Idiopatska trombocitopenična purpura pri otrocih

Idiopatska trombocitopenična purpura - Najpogostejši vzrok sindroma hemoragične (zastojev krvi extravasated iz krvnih žil) med bolezni krvi sistemov (hematološke). Dovzetni za te bolezni so do trinajst odstotkov otrok in odraslih.

Idiopatska trombocitopenična purpura je avtoimunska bolezen, se kaže v trombolitično izolirano trombocitopenijo, brez drugih nepravilnosti. Prav značilnost je visoka ali normalna številka megakariocit v kostnem mozgu bolnikov brez simptomov bolezni ali drugih dejavnikov, ki lahko sprožijo trombocitopenijo. Osutstvuyut, na primer, znaki levkemije, HIV, in-g-globulinemii, mielodisplazije, lupusa, dednega in kongenitalna trombocitopenija, kot tudi informacije o uporabi več drog.

simptomi

Določeno zvišani destrukcijo trombocitov, saj se pojavijo protitelesa na membranske antigene, ki ga povzroča nenormalna odziv na antigene.

Idiopatska trombocitopenična purpura je pridobil, bolezen, imunski odziv, ko je bolezen genetsko pogojene. Nekateri znanstveniki menijo, da je potreben razvoj ITP za dedno nagnjenost. kvalitativna pomanjkanje trombocitov To se prenaša v avtosomnem prevladujoči način.

Ko se pojavi bolezen pri otroku nenadoma hemoragični sindrom, medtem ko je v drugih pogledih je otrok zdrav.

sindrom hemoragični v pryavlyaetsya purpure, petehija, ekhimozah in krvavitve v sluznici krvavitve. To se običajno pojavi v dlesni, nosne sluznice, proč od zob vtičnice.

Dejavniki tveganja so običajno cepiva proti ošpicam, norice, ošpice, akutna respiratorna virusna okužba, cepljenja, parvovirus B19, vztrajanju virusi CMV, EBV. Ko hepatosplenomegalija ni zdravniški pregled otroka skupni poraz druge znake, kot so bezgavke, zastrupitev, odkrita.

zapleti

V izrazito zmanjšanje števila trombocitov poveča tveganje za obilno simptomov strjevanja krvi, ki je melena ali Hematemeza (črna Polutekući blato z značilnim neprijetnih vonjav) in nato pojavi huda hemoragični anemija, ki je nevarno za otroško življenje. Redko, vendar je glavni vzrok smrti v tej državi - intrakranialna krvavitev. Tako obstaja očitna manifestacija hemoragične kožnega sindroma, petehialnih nahaja na ustni sluznici, ušesa, pride v beločnice krvavitve in krvavitve iz sluz pojavijo. Otrok je močno joka in kaže močno anksioznost.

razvrstitev

Ločimo akutno (manj kot šest mesecev), in kronične oblike bolezni, ki v zameno, razdeljen v ITP z občasnimi, stalno in pogostimi recidivi.

Večina otrok trpi zaradi akutne ITP, in morda nenadno okrevanje glede otlecheniya.

Zdravljenje akutne ITP

Vsi bolniki v vseh oblikah sindrom hemoragični Moral bi biti v bolnišnici, a že je tu problem - za zdravljenje ali za zdravljenje bolnika. Se izvaja, seveda, preprečevanje hude krvavitve, ki se lahko vsekakor lahko smrtno nevarna. Če pride do zapletov, bi bilo takšno zdravljenje je treba opraviti takoj, ne da bi gledali na število trombocitov. Vendar pa je ob odsotnosti zapletov naj bi Hematolog zdravnik upoštevati možnost bolj skrbno zdravljenje. Pri otrocih, spontanega okrevanja je zelo verjetno, in če ni krvavitve, najboljši je preprosto opazovanje bolnika.

Uporabljajo in prednizolon in po doseganju remisije zmanjšati odmerek pet miligramov na tri dni, nato pa se prevrnil na streho.

Terapevtske v / z uvedbo imunoglobulina, in ta metoda se šteje, da je pomembno napredek pri zdravljenju ITP.