Corvalol označbe. Ko se uporablja Corvalol?

korvalola (Corvalolum), kombinirano zdravilo s sedativ in spazmolitično učinek.

Corvalol in njegove indikacije za uporabo

Indikacije za uporabo niso Corvalolum izgovarja koronarnih žilnih krčev, nevroze s povečano razdražljivost, nespečnost, tahikardija, črevesne krče in zgodnjih fazah hipertenzije.

Pomeni traja petnajst ali dvajset kapljic do trikrat na dan, s tahikardijo in vaskularno krč trideset ali štirideset pade na naenkrat.

Lahko se pojavijo in stranski učinki, če se uporablja kot zdravilo omotica in zaspanost.

Corvalol proizveden v obliki kapljic sprejem notranjih v vialah petnajstih mililitrov. Pripravek vsebuje natrijev fenobarbital, etil alfa bromizovalerianovoy kislina, mint olje, natrijev hidroksid in zmes alkohol-voda.

Delovanje zdravila zaradi aktivnih sestavin, ki so vključeni v njegovi sestavi. ima Etil -bromizovalerianovoy kislina sedativ in antispazmodično ukrepanje, ki zagotavlja zatiranje različnih struktur osrednjega živčevja, in zmanjšuje aktivnost osrednjih centrov vazomotoričnih, kot tudi lokalno spazmolitičen ukrepati na gladke muskulature. Fenobarbital omogoča enostavno vazodilatator in pomirjujoč učinek. Olje poprove mete proizvaja refleksno spazmolitično in vazodilatatorskega ukrepanje, in odpravlja meteorizem. Učinek vseh sestavin povečuje etanol.

Kot sredstvo obsega 58 vol.% alkohol, in poleg fenobarbital, lahko poslabša koordinacijo in psihomotorične reakcije, ko prejme korvalola morali biti previdni pri delu z nevarnimi stroji, vožnja vozil in podobne dejavnosti. Ne smemo dovoliti, da hkratno uživanje alkohola.

Med kontraindikacije vključujejo individualno prenašate sestavin zdravila, hudih srčno popuščanje, Izrecno disfunkcija ledvic in jeter, brejosti in laktacije.

Pomeni osrednji zaviralni vrsta dejanja okrepitev akcijskega korvalola.

Pri daljši uporabi in prevelikem odmerku lahko pojavi tsntralnoy očitno zaviranje živčni sistem, odpravlja uporabo stimulansov, kot so kofein, kordiamin in podobno. pokazale tudi simptomatsko zdravljenje.

Pogoji shranjevanja pripravka morajo biti v skladu s seznama B.