Dekatilen tablete navodila za uporabo

aktivne snovi

Dibucaine hidroklorid, dequalinium klorid

farmakološke lastnosti

Zdravilo deluje baktericidno, fungistatično o teh mikroorganizmov, ki so povzročitelji mešane okužbe orofarinksa. Dekatilen je a droge širokim spektrom - deluje na po Gramu pozitivne, Gram-negativne bakterije, kot tudi glive in spirohete.

Sestava, struktura

Zdravilo je na voljo v Dekatilen odmerek obliki pastil. Ena Formulacija tablete Dekatilen - 0,25 mg dequalinium klorida in 0,03 mg dibucaine hidroklorida. Tam pomožne snovi. Dekatilena tablete ne vsebujejo dodanega sladkorja, zato so primerne za osebe z diabetesom.

Indikacije za uporabo zdravila

• Dekatilen drog indicirana za zdravljenje vnetnih bolezni ustno, žrela, grla - kot gingivitis, stomatitis ulceroznim, stomatitis aftozni, mandeljnov, laringitis, faringitis.
• Poleg tega lahko, Dekatilen se uporablja kot pomožno zdravilo pri zdravljenju angine kataralni, lacunar angine, angine PLAUT-Vincent.
• Zdravilo je indicirano za uporabo tudi v obdobju po operaciji ali tonziektomii odstranitev zob.
• Dekatilen uporablja kot Expurgation Zadah iz ust.

doziranje

Dekatilen damo otrokom po 10 letih, kot tudi odraslega v odmerku 1 tableto - vsaki dve uri. Po lajšanje simptomov, je odmerek zmanjša na 1 tableto vsake štiri ure. Dekatilen tablete ne potrebujejo tekočina ne raztopi zaužitje. Največji dnevni odmerek je 12 tablet Dekatilena po akutni fazi vnetnih simptomov bo mimo in bo odstranjen - 6 tablet Dekatilena.

kontraindikacije Dekatilena

Dekatilen Zdravilo se ne sme sprejeti, da ljudje, ki kažejo preobčutljivost za zdravilno učinkovino in drugih sestavin zdravila. Poleg tega, če obstaja težnja za alergijske reakcije, zdravilo ne bi smelo uporabljati tudi.
Če bi se nosečnost se vzdržijo uporabe Dekatilena.

Interakcija z zasvojenosti

Zdravilo se ne sme vzeti s Dekatilen sredstvi, ki vsebujejo anionskih surfaktantov, saj zmanjša aktivnost antibakterijske učinkovine dequalinium klorida.

Opozorilo! Ta navodila za uporabo pripravka Dekatilen je opisan na podlagi uradnih obvestil na zdravila. Pred uporabo izdelka mora biti seznanjen s proizvajalcem pripisa.