slv.ungurury.ru

Distrofija

mišična distrofija


Kaj je mišična distrofija?

mišična distrofija

mišična distrofija To je pravzaprav skupina bolezni z dedovanjem prenesejo. Zanje je značilno simetrično atrofijo skeletnih mišic, ki se nenehno napreduje.

Bolezen je neboleč, občutek v svojih udov ohranjenih. Neverjetno, ko je vezivno tkivo degeneracija prizadetih mišic povečanje velikosti, ki ustvarja lažen vtis o njihovi moči in moči.

Vrste mišično distrofijo

Ta patologija je razdeljena v štiri glavne vrste:

1) distrofija (najpogosteje je 50% vseh bolezni);

2) Becker distrofija;

3) rami ploskovno distrofija;

4) uda pas distrofija.

Duchennova mišična distrofija To je dedna in hitro napredujoča. To se navadno kaže v zgodnjem otroštvu (1-3 let), ki je v kombinaciji z okvaro srca in ožilja, duševne motnje, mišična atrofija, poškodbe kosti in sklepov. Duchennova mišična distrofija je neugodno smer in imajo do 20 let, ki se končajo s smrtjo.

Kršitve se pojavljajo v prvem letu življenja: bolni otroci imajo šibke medenične mišice, hoja s težavo, da ne morejo teči okrog za svojimi vrstniki na psihomotorični razvoj. Zaradi atrofijo mišic v 9-12 letih se otrok ne more premakniti samostojno in je priklenjena na invalidski voziček. Manifestira kot kardiovaskularnih motenj (srčno popuščanje), Duševne motnje (idioti, slabotnost, duševne zaostalosti). Smrt se pogosto pojavi zaradi srčnega popuščanja ali pljučnico.

Becker distrofija ima ugoden potek. Klinični znaki se pojavijo pri 10-15 letih, in bolnik lahko živi že več kot 40 let. Hudi simptomi pojavijo v kasnejši starosti, ohranjena intelekt, polno invalidnost pojavlja v približno 20 letih.

Duchennova mišična distrofija in Becker prenesejo gen, ki je spolni kromosom in utrpijo le predstavnike moškega spola.

Od rame-obraza in okončin pas distrofijo lahko pojavi tako pri moških kot ženskah in ne vedno vodi nepremičnosti.

Od ramen spredaj distrofija napreduje počasi in razmeroma benigni. Bolezen se pojavlja predvsem v otroštvu in zgodnji adolescenci. Njeni simptomi vključujejo težavnostne obrazno mimiko in gibe: smeh in jok na je obraz bolnika sedeči, otrok ne more dvigniti roke nad glavo.

Ko krak-pas distrofija vpliva na ramo in medeničnega obroča, je šibkost rok in nog. To kaže, da bolezen pri katerikoli starosti - od zgodnjega otroštva do odraslosti. Obstaja domneva, da je prejšnja simptomi pojavijo ud-pas mišična distrofija, hitreje in bolj maligne da napreduje. Glavni simptomi so motnje hoje (postane "raca"), bolniki s hudo vstati in dvigni predmetov, ima šibkost udov.

- Najdeno napako v besedilu? to in še nekaj drugih besed izberite, pritisnite Ctrl + Enter
- Vam ni všeč članek, ali kakovost predloženih informacij? - pišite nam!

Zdravljenje mišične distrofije

Sodobna medicina še ni našla sredstva lahko preprečijo napredovanja mišične distrofije ali upočasni svojo smer. Zdravljenje je v glavnem namenjen boju proti hrbtenice deformacijami, krepitev mišic, preprečevanje pljučnica in drugih sorodnih bolezni. Zdravniki uporabo ortopedskih pripomočkov, fizioterapijo, se operacija izvede, da bi za nekaj časa rešiti sposobnost posameznika, da se premaknete.

Znanstveniki po vsem svetu se opravljajo raziskave, ki lahko premagati to nevarno patologijo. Na primer, pri razvoju genske terapije je, znotraj adenovirusa (vodnikom) nameščen gena, odgovornega za proizvodnjo mišičnih beljakovin distrofinske. Raziskovalci vbrizga miši z njim in dobili obetavne rezultate.



Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný
Kako za zdravljenje mišične distrofijeKako za zdravljenje mišične distrofije
Pompe bolezenPompe bolezen
Degeneracija makule sodobne metode zdravljenjaDegeneracija makule sodobne metode zdravljenja
AmyotrophyAmyotrophy
DistrofijaDistrofija
DistrofijaDistrofija
Chorioretinal distrofija mrežnice očiChorioretinal distrofija mrežnice oči
Pigmentnim mrežnice distrofija okoPigmentnim mrežnice distrofija oko
Periferne mrežnice distrofija okoPeriferne mrežnice distrofija oko
Zdravljenje dedne bolezni živčnega sistemaZdravljenje dedne bolezni živčnega sistema