Humani imunoglobulin proti tetanusu

Fotografije droge

Opis zapadle v 19/12/2014

Latinsko ime: Immunoglobulinum antitetanicum humanum
Oznaka ATC: J06BB02
Aktivna snov: humani imunoglobulin proti tetanusu (humani imunoglobulin proti tetanusu)
producent: Biopharma Plazma

struktura

Raztopina je vsebovala tetanus protitelesa s posebnimi ukrepi, kot dodatne komponente - glicin, natrijev klorid, voda za injekcije. Koncentracija proteinov je 10-16%. Raven protiteles proti tetanusu koncentracije toksinov - ne manj kot 50 ME / ml. antibiotiki in so konzervansi niso vsebovani v raztopini.

oblika sproščanjem

Humani imunoglobulin proti tetanusu je na voljo kot raztopina za intramuskularno dajanje, je pakiran v stekleničke.

farmakološki učinki

tetanusu drog imunoglobulina - raztopina proteinska frakcija, imunološko aktiven, ki se sprošča iz postopku frakcioniranja darovalca v plazmi z uporabo etanola pri temperaturi pod 0 ° C Donatorji so bili cepljeni tetanus toksoid, so bili testirani za odsotnost protiteles proti HIV in z virusom hepatitisa C antigen in hepatitisa B drog ima lastnost za nevtralizacijo toksin tetanusa in zagotavlja imunsko zaščito proti tetanusu.

Farmakokinetika in farmakodinamika

Najvišja koncentracija protitelesa v krvi je bila 24 ur po dajanju raztopine. Obdobje protitelesa razpolovna doba tri do štiri tedne.

indikacije

Humani imunoglobulin proti tetanusu se imenuje za zagotavljanje preprečevanja sili tetanus pri otrocih in odraslih, ki so iz neznanega razloga niso prejeli celoten potek tetanusa, kakor tudi neznano zgodovino cepljenja.

kontraindikacije

ni mogoče dajati zdravila na preobčutljivost z nekaterimi zdravili, zlasti krvnih pripravkov. Ne uporabljajte zdravila pri alergijskih bolezni, zasvojenost uveljavljati alergijske reakcije.

neželeni učinki

V redkih primerih lahko kaže v obliki lokalnih reakcij, bolečino in vnetje na raztopino za injiciranje. V prvih dni po dajanju sredstva bolnik lahko razumemo kot se lahko pojavijo manifestacije alergije telesni temperaturi smo opazili v redkih primerih anafilaktični šok.

Navodila za uporabo (Metoda in doziranje)

Antitetanus imunoglobulin dajemo intramuskularno, v zunanjem delu stegno ali zadnjico, odmerek ne sme biti manjša od 250 MG (1 ampula drog), ne glede na starost bolnika. Če z veliko površino rane hit je bil kontaminiran ali zelo možno povečati en odmerek dvakrat.

Pred ampule injiciranja preživeti dve uri s pogoji temperaturi od 18 do 22 stopinj Celzija.

Da bi se izognili nastanek pene, je treba uporabiti iglo s širokim potrditev za rešitev določenega v brizgo. V neodprti viali rešitev ni mogoče shraniti.

To ne zahteva kožni test pred injekcijo.

overdose

O overdose informacij v skupni rabi.

interakcija

Humani imunoglobulin proti tetanusu ne v kombinaciji z drugimi farmacevtskimi zdravili.

Pod vplivom dejavnosti pomeni zmanjšano izpostavljenost živih cepiv.

pogoji prodaje

Tetanus imunoglobulin prodajajo na recept.

pogoji skladiščenja

Ne zamrzujte rešitev. Shranjevanje in prometa s prepovedanimi drogami, morajo biti v skladu s temperaturo 2-8 ° C.

rok trajanja

Rok - 2 leti.

Opozorila

se ne sme dajati intravensko pomeni.

Na mestih, kjer bi morala uprava drog biti sredstvo za izvajanje terapije anti-šok. V pol ure po dajanju raztopine mora oseba, ki še vedno pod nadzorom specialista.

Ljudje, ki trpijo zaradi alergijskih bolezni ali imeli hude alergijske reakcije, je treba na dan jemanja drog in 3-8 dni po injiciranju, da sprejmejo antihistaminiki. Bolniki, ki trpijo zaradi bolezni, se immunopatološke lahko daje le, če hkrati prejema ustreznega zdravljenja.

Vse potrebne informacije o uvedbi pomočjo zdravnika prinaša v ustrezni obliki za svojo evidenco.

Če celovitost posode z izdelkom, spremenijo fizikalne lastnosti zdravila je bilo kršeno, življenjska doba levo, ne more dajati takih zdravil.