Bronhijev munal Navodila za uporabo

Bronhopulmonalne Luna - Imunostimulatorna sredstvo bakterijskega izvora.
Ena formulacija kapsula vsebuje 7 mg bakterijsko liofilizirane lizata: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis.

Da bi izključili predoziranja pri otroštvu znamke n bronhijev moona eno kapsulo, ki vsebuje 3,5 mg bakterijsko liofilizirane lizata.

farmakološki učinki

Zdravilo spodbuja celično in humoralno imunost z modulacijo imunskega odziva. To zmanjšuje resnost in pogostost okužb, ki prispeva k zmanjšanju uporabe antibiotikov.

Odmerjanje in način uporabe

Otroci, starejši od 12 let in odrasli predpisan odmerek drog od 7 mg.
Otroci, stari od 6 mesecev do 12 let, predpisan Broncho-munal P odmerek 3,5 mg.

Zdravilo se jemlje na prazen želodec zjutraj eno kapsulo na dan. Če otrok ali odrasla oseba bolnik ne more pogoltniti celo kapsulo, je možno, da se odpre, vsebina raztopljene v majhno količino tekočine (čaj, sok ali mleko).

V akutni fazi bolezni vzeti eno kapsulo na dan in sicer najmanj 10 dni, četudi izginotje simptomov. V naslednjih dveh mesecih, kot preventivni ukrep, ki ga je kapsula za 10 dni v 20-dnevnem premoru med programi je.

Preprečevanje okužb dihal je stopnje uporabe drog treh do 10 dni na 20 dni, odmor med njima.

Indikacije Broncho-Mun

•  infekcijske bolezni okužb zgornjih in spodnjih dihal (kot imunomodulatornega sredstva v kompleksni terapiji);
• za preprečevanje ponovitve kroničnega bronhitisa, laringitis, faringitis, tonzilitis, vnetje srednjega ušesa, rinitis, sinusitis.

kontraindikacije

individualna preobčutljivost na zdravilo.

neželeni učinki

V nekaterih primerih, možne kršitve prebavil - slabost, bruhanje, epigastrična bolečina, driska, povišana telesna temperatura.

Z manjšimi oblikami stranskih učinkov, je potrebno umik zdravila. Ko prisotnost preobčutljivostne drog reakcij priporočenih preklicati.

Nosečnost in dojenje

Uporaba zdravila med nosečnostjo in dojenjem je mogoče le v primerih, če je korist za mater večja od morebitnega tveganja za plod ali otroka.