pomožnih. Nekdanji vključuje molekule, ki vplivajo na biološko tarčo (najpogosteje posebnih organov celic). Da imajo molekule terapevtski učinek, in da so njihovi znanstveniki izumili. V sestavku je količina aktivne drog aktivne snovi pogosto mikroskopsko majhne, ​​tako klasične tableto tvorita infundiramo s pomočjo pomožnih sestavin. tablete lupini jo varuje pred uničenjem s strani želodčne kisline in so pogosto odgovorne za okus, še posebej, če gre za otroke. Cilj moderne farmakologije - odkrivanje drog (ali bolje - molekule), ki ima največjo terapevtsko učinkovitost in minimalne stranske učinke. Platforma za razvoj, so znanstvena odkritja, ki pojasni mehanizme toka in razvoj bolezni.

V povprečju, od začetka nove molekule za sprostitev zdravila v lekarni števec je potekala 10 let. Zakaj tako dolgo? Preden zaženete mora zasebni farmacevtska družba registrirati. V zvezi s tem je razlika med Rusijo in drugimi državami, je minimalna. Prvič, nove molekule so poslani pred kliničnih preskušanj, ki se izvajajo na živalih. Trajanje študija je odvisna časovni potek določene bolezni, povprečne vrednosti - od 3 mesecev do enega leta. Če je napaka, da korak nazaj in začeti vsega od začetka. V tej fazi je bila vložena prijava patenta za zaščito intelektualne lastnine in dobili monopol nad proizvodnjo zdravila za tako dolgo, kot 20 let.

Prvi tablični računalnik je testirana na skupino zdravih ljudi, nato pa na majhnem krogu na koncu bolnih in večji populaciji bolnikov. Med preskušanjem študijo "drog metabolizem", poleg odmerka in doziranje zaporedja. Vsaka tabletka - je kemična spojina. V človeškem telesu opravi številne spremembe, interakcijo z izdelki iz njenega življenja. Da se ohrani zdravilne lastnosti, da ne bi bilo treba preoblikovati do nerazpoznavnosti. Če kliničnih preskušanjih uspešno končala, je družba zagotavlja dokumentacijo z dokumenti za registracijo z ministrstvom za zdravje. Ta organ odloči, da se sprosti zdravilo na trg ali ne.

Prisotnost v lekarni tablete z različnimi cenami, vendar z enakim ukrepom je mogoče enostavno razložiti. Vsa zdravila, ki so razdeljeni v dve veliki skupini: originalnih zdravil in sledenja papirja - generična zdravila. Prvi na svetu in so potrebni, da se udeležite fazi predkliničnih in kliničnih študij. Podjetja, ki proizvajajo originalne droge, pour ogromne vsote denarja za razvoj in testiranje novih molekul. Zato sprejeti njihovo visoko ceno. Proizvodnja drugega zahteva veliko bolj skromno ceno, tako da generična zdravila so veliko cenejši. Kljub temu, da aktivna snov, in tu in tam enako. Temu sledi Zvezna služba za nadzor v zdravstvu in socialni razvoj. Ta organ preveri vsako serijo zdravil, ki vstopajo na trg, študij sestavo paketov drog v neodvisnih laboratorijih naključno izbranih.